第2型糖尿病（T2DM）和非酒精性脂肪肝病（NAFLD）都屬於代謝綜合徵，患者數逐漸增加，可能引發多器官併發症。腎上皮鈉葡萄糖共轉運輸蛋白2抑制劑（SGLT2-i）是心血管益處明顯的抗糖尿病藥物，研究指出可改善T2DM患者的NAFLD/NASH。達帕格列酮、恩帕格列酮和坎格列酮等SGLT2-i藥物可透過不同機制治療NAFLD/NASH，包括改善胰島素敏感性、促進減重和減少發炎。雖然研究結果有所不同，但這些藥物顯示對改善T2DM患者的肝臟健康有潛力。因此，SGLT2-i藥物可能是治療T2DM和NAFLD/NASH患者的有益選擇之一。 PubMed DOI

這項研究比較了患有肝硬化的2型糖尿病患者在接受二甲双胍單獨治療或二甲双胍與SGLT2抑制劑聯合治療下的結果。結果顯示，接受聯合治療的患者死亡率較低，肝功能失調風險降低，且相較於僅接受二甲双胍的患者，罹患肝細胞癌的風險也較低。這項研究暗示對這些患者來說，聯合治療可能是有益的。 PubMed DOI

治療2型糖尿病患者的NAFLD/NASH時，結合SGLT2I和GLP-1A療法是有效的。研究顯示，這種結合療法可以改善患有NAFLD/NASH的糖尿病患者的肝功能、體組成和血糖控制。SGLT2I首先改善肝功能和體重，再加入GLP-1A進一步改善體組成和血糖控制。這項研究指出，結合療法對這些患者有益，但仍需更多研究確定最佳治療時機。 PubMed DOI

研究發現，SGLT2抑制劑對2型糖尿病和脂肪肝患者的肝臟健康有正面影響，降低了發展肝硬化等併發症的風險。基因和人口數據庫的分析顯示，SGLT2i可能有助於預防肝臟相關疾病。 PubMed DOI

研究發現，開始使用GLP-1RAs可能降低患有MASLD、肝硬化和2型糖尿病的患者長期肝臟問題的風險。研究使用2012至2020年的MarketScan真實數據，顯示GLP-1RAs可降低不良肝臟結果風險36％，包括肝性失代償、門脈高壓、HCC和LT。這結果顯示GLP-1RAs或許有助於減少這些患者肝臟相關併發症的風險。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對於患有2型糖尿病和代謝異常相關性脂肪肝疾病（MASLD）的人可能有好處。一項研究發現，34名患者接受SGLT2抑制劑治療後，肝脂肪含量、HbA1c水平、體重和脂肪質量在一年和五年後有改善。結果顯示，SGLT2抑制劑對這些患者的肝脂肪問題可能有長期積極影響。 PubMed DOI

肥胖老鼠肝病用SGLT2抑制劑+GLP1受體激動劑比SGLT2抑制劑+DPP4抑制劑更有效。結合治療可改善代謝問題和肝臟健康，尤其在降低葡萄糖不耐受、胰島素抵抗、肝臟脂肪積聚等方面表現更佳。因此，結合使用SGLT2抑制劑和GLP1受體激動劑可能是更好的選擇，值得在肥胖相關肝病治療中被推薦。 PubMed DOI

這項研究分析了luseogliflozin對糖尿病患者肝臟健康及心代謝風險的影響。302名患者接受luseogliflozin治療，191名接受安慰劑。結果顯示，luseogliflozin顯著降低脂肪肝指數（FLI），改善肝臟脂肪變性，但肝纖維化評分（HFS）無顯著差異。對於ALT升高及FIB-4指數大於1.3的患者，HFS顯著降低。此外，luseogliflozin還改善了HbA1c、HOMA-IR、BMI及尿酸水平，並提高高密度脂蛋白膽固醇（HDL）。總體而言，luseogliflozin對糖尿病患者的肝臟及心代謝風險有正面影響。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）日益普遍，心血管疾病是主要死亡原因。有效治療應同時改善心血管風險因素及肝功能。這項回顧性研究分析了324名接受SGLT2抑制劑治療的2型糖尿病患者，結果顯示治療後體重、糖化血紅蛋白及血脂顯著下降，且肝功能改善明顯。特別是同時服用他汀的患者效果更佳。長期使用SGLT2抑制劑可能是管理MASLD的最佳選擇。 PubMed DOI

本研究比較了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）對代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）患者的療效，與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）和噻唑烷二酮（TZD）進行比較。研究分析了2014至2022年韓國的醫療數據，納入40歲以上患者。結果顯示，SGLT-2i與GLP-1RA的肝臟失代償事件風險相似（HR 0.93），但與TZD相比顯著降低（HR 0.77），且在男女患者中均顯示出較低的風險。總結來說，SGLT-2i在MASLD患者中相對於TZD有更低的肝臟失代償事件風險。 PubMed DOI