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腸促胰素是腸道產生的荷爾蒙,能在餐後增強胰島素分泌。早在一世紀前就有這個概念,GIP和GLP-1分別在1960年代和1980年代被識別。現在,GLP-1受體激動劑是2型糖尿病的主要治療方法。研究顯示,GLP-1RAs在肝臟也有功能,儘管肝臟沒有GLP-1受體,這使得它們對胰島素抵抗者仍然有效,並影響脂質代謝。這篇綜述探討了GLP-1的發現、肝臟功能及FGF21在動物研究中的角色,並總結了作者的看法。 PubMed DOI


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GLP-1和GIP是腸道釋放的胰島素促進劑,進食後會刺激胰島素釋放。改良後的這些肽有助於減重,tirzepatide是個有潛力的雙重激動劑。腸道胰島素信號影響食慾和攝取熱量,對非酒精性脂肪肝(NAFLD)有潛在好處。這篇評論探討腸道胰島素在NAFLD預防和治療中的作用,包括機制、臨床數據和未來研究方向。 PubMed DOI

已確立胰高血糖素樣肽-1(GLP1)對於患有第2型糖尿病和肥胖症的治療效益。GLP1受體激動劑被建議取代傳統治療,如磺酰脲和DPP4抑制劑。它們不僅在改善血糖控制方面表現出益處,還顯示出減少心血管事件的好處,因此開展了其他疾病的臨床試驗,如脂肪肝病、腎臟疾病和阿茲海默症。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑是治療糖尿病和肥胖症的藥物,對改善非酒精性脂肪肝病有潛力,有助於改善肝臟健康。它們能降血糖、減重,改善肝臟脂肪積聚、發炎和纖維化。GLP-1受體激動劑副作用較輕微,被視為安全,但仍需進一步研究長期療效和安全性。 PubMed DOI

近年來,GLP-1R激動劑明顯改善了2型糖尿病患者的狀況。Tirzepatide是一種結合GIPR/GLP-1R的藥物,對改善2型糖尿病患者的HbA1c和體重有卓越效果。這引起了對胰高血糖素激素及其互動的興趣,並開展了治療代謝疾病的雙重和多重激動劑研究。這些進展可能對治療肥胖和潛在的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)產生影響,透過針對多個器官進行治療。 PubMed DOI

治療脂肪肝的主要目標是解決新陳代謝問題,尤其是肥胖和胰島素抵抗。GLP-1RAs是潛力藥物,但對MASH的影響仍有爭議。結合不同藥物可能影響效果、副作用和成本。腸道激素激動劑與其他治療方法結合,或許能更直接地對抗脂肪肝。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)常見於肥胖和2型糖尿病患者,目前尚無核准藥物治療。GLP-1RAs是治療糖尿病和肥胖的藥物,現正研究用於NAFLD。研究指出GLP-1RAs可能改善肝臟健康,但對肝纖維化影響尚不明確。目前有爭議GLP-1RAs是直接作用於肝臟還是透過其他方式。新的治療方法正在研究中。 PubMed DOI

GLP-1和GIP是調節進餐後血糖的荷爾蒙,刺激胰島素釋放。GLP-1RAs是GLP-1的改良版,治療肥胖和2型糖尿病。這些藥物有助於改善MASLD患者的肝功能和MASH等併發症。結合GLP-1RAs和其他荷爾蒙可能更有效。本文探討了腸促素的作用、對MASLD的影響,以及未來研究和臨床應用的潛力。 PubMed DOI

葡萄糖依賴性胰島素促進多肽(GIP)和類胰高血糖素肽-1(GLP-1)是兩種重要的腸促胰素荷爾蒙,對代謝過程有顯著影響。GIP在低血糖時促進胰高血糖素釋放,而GLP-1則在高血糖時抑制其釋放。GIP促進脂肪儲存,GLP-1則促進脂肪分解,幫助維持健康的脂肪平衡。近期的研究推動了GLP-1及雙重GIP/GLP-1受體激動劑的開發,這些藥物在治療2型糖尿病和減重方面展現良好潛力,並持續改進治療指導方針。 PubMed DOI

代謝健康與身體處理飲食及脂質密切相關,特別是在肥胖和2型糖尿病的情況下,脂質代謝障礙普遍。研究指出,肝臟和腸道過量產生的載脂蛋白B(apoB)脂蛋白顆粒,可能導致有害殘餘物,促進動脈斑塊形成。胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)能減少脂蛋白分泌,GLP-1受體激動劑則改善脂質異常。我們的研究強調GLP-1R在調節脂肪吸收及脂蛋白產生中的重要性,並建議其他腸道肽可成為新治療靶點。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體 (GLP-1R) 是 G 蛋白偶聯受體家族的重要成員,主要在人體各種細胞上表現,與調節血糖及脂質代謝有關。近期,GLP-1 藥物因其創新療法受到關注。本文回顧了 GLP-1 藥物的發展,探討其在神經保護、抗感染、減少炎症及心血管增強等方面的潛在用途,並評估其在多種疾病如肥胖、心血管病及神經退行性疾病的療效,顯示出未來治療的良好前景。 PubMed DOI