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這項研究探討了liraglutide對糖尿病腎病中炎症和纖維化的影響,特別是針對小管細胞的TLR4/MyD88/NF-kappaB信號通路。體外實驗顯示,liraglutide能顯著降低該通路的活化及炎症因子水平。聯合使用TLR4抑制劑並未進一步增強效果,顯示liraglutide的作用與TLR4信號相關。體內研究中,糖尿病小鼠經八週治療後,腎小球損傷改善,炎症和纖維化減少。總體而言,研究指出TLR4/MyD88/NF-κB通路在糖尿病腎病中扮演關鍵角色,而liraglutide可透過下調此通路來減輕病情。 PubMed DOI


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利拉魯肽是GLP-1受體激動劑,能促進白色脂肪變成棕色,改善糖尿病患者的腎臟狀況。研究發現,利拉魯肽可減少足細胞凋亡,可能直接影響足細胞,並提升白色脂肪棕化相關基因。這些結果對糖尿病患者的治療有重要意義。 PubMed DOI

糖尿病腎病是造成腎衰竭常見原因,也增加心血管事件和死亡風險。GLP-1受體激動劑在臨床試驗中顯示對心臟和腎臟有益,降低血糖、血壓和體重,並減少DKD和心臟問題風險。研究指出GLP-1激動劑可能透過影響免疫系統發揮保護作用。醫學組織建議使用GLP-1激動劑治療DKD,未來研究將提供更多見解。 PubMed DOI

研究指出,利拉魯肽對第2型糖尿病小鼠的腎小球細胞有保護效果。利拉魯肽能透過恢復GLP-1受體表達,並抑制腎臟中NLRP3誘導的炎症和焦亡,有助於改善腎小球細胞的損傷。這研究顯示,利拉魯肽可能透過這些機制保護腎小球細胞,延緩糖尿病腎病變的進展。 PubMed DOI

Liraglutide是一種廣泛使用的藥物,可治療糖尿病腎病。一項研究比較了使用liraglutide和二甲双胍治療早期DKD患者的效果。結果顯示,使用liraglutide可以改善各項指標,包括降低BMI、WC、LDL、半胱氨酸蛋白酶和UACR水平,同時提高腎動脈血流速度,並降低炎症標誌物如CRP、TNF-α和IL-6。總的來說,liraglutide對早期DKD患者的炎症、腎動脈血流和腎功能有正面影響。 PubMed DOI

腳毛細胞對腎臟功能很重要,受損可能加劇腎臟疾病。利拉魯肽和塞麥魯肽等GLP-1受體激動劑,對改善糖尿病相關腎臟疾病有潛力。研究發現,這些藥物能幫助腳毛細胞在高血糖環境下存活,並保護細胞免受焦亡和炎症因子的傷害。利拉魯肽和塞麥魯肽可調節NLRP3炎症小體途徑,有效保護腳毛細胞。 PubMed DOI

GLP-1是進食後釋放的荷爾蒙,對保護腎臟有幫助。研究指出,高糖基產物受體(RAGE)可能影響GLP-1對炎症和糖尿病腎病變的作用。刪除老鼠的GLP-1受體會惡化腎臟問題,但若同時刪除RAGE,情況會改善。利拉魯肽治療可減少糖尿病老鼠的腎損傷,顯示GLP-1療法可新方式保護糖尿病患者的腎臟,並提供了有關腎臟中GLP-1受體激活的特定細胞反應的見解。 PubMed DOI

研究發現利拉魯肽對2型糖尿病誘導的心肌病大鼠有正面影響,改善心臟健康、抗氧化酶活性,減少心肌細胞凋亡。結果顯示利拉魯肽可能透過強化ILK/PI3K/AKT/PTEN途徑來保護糖尿病心肌病患者的心臟。 PubMed DOI

研究發現利拉魯肽對治療肥胖相關腎臟疾病有潛力。通過實驗證實,利拉魯肽可改善腎功能、降低脂質水平,並減輕肥胖小鼠的腎損傷。研究指出,利拉魯肽透過抑制腎組織中的CaMKKβ/AMPK信號通路,達到治療效果。 PubMed DOI

本研究探討Liraglutide與常規治療結合對2型糖尿病患者的影響,於2021年3月至2022年3月在吉首大學第一附屬醫院進行,分析84名患者的數據。結果顯示,研究組的有效治療率達97.62%,顯著高於對照組的78.57%。研究組在血糖及腎功能指標上均有顯著改善,免疫球蛋白水平也有所提升。不過,研究組的不良反應發生率較高,達19.05%。總體而言,Liraglutide結合常規治療對糖尿病管理有效,但需注意不良反應風險。 PubMed DOI

這項研究探討腸道微生物群、代謝物與腎臟之間的關係,作為糖尿病腎病(DKD)的潛在治療方向。研究發現,藥物Liraglutide能改善DKD大鼠的腎臟結構,並改變腸道微生物組成,增加有益菌Clostridium,減少Allobaculum,同時調整13種代謝物。特別是,L-5-Oxoproline(5-OP)與Clostridium的豐度呈正相關,並能減少腎臟中的脂質沉積。總之,Liraglutide的保護作用可能與腸道微生物的變化及5-OP的增加有關,對減少腎臟脂質積累有幫助。 PubMed DOI