研究發現，限制熱量攝取有助於延長動物壽命。某些藥物如SGLT-2i可能模擬熱量限制效果，促使身體利用脂肪酸和酮體作為能源，進而影響細胞老化和發炎。臨床研究指出，SGLT-2i可改善與老化相關的問題，甚至對非糖尿病患者有效。進一步研究顯示，SGLT-2i可能具有抗老化效果，值得深入探討其作為抗老化治療的潛力。 PubMed DOI

利用現有藥物研究抗衰老，如Canagliflozin對老鼠有潛力減緩老化問題，但在雄性老鼠表現較佳。瞭解性別差異對老年人應用的重要性，需進一步研究原因，開發新藥物使兩性皆受益。成功將藥物應用於人類干預需預臨床研究，找出適合所有人的方法。 PubMed DOI

四種藥物（rapamycin、acarbose、17a-estradiol和canagliflozin）和節制熱量攝取的飲食，能延長老鼠的壽命。這些方法對年輕和成年老鼠的脂肪、巨噬細胞、血漿、肌肉和大腦都有相似的影響，包括提高褐色脂肪中的UCP1、改變巨噬細胞、增加肌肉中的FNDC5和irisin，以及增加大腦中DCX和BDNF水平。這些變化與年老相關疾病有關，並且在緩慢老化的單基因突變老鼠中也有觀察到，顯示延緩老化有共同的途徑。 PubMed DOI

研究發現不同干預措施會對小鼠組織的蛋白質組造成變化，尤其在肝臟影響最大。雖然各組織對干預的反應有所不同，但找出了與長壽相關的共同蛋白質。這些結果顯示延壽涉及多個生物途徑，並有助於了解長壽和衰老的潛在機制，或許可引導未來促進健康老化的治療研究。 PubMed DOI

研究使用UM-HET3小鼠探討不同化合物對壽命的影響。16α-羥基雌三醇（OH_Est）和坎那格列汀（Cana）對雄性和雌性壽命有顯著影響，OH_Est延長雄性壽命但縮短雌性壽命，Cana在16個月後延長雄性壽命但縮短雌性壽命，且對不同性別和年齡有不同影響。尼比舒洛（NEBI）則縮短雌性壽命。研究結果有助於了解藥物對壽命的影響，並提出了有關Cana性別特異性效應的假設。 PubMed DOI

抗衰老療法在醫學領域是相當前衛的，對慢性腎臟疾病等有重要影響。腎臟老化和CKD都牽涉到細胞老化、發炎和氧化壓力，成為新治療方向。SGLT2is對心臟和腎臟健康有明顯好處，改變治療指引，引起學術界興趣。雖然SGLT2is對腎臟機制尚未完全了解，研究仍在進行。本文探討SGLT2is如何影響細胞老化、老化和腎損傷途徑，或許可減緩不同年齡組和衰老失調下的CKD進展。 PubMed DOI

GLP-1是一種腸道荷爾蒙，主要用來控制血糖，現在也被研究可以延長壽命、對抗與年齡相關的問題。研究指出，啟動GLP-1受體可以改善老化相關的細胞過程，提升粒線體功能、增強應激抵抗力，並減少發炎。GLP-1對胰島素敏感性和神經保護的影響，讓它成為應對老化相關的代謝和認知問題的有潛力的藥物。雖然GLP-1在促進健康老化方面有潛力，但仍需要進行全面的臨床研究，以解決劑量和安全性等挑戰。 PubMed DOI

清除老化細胞可改善年齡相關問題。研究發現抑制特定蛋白質SGLT2有助於清除老化細胞，改善變化。坎格列凡藥物減少肥胖小鼠脂肪組織中老化細胞，改善炎症和代謝問題，延長早衰小鼠壽命。這藥物強化免疫系統清除老化細胞。 PubMed DOI

研究指出，Empagliflozin有助於延長老鼠的存活時間、增進認知和運動功能、減輕體重，並調節肝臟老化相關蛋白，進而改善老鼠的健康狀況。此外，它也影響腸道菌群組成，增加有益的短鏈脂肪酸濃度，同時減少炎症因子。Empagliflozin對PI3K/AKT/P21和AMPK/SIRT1/NF-κB途徑的影響可能有助於這些積極的結果。總的來說，Empagliflozin對延長老鼠壽命和減緩肝臟老化顯示出潛力。 PubMed DOI

老年患者因為對藥物和飲食中鉀的敏感性，容易面臨高鉀或低鉀血症的風險。隨著年齡增長，腎臟會出現多種病變，影響其處理鉀的能力。研究發現，老化腎臟中的白血球過度表達Kv1.3鉀通道，與慢性炎症和腎纖維化有關。某些降壓藥和降膽固醇藥物能抑制這些通道，具有抗炎效果，可能有助於減緩腎纖維化進展，降低老年患者鉀失衡的風險。 PubMed DOI