研究發現澳洲和紐西蘭的小朋友得了腎衰竭後，接受治療方式會影響終身存活率。多數小朋友接受透析後會進行腎移植，隨著發病年齡增長，預期壽命也會增加。但接受透析的時間比移植長，女性和年紀較小的小朋友失去的生命年數最多。這研究顯示腎衰竭對小朋友潛在生命年數的重要影響。 PubMed DOI

患有鐮狀紅血球病（SCD）的年輕患者可能會早期面臨腎臟問題，甚至需接受透析或移植手術。研究發現，這些患者相較於非SCD患者，存活率較低且等待移植的時間更長。結果顯示，SCD患者在面對腎功能衰竭時，面臨著更高的風險和挑戰。 PubMed DOI

兒童慢性腎臟疾病（CKD）是很複雜的情況，需要大量研究。歐洲兒科腎臟學會/歐洲腎臟協會（ESPN/ERA）的登記處正在收集接受腎臟替代治療的患者資料。擴大登記範圍至包括CKD第4至第5期患者是非常重要的。調查顯示歐洲有八個現有的CKD登記處。建立一個與ESPN/ERA相關的CKD登記處可能有助於改善患者的追蹤和結果。 PubMed DOI

研究發現COVID-19對腎臟疾病兒童影響大。260名受感染，慢性腎臟病、透析、移植組感染率不同。多數有症狀，透析、移植者住院率最高。部分出現急性腎損傷，少數需透析，無死亡。 PubMed DOI

罕見腎臟疾病在腎臟替代治療患者中比例較高，RaDaR收集數據研究疾病進展。英國研究顯示，罕見腎臟疾病患者較易出現腎功能衰竭，但存活率較高。改善治療可減少對長期替代治療的需求。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病（CKD）是全球重要議題，早期檢測很關鍵。對社區電子健康記錄（EHRs）中CKD預測模型的研究發現兩個模型表現不錯，但仍有限制。需要更多研究評估這些模型在臨床上的實際效果。 PubMed DOI

國家罕見腎病登記處（RaDaR）是全球最大的罕見腎病數據庫，分析了25,880名患者的臨床資料。研究探討了族裔和社會經濟狀況的潛在偏見，並與英國腎臟登記處（UKRR）進行比較。結果顯示，RaDaR的招募者在族裔和社會貧困方面存在差異，特別是兒童患者中，亞裔比例較高且多數來自貧困地區。雖然未發現系統性偏見，但數據顯示罕見腎病家庭面臨重大經濟和社會挑戰，影響所有族裔。 PubMed DOI

腎衰竭對21歲以下的兒童和青少年生活品質影響深遠，但具體症狀卻未被充分記錄。本系統性文獻回顧分析了35項研究，涵蓋2,862名慢性腎病患者，57%為第5期CKD。症狀分為八類，常見的包括不安腿綜合症、睡眠呼吸障礙、嗜睡、抑鬱、焦慮及各種胃腸問題。研究顯示症狀定義和評估方法差異大，特別是疼痛和便秘報告較少。結果強調了在接近生命末期的CKD患者中，需標準化症狀評估與管理。 PubMed DOI

這項研究針對童年時期開始接受腎臟替代療法的年輕成年人，特別是過渡到成人護理的患者，強調需進一步研究這個族群。分析了來自21個歐洲國家的數據，發現開始KRT時年齡小的成年存活者增加，且5年生存率高達96.9%。腎臟移植受者的死亡風險低於透析患者，且腎臟移植受者的預期壽命比一般人短17年，透析患者則短40年。研究強調了支持這些年輕患者的重要性，因為他們面臨健康挑戰和較低的預期壽命。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）是全球健康問題，可能導致末期腎臟病（ESRD）並需腎臟替代療法（RRT）。在哈薩克斯坦，CKD患者的RRT後生存率數據有限。本研究分析2014至2019年間的CKD患者數據，發現211,655名患者中有9,097名需要RRT，且74%為晚期診斷。晚期診斷與較差的生存結果相關，且合併症如高血壓、糖尿病和心血管疾病普遍存在。研究強調早期檢測和腎臟移植對提高生存率的重要性。 PubMed DOI