SGLT2抑制劑像達帕格列酮會增加尿液中的葡萄糖排泄，對2型糖尿病患者的心臟和腎臟健康有好處。一項研究發現，接受達帕格列酮治療5週後，肌肉內脂肪含量增加，脂滴大小和數量改變，且影響了脂肪酸代謝相關基因表達。總結來說，達帕格列酮治療有助於促進肌肉中脂肪酸和酮體代謝，同時減少糖代謝。 PubMed DOI

研究探討ABCBl基因變異對韓國人體內dapagliflozin和sitagliptin代謝的影響。結果顯示，ABCB1基因C1236T和G2677T/A變異對藥效無明顯影響，但擁有3435TT基因型的人，dapagliflozin曝露量較高。 PubMed DOI

坎那格列芬等SGLT2抑制劑對2型糖尿病患者有益處，如改善血糖控制、降低心臟和腎臟疾病風險。一項研究針對30名健康志願者，探討影響對坎那格列芬反應的遺傳因素。該藥物會影響體內葡萄糖、鈉和尿酸水平。研究結果顯示，男性和女性對藥物的反應在不同的數據標準化方式下有差異。在這些健康個體中，葡萄糖尿水平與血糖或腎功能無關。以肌酐排泄標準化數據有助於結合兩性數據進行分析，並有助於確定與藥物反應相關的遺傳聯繫，減少年齡和腎功能等因素的干擾。 PubMed DOI

2型糖尿病是一種複雜的疾病，受基因、生活方式和環境影響，導致高血糖。SGLT2抑制劑是新型糖尿病藥，可增加排尿中葡萄糖。研究指出基因變異可能影響其他藥物反應。研究聚焦於SLC5A2和UGT1A9基因，影響藥物代謝和效果。雖然某些基因變異可改善血糖控制和降低心臟風險，但整體影響仍待研究。本文探討SGLT2基因變異對治療反應的影響。 PubMed DOI

Fanconi-Bickel綜合症（FBS）是一種罕見的遺傳疾病，影響腎功能。研究發現，使用SGLT2抑制劑dapagliflozin可改善症狀，減少糖原積聚，並提升代謝參數。這顯示dapagliflozin可能成為FBS的治療方法。 PubMed DOI

這篇評論討論了SGLT2i治療2型糖尿病及相關疾病效果的基因變異研究，發現SLC5A2、UGT1A9、ABCB1和PNPLA3等基因可能影響治療效果。雖然遵循PRISMA 2020指南，但目前有關基因因素對SGLT2i效果的研究資訊仍受限於樣本量小的問題。 PubMed DOI

研究發現，抗糖尿病藥物dapagliflozin對糖尿病小鼠的基因和表觀遺傳學變化有正面影響，改善了DNA修復並降低DNA損傷。這顯示dapagliflozin可能是安全的治療選擇，有助於控制血糖並減少併發症風險。 PubMed DOI

這項研究針對中國漢族2型糖尿病患者，探討與糖尿病腎病相關的遺傳因素，特別是PPARδ和GLP-1受體基因的變異。研究分析了600名患者及200名健康對照，發現GLP1R變異rs3765467與DKD風險顯著相關，勝算比為3.145。PPARD的其他變異則未顯示顯著關聯。研究還指出，rs3765467與尿液白蛋白、總膽固醇等指標有關，並且PPARD與GLP1R之間的相互作用可能進一步增加DKD風險，顯示這些基因變異可能影響該人群對DKD的易感性。 PubMed DOI

這項研究探討dulaglutide對2型糖尿病（T2DM）及非酒精性脂肪肝病（NAFLD）患者的影響，特別是PNPLA3和CETP基因多態性的角色。研究分析了80名控制不佳的患者，結果顯示HbA1c顯著下降（-0.72%），脂肪肝指數和肝臟脂肪變化指數也有明顯改善。PNPLA3基因型中，CC型患者的HbA1c下降幅度是CG型的1.5倍，女性效果更明顯。CETP多態性則未顯示顯著影響。總體來看，PNPLA3多態性影響dulaglutide對HbA1c的效果，且性別差異明顯。 PubMed DOI

腎性糖尿是一種罕見的遺傳疾病，由SLC5A2基因突變引起，該基因負責編碼SGLT2蛋白。研究人員分析了來自兩個生物銀行的數據，發現10個與腎性糖尿相關的遺傳變異，其中九個是新發現的。此外，進行了一項藥物基因組學試驗，結果顯示擁有SLC5A2變異的個體對SGLT2抑制劑可能更敏感，雖然未達到統計顯著性。約2%的多元化人群攜帶這些罕見變異，顯示需進一步研究其與SGLT2抑制劑療效的關係。 PubMed DOI