研究比較了0.3毫克PEG-Loxe和二甲双胍對第2型糖尿病超重或肥胖患者的體重減輕效果。結果顯示，PEG-Loxe在16週內能更有效地減重，改善心血管風險，且血糖控制效果與二甲双胍相似。使用PEG-Loxe的患者有更多達到≥5%或10%的體重減輕。兩種治療的不良事件率相似，但仍需進一步研究確認PEG-Loxe的長期效果。 PubMed DOI

研究發現，sotagliflozin對第2型糖尿病和3期慢性腎臟病患者有降糖、減重、降尿蛋白效果，且安全性良好。在26週時400毫克劑量對HbA1c降低效果較明顯，尿蛋白-肌酐比值在26週兩劑量均有改善，但52週效果不持久。總體而言，結果與先前報告一致。 PubMed DOI

進行一項研究，測試新型每週治療PEG-Loxe對2型糖尿病患者心血管風險的影響。試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照，持續3年，招募1年，隨訪2年。主要觀察主要不良心血管事件（MACEs）的發生。研究已獲得倫理委員會批准，參與者需簽署同意書，結果將刊登在科學期刊。 PubMed DOI

研究比較PEG-Loxe與胰島素格拉因對中年及老年T2DM患者的血糖控制，結果顯示PEG-Loxe組TIR時間較長，更能控制血糖在目標範圍內，且TAR時間較低、平均血糖水平也較低、變異性較小。因此，在這類患者中，將PEG-Loxe加入二甲双胍治療比加入胰島素格拉因更有效。 PubMed DOI

PEX168是一種改良自exenatide的新型糖尿病藥物，與二甲双胍結合治療效果較佳，尤其對肥胖患者有益。然而，可能會引起較多胃腸道副作用。對於對二甲双胍反應不佳的病患，PEX168可能是個不錯的選擇，但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

研究發現，peg-loxenatide在中國治療2型糖尿病有效且安全。每週100微克和200微克的劑量可明顯降低HbA1c水平，但200微克劑量會增加胃腸道副作用。100微克劑量因風險較低，是臨床最適合的選擇。 PubMed DOI

研究發現PEX168 100 μg對治療2型糖尿病有明顯效果，能降低HbA1c、空腹血糖和進餐後血糖，且安全性良好。相較於安慰劑，PEX168 100 μg有明確好處，不良事件和低血糖風險相當。雖然PEX168 200 μg效果類似，但胃腸道不良事件較高。總結來說，PEX168 100 μg是治療T2DM的首選。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對糖尿病腎病（DKD）成人的療效。研究涵蓋364名輕度至中度DKD患者，經過至少六個月的GLP-1RA治療後，血紅蛋白A1c（HbA1c）顯著下降1.77%，尿液白蛋白與肌酐比率（UACR）下降40.3%。此外，腎小球過濾率（eGFR）、血壓和脂質指標也有改善。病程少於10年的患者改善更明顯，且服用ACE抑制劑或ARB的患者血壓下降更顯著。總體來說，GLP-1RA治療有助於改善血糖控制、心血管風險及減緩腎病進展。 PubMed DOI

Cotadutide是一種雙重激動劑，針對GLP-1和胰高血糖素受體，顯示對2型糖尿病（T2D）和慢性腎病（CKD）患者的腎功能有改善潛力。在一項為期26週的2b期研究中，248名T2D和CKD患者接受不同劑量的cotadutide或安慰劑治療。結果顯示，300 μg和600 μg的cotadutide顯著降低尿白蛋白/肌酐比值，且效果持續到第26週。其安全性與semaglutide相似，顯示cotadutide可能對T2D和CKD患者有腎臟保護的潛力，值得進一步研究。 PubMed DOI

這項研究評估了在晚期第二型糖尿病腎病患者中，'empagliflozin'與'liraglutide'聯合使用的效果。41名患者被隨機分為兩組，一組先接受'liraglutide'治療6個月後再加上'empagliflozin'，另一組則持續接受'liraglutide'治療12個月。結果顯示，'empagliflozin'能顯著提高血紅素水平並減少體重，但在腎功能、血壓及其他代謝指標上，兩組並無顯著差異。總結來說，雖然有改善血紅素和體重，但在腎功能及血糖控制上並未見短期益處。 PubMed DOI