同軸靜電噴霧是個好方法，可以用來製作能釋放多種藥物的奈米載體，就像治療2型糖尿病的藥物一樣。這研究介紹了一種有效的技術，將薩格列普汀和達帕格列芬封裝到可生物降解的奈米粒子中。這些奈米粒子大小可控，防止藥物快速釋放，製備也容易。研究確認成功封裝藥物，且藥物釋放持續受控。計算模擬和細胞相容性測試支持這些結果，顯示奈米粒子安全。總結來說，這研究顯示這些混合奈米粒子能有效又受控地傳遞多種糖尿病藥物，提供治療效益。 PubMed DOI

將 Empagliflozin (EM) 裝載到 PCL/PLA/PMMA 纖維中，刺激大鼠胰島β細胞增加胰島素表達，並有受控釋放。動力學測試顯示生物利用度提高，有助於控制血糖。口服 EMF 在糖尿病大鼠中展現持續抗糖尿病效果，改善標誌物水平，保護胰島細胞和器官。總結來說，EMF 比傳統 EM 更具前景，可提升生物利用度和效果，是潛力良好的 2 型糖尿病治療方法。 PubMed DOI

研究開發 empagliflozin 和 sitagliptin 的即時片劑治療2型糖尿病，經過優化後，最佳配方（F3）在體內外測試顯示出優異效果。F3能顯著降低小鼠血糖、改善脂質代謝，且溶解速率和抗糖尿病效果優於二甲双胍等標準藥物。 PubMed DOI

使用大豆磷脂與Exenatide製備了能提升藥效的納米粒子，有助於治療2型糖尿病。這些納米粒子能有效降低血糖、保護胰島β細胞、改善胰島素抵抗和高脂血症併發症，並且安全有效。 PubMed DOI

新藥 empagliflozin 與氧化鋅奈米粒子結合，可能成為治療第二型糖尿病的方法。透過吸附技術將藥物納入奈米粒子，並進行各種分析。奈米粒子對抑制碳水化合物代謝酶表現出潛力，顯示具有抗糖尿病特性。 PubMed DOI

這項研究開發了一種新型口服劑型，利用有機金屬層狀矽酸鹽來傳遞semaglutide，這是一種胰高血糖素樣肽-1受體激動劑。研究人員將3-氨基丙基功能化的鎂層狀矽酸鹽（AMP）與semaglutide結合，形成核心納米複合物（AMP-Sema），並用pH敏感聚合物包覆，以便針對性地釋放到結腸。最終的納米顆粒（EAMP-Sema）在腸道環境中顯著提高了藥物的穩定性和吸收，並在動物實驗中顯著改善了血糖控制和體重減輕，顯示出其口服給藥的潛力。 PubMed DOI

Empagliflozin (EMP) 已被優化為一種長效的奈米凝膠，旨在提升其在癌症治療中的安全性與療效。這種新配方顯著提高了 EMP 奈米顆粒在酸性和中性環境下的溶解度。透過 FT-IR、PXRD、SEM 和 TEM 等技術，成功確認了奈米顆粒的包覆與聚合物塗層。這種優化的凝膠在對抗胃癌細胞方面展現出良好的抗癌和抗炎效果，顯示其在胃癌及相關胃炎的局部口服治療中具有潛力。 PubMed DOI

在過去三十年，2型糖尿病在各收入層級中顯著增加。研究探討了一種新型奈米技術，利用殼交聯多醣基微胞奈米載體（MNCs）來改善藥物釋放與穩定性。我們合成了庚基羧甲基瓜爾膠，並透過多種技術進行表徵，發現關鍵微胞濃度為23.9 μg/mL。經優化後的MNCs直徑149.3 nm，藥物包埋效率達84%。在模擬腸胃環境下，12小時釋放約63%藥物，且在糖尿病大鼠中顯示顯著降血糖效果。 PubMed DOI

本研究評估反向微胞（RM）和疏水性離子對（HIP）在自乳化口服藥物傳遞系統中對semaglutide的有效性。反向微胞由陽離子表面活性劑ELA和陰離子表面活性劑DOC製成，HIP則是semaglutide與ELA的組合。研究測試了semaglutide在不同親脂相中的溶解度和溶出速率。結果顯示液滴大小在50到300納米之間，zeta電位從-45 mV到36 mV不等。RM的親脂性幾乎是HIP的兩倍，載荷提高4.2倍，且兩者在高達0.1%濃度下細胞存活率超過75%。透過性研究顯示，開發的配方使semaglutide的透過性至少提高2倍。 PubMed DOI

糖尿病和肥胖是全球重要的健康問題，類胰高血糖素肽-1（GLP-1）在這方面扮演關鍵角色，能刺激胰島素產生和控制食慾。最近，GLP-1 受體激動劑如 semaglutide 的進展改善了第二型糖尿病和肥胖的治療。研究人員開發了一種新型可注射的 GLP-1 受體激動劑 PA-GLP1，透過自組裝肽形成納米纖維，實現持續釋放，單次注射可維持有效血清濃度達 40 天，顯著降低血糖和體重，提供更方便的治療選擇，並有潛力應用於其他療法。 PubMed DOI