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全球對心臟疾病的關注日益增加,因為這些疾病受生活方式、遺傳及COVID-19引發的併發症影響。心血管疾病如冠狀動脈疾病、心臟衰竭等的管理需要及時介入,包括生活方式改變和藥物治療。藥物開發中,拓撲指數是重要工具,本研究專注於改良的反向度拓撲指數,分析30種藥物化合物,旨在建立定量結構-性質關係(QSPR)模型,提升對心血管藥物的理解與開發。研究結果顯示,這些模型的表現優於傳統方法,證明了我們方法的有效性。 PubMed DOI


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管理2型糖尿病時,舊型降糖藥物對心血管效果的證據較不確定。新型降糖藥物如GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑研究較為嚴謹,顯示對心血管有益。SGLT2抑制劑甚至對心臟衰竭患者有正面影響,顯示更廣泛的心臟代謝效應。總結舊型和新型降糖藥物對心血管的影響,新型藥物具有更多潛力降低心血管風險。 PubMed DOI

CKD患者易罹患CVD,但現有預測模型對他們不夠準確。2012-2021年的研究發現134個相關研究,多著重於添加預測因子至現有模型,少有新模型開發。研究方法常有缺陷,需改進報告與驗證。合作努力加強現有模型並評估臨床影響。 PubMed DOI

心血管疾病是全球重要死因之一,目前藥物治療效果有限。新藥物如mavacamten、tirzepatide和鈉葡萄糖共同轉運蛋白2抑制劑顯示潛力,可治高血壓性心肌病、糖尿病和心力衰竭。組合現有藥物治療心力衰竭、動脈硬化、馬凡氏綜合症和預防血栓等,臨床試驗研究藥物如dapagliflozin、evolocumab和vutrisiran對心血管疾病的效果。FXIa抑制劑研究預防血栓並影響止血最少。 PubMed DOI

糖尿病患者要特別關注心血管疾病。傳統治療注重控制血糖,但新藥物有助降低心臟問題和死亡率。糖尿病與發炎及其他心臟問題有關。二甲双胍對心臟保護效果較佳,其他藥物影響尚不明確。胰島素或許增加心臟風險,而GLP-1 受體激動劑和 SGLT-2 抑制劑等新藥物有助降低心血管風險。 PubMed DOI

心血管疾病是全球重要死因之一,常伴隨糖尿病和脂質問題,治療變得複雜。隨著患者增加,需要新風險因子和治療方式。目前研究針對分子如PCSK9和新技術如siRNA治療血脂異常,SGLT-2抑制劑和GLP-1受體激動劑對糖尿病和心血管疾病有潛力。外泌小體在心肌缺血中的作用也在研究中。瞭解這些機制可帶來新治療策略。 PubMed DOI

研究使用機器學習預測2型糖尿病患者的血糖化血紅素水平,共93名參與者,分為二甲双胍和西他列汀兩組。應用8種方法預測兩年後的血糖化血紅素水平,並選擇最佳模型。最佳模型經外部測試表現良好,可協助臨床決策,提升血糖控制效果。 PubMed DOI

心血管疾病是全球頭號殺手,高血壓是其中一個重要危險因子。全球約有三成人口受高血壓影響,總計12億人,且數字持續攀升。藥物在控制高血壓上扮演關鍵角色,能有效降低血壓、減少心血管和腦血管疾病風險。這篇評論探討了傳統的降壓藥物,如β-受体阻滯劑、鈣通道阻滯劑、ACE抑制劑、ARBs和利尿劑,詳細介紹了它們的作用機制、用途和限制。同時也討論了針對不同途徑的新型降壓藥物,如MRAs、ANPs、NEPIs、SGLT-2Is、GLP-1RAs、ERAs、sGC激動劑、APAIs和siRNAs。這些新型藥物展現出有望的降壓效果,且副作用較傳統藥物少。該評論為未來降壓藥物的研究和臨床應用提供了寶貴見解。 PubMed DOI

心肌梗塞可能導致心臟衰竭,成為心血管疾病重要因素。治療著重預防心臟病發作及管理心臟衰竭。心肌纖維化在心臟重塑中扮演關鍵角色,了解對新治療靶點至關重要。最新研究指出SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑對心血管有益,可用於2型糖尿病管理。研究探討炎症對心臟纖維化影響,評估這些藥物對心肌梗塞後糖尿病患者預防纖維化的效果。分析最新研究有助於找出降低纖維化風險的有效藥物,潛在改善糖尿病患者心臟衰竭風險。 PubMed DOI

研究指出,在接受化療時同時使用抗氧化劑,如氧化雷司醇(ORES)、達格列凈(DAPA)和維生素E,有助於減少心臟損傷。大鼠實驗顯示,這些抗氧化劑能有效降低多柔比星(DOX)對心臟的傷害,並提高心臟保護因子水平,減少炎症和細胞死亡。總結來說,ORES和/或DAPA對預防DOX引起的嚴重心臟損傷有潛力。 PubMed DOI

Semaglutide是一種GLP-1受體激動劑,對於治療2型糖尿病及心血管健康有顯著效果。這篇綜述透過系統文獻搜尋,探討semaglutide對心血管效應的蛋白質組學和代謝組學指標。研究使用質譜和核磁共振技術,分析其對胰島素分泌、體重、炎症及脂質代謝的影響。雖然發現了重要的代謝變化,但仍需克服個體差異及臨床數據整合的挑戰。未來結合AI技術,可能提升心血管健康管理的預測與監測能力。 PubMed DOI