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這項研究針對有症狀的心臟衰竭患者,特別是保留射血分數(HFpEF)和中間射血分數(HFmrEF),分析了10年的長期臨床結果。研究使用馬可夫模型追蹤患者的健康狀態變化,發現每位患者在10年間平均會有0.53次住院,37%的患者至少住院一次,26%會面臨心血管死亡,預期壽命約為6.1年,總護理成本預計為123,900美元。研究強調HFpEF/HFmrEF的住院率和死亡率高,並呼籲持續優化護理以改善健康結果。 PubMed DOI


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HFpEF是一種心臟衰竭,保留射血分數,全球患病率上升,住院率和死亡率高。與全身性發炎、冠狀微血管問題有關,使心臟變硬。診斷需多方評估,治療包括個人化療法、運動,以及新療法如抑制SGLT2和GLP-1激動劑。現正研究早期治療方法針對發炎。 PubMed DOI

心臟衰竭伴保留射出分數(HFpEF)是一種複雜的病症,受多種因素影響,且症狀多樣。目前的診斷主要依賴射出分數(EF),但這種方法過於簡化,無法全面反映病情。研究指出,患者選擇和超音波心動圖的差異顯示需要更深入了解HFpEF。為改善護理,建議採用更全面的診斷模型,考量結構特徵、相關疾病及生物環境因素,以便識別高風險患者並提供量身定制的治療,強調精準醫療的重要性。 PubMed DOI

心臟衰竭(HF)成為重要健康議題,影響死亡率和生活品質。本研究分析317名HF診所患者的數據,發現62.5%為減少射血分數的心臟衰竭(HFrEF)。診所成功優化92%患者的SGLT2抑制劑和91%的礦物皮質激素受體拮抗劑使用。HFrEF患者中,血管緊張素受體拮抗劑的使用從22.6%增至87.9%。隨訪約2.2年,64%患者至少再住院一次,但住院率逐漸下降。結果顯示HF診所對改善治療和減少住院再入率至關重要。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數(HFpEF)是最常見的心臟衰竭類型,佔所有病例的50%,且在老年人中發生率上升。HFpEF是一種複雜的全身性疾病,受多種風險因素影響,影響心臟、肺部、肌肉和血管等多個系統。其病因和病理生物學的複雜性使得研究和治療變得困難,但近期的動物模型和臨床試驗顯示,鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑可能改善治療效果。本綜述旨在深入探討HFpEF的各方面,以提升對該病症的理解和改善患者的臨床結果。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射血分數(HFpEF)是指有心臟衰竭症狀,但左心室射血分數(LVEF)在50%或以上。由於HFpEF的多樣性,診斷可能困難,需考慮多種合併症。H<sub>2</sub>FPEF和HFA-PEFF兩種診斷算法可協助評估患者風險。HFpEF患者可依合併症分為不同表型,影響治療策略。建議所有HFpEF患者使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑,未來研究應探索新診斷與治療方法,包括人工智慧的應用。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數(HFpEF)越來越普遍,患者面臨高死亡率和住院率的不良預後。目前的管理策略除了使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑和利尿劑外,還針對各種潛在原因及合併症。HFpEF患者的臨床表現差異大,近期研究著重於識別不同的HFpEF表型。這篇綜述將總結現有的HFpEF表型分析證據,說明不同表型的治療意涵,並強調其他重要的臨床狀況。 PubMed DOI

急性心肌梗塞(AMI)後的心臟衰竭(HF)是全球健康的重要議題,但相關住院風險因素的資料仍然不足。本研究分析了2006年至2019年間的AMI患者數據,發現9.1%的患者在一年內因HF住院。高風險患者中,住院率更高,接近25%。心臟衰竭的發生率在這段期間幾乎翻倍,且HF住院與一年內死亡率增加三倍有關。這些結果顯示,針對AMI後的護理策略亟需改善,以應對HF的日益負擔。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數(HFpEF)是一種複雜的病症,主要特徵為舒張功能障礙,且發病率高,診斷與治療挑戰重重。本文探討HFpEF的現有及新興藥物治療,強調個人化治療的重要性。 我們分析了傳統治療如利尿劑、RAAS抑制劑和β-阻滯劑,以及新療法如SGLT2抑制劑和GLP-1激動劑。SGLT2抑制劑在減少住院率和緩解症狀上效果顯著,而GLP-1激動劑對肥胖病人有良好前景。其他新療法仍需進一步驗證。有效管理HFpEF需綜合策略,包括生活方式改變和個人化治療計畫。 PubMed DOI

心臟衰竭在菲律賓造成嚴重的健康和經濟壓力,2022年約有91萬人受影響,全年花費高達809億披索(約15億美元)。其中九成是直接醫療費用,住院和藥物佔最大宗。高額自費讓民眾經濟負擔沉重,顯示菲律賓急需加強預防和提供更好的經濟保障給患者。 PubMed DOI

美國有數百萬人罹患射出分率保留型心衰竭(HFpEF),五年內存活率不到25%。過去幾乎沒有效治療,但近五年來,像SGLT2抑制劑、非類固醇型礦物皮質素受體拮抗劑和GLP-1受體促效劑等新藥,臨床試驗都顯示明顯效果,正逐步改變HFpEF的治療方式。 PubMed DOI