研究目的是探討在治療鼻咽癌時，加入托瑞帕利膜到藥物方案是否有助於提升療效。JUPITER-02試驗包括了來自鼻咽癌高發區的289位患者。結果顯示，托瑞帕利膜結合化療明顯改善了治療效果，並且副作用可控制。這種療法有望成為新的標準治療方式。 PubMed DOI

研究發現，在少數進展性NSCLC患者中，加上SBRT治療可以改善無進展生存期，但對乳癌患者效果不如預期。然而，SBRT組的不良事件較多，有些與SBRT有關。結果顯示SBRT可能是治療NSCLC的有效方法，但仍需進一步研究確認，並釐清乳癌和NSCLC患者結果差異的原因。 PubMed DOI

一項名為FIRSTMAPPP的研究評估了舒尼替尼在轉移性褐色細胞瘤和副神經節瘤患者中的安全性和有效性。該試驗涉及78名患者，發現舒尼替尼相較於安慰劑，在12個月內改善了無進展生存期。最常見的副作用是虛弱、高血壓以及背部或骨痛。研究結論指出，舒尼替尼是這些罕見癌症的有效治療選擇。 PubMed DOI

第3期試驗顯示，將pembrolizumab加入治療可改善高風險子宮頸癌患者的無進展生存期。研究包括1000多名參與者，結果令人鼓舞，顯示pembrolizumab組的效果優於安慰劑組。組合療法耐受性良好，副作用可控，但整體生存數據尚未達統計學意義。 PubMed DOI

研究使用AI分析加拿大大學健康網絡中非鱗狀非小細胞肺癌患者的電子健康記錄，發現患有常見EGFR敏感性突變的病人存活率較高，尤其是exon 20插入突變者更明顯。然而，接受奧西米替尼治療的EGFR突變患者停藥後存活率較低，顯示晚期EGFR突變非小細胞肺癌需更有效治療。 PubMed DOI

研究顯示ivonescimab聯合化療在治療EGFR變異晚期非小細胞肺癌復發患者有顯著效果，尤其對於第三代EGFR-TKI治療後疾病進展的患者。雖然整體存活數據尚待確認，但治療安全性良好，且不良反應可控制。 PubMed DOI

這項第三期臨床試驗探討了'pembrolizumab'作為輔助療法在高風險肌肉侵襲性尿路上皮癌患者中的效果。702名患者被隨機分配接受'pembrolizumab'或觀察。結果顯示，接受'pembrolizumab'的患者無病生存期（DFS）顯著延長（29.6個月對14.2個月），風險降低27%。雖然試驗成功改善DFS，但'pembrolizumab'組的不良事件發生率較高（50.7%對31.6%）。總結來說，這種療法顯著提升了患者的無病生存期，但需注意其副作用。 PubMed DOI

惡病質是癌症患者常見的併發症，與死亡風險增加有關。研究顯示，血液中生長分化因子15（GDF-15）升高與惡病質相關。針對GDF-15的人源化單克隆抗體ponsegromab在一項二期試驗中，187名癌症惡病質患者接受不同劑量的治療。結果顯示，接受ponsegromab的患者體重顯著增加，特別是400 mg組在食慾和身體活動上也有明顯改善。不良事件方面，ponsegromab組為70%，安慰劑組為80%。這支持GDF-15在惡病質發展中的角色。該研究由輝瑞資助。 PubMed DOI

第三期ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18研究的中期分析顯示，將pembrolizumab加進化學放療中，能顯著提升局部晚期子宮頸癌患者的整體存活率。研究中1,060名高風險患者隨機分配接受pembrolizumab或安慰劑，並進行化療放療。隨訪中位數接近30個月，pembrolizumab組的36個月整體存活率為82.6%，顯著高於安慰劑組的74.8%。雖然不良事件普遍，pembrolizumab組的死亡風險顯著降低，顯示其可成為新標準治療。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊，並由默克藥廠贊助。 PubMed DOI

KEYNOTE-671 試驗顯示，對於早期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，將圍手術期的 pembrolizumab 加入新輔助化療能顯著提升整體生存率和無事件生存率。在這項全球第三期試驗中，共有 797 名參與者，接受 pembrolizumab 的患者在 36 個月的整體生存率為 71%，而安慰劑組為 64%。此外，pembrolizumab 組的中位無事件生存期為 47.2 個月，顯著高於安慰劑組的 18.3 個月。雖然治療相關的不良事件在 pembrolizumab 組較常見，但其安全性被認為是可控的，支持在可切除的早期 NSCLC 患者中使用此療法。 PubMed DOI