心腎綜合症（CRS）涉及心臟和腎臟，一個器官問題會牽動另一個。糖尿病（DM）增加心臟衰竭（HF）風險。近一半糖尿病患者會有慢性腎臟病（CKD），是導致腎衰竭主因。心腎綜合症和糖尿病聯合增加住院和死亡風險。心腎單位有多元團隊和先進診斷，提供全方位護理。新療法如SGLT2抑制劑，為2型糖尿病、CKD和HF患者帶來心血管益處，提供新治療選擇。GLP-1受體激動劑也有心血管益處，減緩糖尿病和心臟病患者的CKD進展。 PubMed DOI

第2型心腎綜合症（CRS）與心臟負荷增加、中心靜脈壓升高、腎素-血管緊張素-醛固酮系統活化、發炎和氧化壓力等有關。治療糖尿病的SGLT2i可能對保護心臟、腎臟和治療CRS有幫助。在導致腎功能不全的慢性心力衰竭中，損害始於腎小管系統，但可逆轉。SGLT2i對腎小管的保護機制包括減少充血、纖維化、改善能量代謝，以及減緩發炎和氧化壓力。進一步研究將有助於CRS的治療。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病（CKD）患者常有發炎問題，增加心臟風險並惡化腎損傷。調整免疫系統或許能改善患者的心臟和腎臟健康。一些藥物治療已顯示對CKD患者有益，像是抑制發炎小體和IL-1、IL-6的藥物。其他藥物如他汀、礦物質皮質激素受體拮抗劑、SGLT-2抑制劑和GLP-1激動劑對心臟和腎臟也有積極影響。新的治療方法如IL-6抑制劑和mTOR抑制劑有潛力，但仍需更多臨床研究確認對CKD患者的好處。 PubMed DOI

心腎綜合症研究指出心臟和腎臟功能關聯，提出慢性心血管-腎臟疾病（CCKD）概念，強調共同風險和治療效益，有助於預防疾病進展。研究將帶來新治療和試驗以應對CCKD。 PubMed DOI

心腎綜合症（CRS）牽涉到心臟和腎臟間複雜的關係。在CRS第4型中，慢性腎臟疾病（CKD）可能造成心臟損傷。神經荷爾蒙失調、礦物代謝紊亂和尿毒症毒素等因素可能導致CKD誘發的心肌病，引發發炎和氧化壓力，進而導致心臟功能障礙和結構變化。了解這些機制至關重要，因為許多透析患者可能出現尿毒症性心肌病。本文探討了CKD誘發的心肌病臨床特徵、生物標記和潛在機制，強調研究此狀況對改善患者結果的重要性。 PubMed DOI

心腎綜合症是心臟和腎臟功能異常相互影響的疾病。研究指出，這個領域持續受到關注，未來應該加強全面了解並促進國際合作。過去20年來，有關心腎綜合症的研究文獻不斷增加，IL6、REN和INS等基因成為研究的焦點。 PubMed DOI

患有心腎綜合症1且有充血症狀的病人可能對利尿劑產生抗藥性，治療變複雜且預後惡化。考慮腎臟替代療法或超濾治療作為緊急救治。瞭解技術和病理生理學對做出明智決定很重要。不同模式有優缺點，選擇適合治療方案很重要。對抗利尿劑抗藥性的心腎綜合症患者，超濾和腎臟替代療法可幫助緩解充血症狀，提高生活質量。瞭解選項可促使開發更貼近患者需求、更安全和具成本效益的設備，有效管理患者。 PubMed DOI

心腎綜合症牽涉到心臟和腎臟疾病的互動，預防需考慮糖尿病、心衰、高血壓和腎病等潛在疾病。在心血管、腎臟和代謝疾病治療中，使用鈉葡萄糖共轉運輸蛋白2抑製劑存在不平等。解決治療障礙需制定個人化策略。社會健康因素在心腎風險中扮演重要角色。討論了疾病負擔、治療不平等現象，以及實現治療公平的潛在解決方案。強調需改變觀念，透過解決不平等現象實現心腎健康公平。 PubMed DOI

這篇綜述探討心腎綜合症（CRS）與血容量分析（BVA）之間的關係，並強調 BVA 在病人護理中的重要性。BVA 能精確測量血管內容量，幫助調整利尿劑和紅血球治療，提升療效。 重點包括： - 深入了解 BVA 如何評估和治療 CRS。 - 討論 BVA 的原則及其診斷優勢。 - 檢視 BVA 在不同 CRS 情境中的重要性。 - 展示 BVA 對病人結果的正面影響。 - 強調多學科合作以克服實施挑戰。 - 指出未來研究方向，推進對 CRS 的理解與治療。 PubMed DOI

心腎綜合症是心臟與腎臟功能失調相互影響的情況，會形成損傷循環，並且有高發病率和死亡率。及早識別此症狀對改善病人預後非常重要。近期對於能指示心腎功能變化的生物標記物的研究逐漸增加，這些標記物有助於了解心腎綜合症的機制，並預測器官功能的變化。本文回顧了相關文獻，探討了血清和尿液中的生物標記物在診斷和預測心腎綜合症中的應用及其臨床價值。 PubMed DOI