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這項研究探討鈣通道Orai1在糖尿病腎病(DN)中的角色,分析了93名DN患者的腎臟組織。結果顯示,DN患者的Orai1表達明顯高於對照組,且其表達水平與DN的嚴重程度、間質纖維化及腎小管萎縮有關聯。此外,Orai1的表達與血清肌酸酐及慢性腎病(CKD)的預後呈正相關,與腎小球過濾率(GFR)則呈負相關。這些發現顯示Orai1可能成為DN進展的預測生物標記,並提供新的治療方向。 PubMed DOI


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缺氧和氧化壓力在腎臟疾病中扮演一個角色,包括糖尿病腎病(DN)。一項針對糖尿病小鼠模型的研究發現,持續的缺氧主要出現在外髓質,並隨著時間的推移而加重。缺氧的分佈與缺氧誘導因子的表達並沒有直接相關。研究結果表明,腎臟中的慢性代謝需求可能導致局部缺氧,進而導致DN中的腎損傷。 PubMed DOI

研究發現糖尿病早期階段腎臟處理受影響,尤其近曲小管上皮細胞功能異常。研究指出糖尿病導致近曲小管鈉重吸收受損,導致尿鈉排泄增加,並影響PTECs中(Na+K+)ATPase的表現和活性。此外,O-GlcNAcylation升高,並指出己糖胺生合途徑和SGLT2參與其中。 PubMed DOI

研究發現,糖尿病腎病患者腎臟中乳酸水平升高,影響能量代謝。使用ARB治療可改善腎功能和代謝異常。乳酸脫氫酶同工酶在近曲小管中表達增強,且尿液中乳酸水平與蛋白尿相關,可預測疾病進展。這顯示腎臟代謝變化對糖尿病腎病機制有影響,尿液乳酸可能成為風險生物標誌。 PubMed DOI

糖尿病腎病是糖尿病的常見併發症,導致腎臟疾病。補體系統可能在其發展中扮演一個角色。這項研究探討了SGLT-2(一種與糖尿病有關的蛋白質)與糖尿病腎病中補體成分之間的關係。研究結果表明,SGLT-2與腎臟中補體成分C5的產生之間存在聯繫,這可能影響疾病的進程。 PubMed DOI

研究發現在糖尿病腎病患者的腎小管中,(Pro)renin受體 (PRR) 表達較高,並與腎損傷相關。降低PRR可減少小鼠腎損傷,減少腎小管上皮細胞焦亡。PRR與二肽基胜肽酶4(DPP4)相互作用,促進焦亡細胞死亡。研究指出,針對PRR可能是治療DKD的潛在方法。 PubMed DOI

研究發現,糖尿病腎病中VCAM1+小管扮演重要角色。治療盧索格列醇可降低組織缺氧和炎症,進而改善DKD預後。SGLT2抑制劑或許可透過降低組織缺氧和炎症,改善晚期DKD結果。 PubMed DOI

糖尿病腎病的成因複雜,治療效果有限。新的Tel/CAN@CS-DA口服納米系統有助減少腎臟損傷,提高藥物吸收並針對性地運送到腎細胞。實驗證實可降低活性氧物質和細胞死亡,並減少腎臟氧化壓力、發炎和纖維化。Tel/CAN@CS-DA有望成為糖尿病腎病的低毒性治療。 PubMed DOI

研究發現藥物卡那格列凈對於減輕2型糖尿病引起的糖尿病腎病患者的內質網壓力和氧化壓力有幫助。研究對象為120人,結果顯示卡那格列凈可降低患者在高血糖環境下的內質網壓力和氧化壓力,並調節氧化還原平衡因子。總結指出,卡那格列凈可能透過啟動Nrf2來幫助管理糖尿病腎病。 PubMed DOI

糖尿病腎病是糖尿病患者常見的嚴重併發症,可能導致末期腎病變。研究指出,紅花中的奧利多寧對抗DN有保護效果,能減少發炎。實驗證實奧利多寧能改善腎功能、減少纖維化,並逆轉高血糖對腎細胞的傷害。抑制β-連接蛋白也有類似效果,結合使用更有益。奧利多寧可能成為治療DN腎小管間質纖維化的新方法。 PubMed DOI

這項研究探討視網膜血管幾何參數與2型糖尿病患者的糖尿病腎病之間的關係,並分析其在區分糖尿病腎病與非糖尿病腎病的有效性。研究涵蓋403名接受腎活檢的成人,結果顯示視網膜血管的分形維度與糖尿病腎病有顯著關聯。研究團隊還開發了一個結合臨床指標和視網膜參數的診斷模型,準確度高達0.930,顯示這些測量對於快速且非侵入性地區分糖尿病腎病的重要性。 PubMed DOI