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鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2(SGLT2)抑制劑,俗稱 gliflozins,是一類新型心血管藥物,對心臟衰竭且射血分數保留(HFpEF)患者有臨床療效。研究顯示,這些藥物能改善左心室舒張功能,透過影響心肌細胞的彈性、纖維化及鈉鈣平衡,發揮舒張效果。此外,gliflozins 具抗發炎和抗氧化特性,有助於心肌放鬆。大型臨床試驗證實,empagliflozin 和 dapagliflozin 對心血管疾病預後有顯著正面影響。 PubMed DOI


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最新研究顯示,empagliflozin和dapagliflozin對心臟衰竭患者有益,不論有無糖尿病。這些藥物可降低心衰住院率,對HFpEF患者有改善效果。加入標準治療後,可降低HFmrEF和HFpEF患者心臟病風險。因此,SGLT-2抑制劑應列入心衰標準治療。 PubMed DOI

研究發現,加入SGLT2i到標準治療中,對心臟衰竭患者的左心室收縮功能有正面影響,包括改善心肌工作、3D射血分數和全球縱向應變。這顯示SGLT2i對心臟衰竭和降低射血分數的患者可能有益處。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑可降低慢性心臟衰竭患者住院率。研究發現,使用SGLT2 抑制劑治療的患者,心臟功能在3個月後明顯改善。結果顯示SGLT2 抑制劑可能對心臟衰竭和糖尿病患者有心臟保護效果。 PubMed DOI

研究發現SGLT2抑制劑,尤其是ipragliflozin,對2型糖尿病患者的左心室舒張功能有正面影響,尤其是對基線左心室射血分數較高(≥60%)的患者。研究結果顯示,在24個月內,超音波心臟檢查和N端前腦利尿肽水平都有改善。這表明SGLT2抑制劑對舒張功能的影響可能與患者的基線左心室收縮功能有關。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數(HFpEF)是一種難以治療的疾病,因為可用的療法有限。最近,鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2(SGLT2)抑制劑如'empagliflozin'和'dapagliflozin',在改善HFpEF患者的心血管結果上顯示出潛力,並降低心臟衰竭住院率。研究顯示,這些藥物的心血管益處在不同因素下均一致,雖然具體的保護機制尚不明確,但相關研究仍在進行中,探討其對心臟代謝和功能的影響。本文回顧了最新的臨床證據,並討論了SGLT2抑制劑在HFpEF治療中的未來應用。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)是一類能阻止腎臟重吸收葡萄糖和鈉的藥物,增加尿中排泄。對於同時有心血管疾病的第二型糖尿病患者,研究顯示SGLT2i能降低心血管事件及心臟衰竭住院風險。關鍵試驗如DAPA-HF和EMPEROR-Reduced證實,這類藥物能顯著降低心血管死亡率及住院率,改善生活品質。最近的研究也顯示SGLT2i對保留射血分數的心臟衰竭有效,並在急性心臟衰竭患者中顯示潛力,促使臨床指導方針更新。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2i)對心臟衰竭及射血分數降低(HFrEF)合併糖尿病患者的影響。56名患者接受'empagliflozin'或'dapagliflozin'治療,並有30名健康個體作為對照組。結果顯示,治療三個月後,左心室整體縱向應變和左心房射血分數顯著改善,左心房功能增強,血清中asprosin水平上升,但左心室射血分數無顯著變化。整體而言,SGLT-2i有助於改善HFrEF合併糖尿病患者的心臟功能及生化標記。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT-2i)已被納入心臟衰竭的治療指導,顯示出對不同左心室射血分數(LVEF)類別的心血管益處。雖然其臨床效果已獲證實,但仍需進一步研究其作用機制。本文回顧了SGLT-2i對心臟衰竭患者的血流動力學影響,特別是左心室的前負荷、心輸出量和後負荷等關鍵參數,並區分了HFrEF與HFpEF的情況。此外,還探討了SGLT-2抑制劑引起的血流動力學變化與左心室重塑的關聯。 PubMed DOI

心臟衰竭(HF)是一種嚴重的慢性疾病,死亡率高。對於射血分數降低的心臟衰竭(HFrEF),主要治療包括腎素-血管緊張素-醛固酮系統抑制劑、β-阻滯劑和礦物皮質激素受體拮抗劑,但死亡率仍高。射血分數保留的心臟衰竭(HFpEF)缺乏有效療法。鈉葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2is)最初為糖尿病藥物,卻顯示改善心臟衰竭結果,並在HFrEF和HFpEF患者中獲得良好效果,成為治療的新選擇。 PubMed DOI

糖尿病性心肌病(DCM)是2型糖尿病的一個嚴重併發症,可能導致心臟衰竭,且不受其他心血管風險因素影響。雖然目前沒有特定治療,但鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)顯示出潛力。這些藥物不僅能降低血糖,還能改善心臟功能,減少心臟纖維化及氧化壓力。雖然針對DCM的臨床試驗有限,但已有研究顯示SGLT2i能減少住院和心血管死亡率,顯示其在DCM治療中的潛力。 PubMed DOI