研究顯示，使用GLP-1 RAs可能有助於降低糖尿病視網膜病變的風險。研究對瑞典糖尿病患者進行觀察後發現，使用GLP-1 RAs的患者DR發生率較低。基因研究也顯示GLP1R表達與某些DR類型呈負相關。這些結果顯示GLP-1 RA治療可能有助於降低DR風險，但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

研究比較了在臨床上使用SGLT2is和GLP1-RAs治療糖尿病的病患，發現在台灣的2型糖尿病患者中，服用SGLT2is的人患增生性DR和玻璃體視網膜手術的風險較低。然而，兩組患者任何DR的總體風險相似。因此，SGLT2is可能有助於降低威脅視力的DR風險，但對DR的發展影響不大。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑治療2型糖尿病，或許會影響糖尿病視網膜病變。研究指出，使用GLP-1 受體激動劑可能增加早期病變風險，但相較於胰島素，可降低晚期病變風險。Albiglutide 尤其與早期風險高、晚期風險低有關。人口統計分析發現，使用GLP-1 受體激動劑的患者在年齡、HbA1c、體重等方面與比較組有差異。因此，GLP-1 受體激動劑對糖尿病視網膜病變和眼睛影響可能因藥物和患者特徵而異。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑對2型糖尿病患者的視網膜病變風險影響存疑。一項綜合20個試驗的研究指出，使用GLP-1受體激動劑治療不會增加病患的視網膜病變風險。總共有超過24,000名患者參與，結果顯示GLP-1受體激動劑治療與糖尿病視網膜病變風險無明顯相關。 PubMed DOI

研究發現，2型糖尿病患者使用GLP-1RA治療可能降低患青光眼風險，尤其是長期使用超過3年。短期使用0-1年和1-3年則未見顯著效果。總結來說，GLP-1RA對於預防青光眼可能有益，但需進一步研究確認。 PubMed DOI

最新研究指出，SGLT2抑制劑和GLP1受體激動劑對糖尿病視網膜病變和黃斑水腫有保護效果，不僅控制血糖。研究涵蓋全球97家醫療機構的約200萬名2型糖尿病患者，發現使用SGLT2抑制劑可降低黃斑水腫風險，GLP1受體激動劑則無明顯效果。SGLT2抑制劑未增加視網膜病變風險，GLP1受體激動劑則有。總結來說，SGLT2抑制劑可能有助於降低黃斑水腫風險，GLP1受體激動劑可能增加視網膜病變風險。需要更多研究，包括視網膜成像的隨機對照試驗，以確認治療效果。 PubMed DOI

一項研究利用電子健康記錄比較了GLP-1激動劑和SGLT-2抑制劑對糖尿病視網膜病變的影響。使用GLP-1激動劑的患者相較於使用SGLT-2抑制劑的患者，進展至增生性糖尿病視網膜病變和發展糖尿病黃斑水腫的風險較高。臨床醫師在治療糖尿病患者時應考慮這些發現，以監測潛在的視力併發症。 PubMed DOI

GLP-1 RAs是新型糖尿病藥物，模擬自然的胰高血糖素，有助於釋放胰島素並促進減重。它們通常對心臟安全，但對糖尿病視網膜病變的影響尚不清楚。一些研究暗示可能存在某種關聯，可能是由於快速的血糖控制。需要進一步研究來了解GLP-1 RAs如何影響糖尿病視網膜病變。 PubMed DOI

這項回顧性研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1RA）和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對糖尿病視網膜病變（DR）的影響。研究分析了2016年5月到2017年12月間接受這兩種治療的患者資料。結果顯示，已有DR的患者在接受GLP1RA治療後，DR進展的風險顯著高於接受SGLT2i的患者，特別是牽引性視網膜脫落的風險增加。而在基線上沒有DR的患者中，兩組的眼部結果風險相似。總結來說，對於已確診DR的糖尿病患者，GLP1RA治療的風險較高。 PubMed DOI

這項研究探討了糖尿病患者使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）和鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2I）對糖尿病視網膜病變（DR）惡化的影響。研究納入981名患者，結果顯示GLP-1RA使用者與DR惡化之間並無顯著關聯，臨床惡化率分別為2.3%和2.8%。最常見的惡化事件為玻璃體出血，抗VEGF注射則是主要手術指徵。整體結論認為GLP-1RA與DR惡化無關，結果在不同分析中一致。 PubMed DOI