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急性腎損傷(AKI)是一種嚴重的健康問題,影響原生腎臟和移植腎,目前尚無特效療法。這種情況涉及複雜的炎症過程,許多免疫細胞在損傷和修復中扮演重要角色。雖然研究多集中在預防初期損傷,但越來越重視腎臟修復機制及防止AKI轉為慢性腎病。不同免疫細胞在AKI中有不同作用,調控這些細胞可能成為改善AKI結果的潛在治療方法。 PubMed DOI


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研究探討急性腎損傷後腎臟修復機制,發現損傷會觸發細胞週期反應,並識別出不適應性近曲小管細胞。研究揭示了修復過程的調控特徵,可能導致適應性或不適應性修復。這項研究提供了對腎臟損傷修復的新見解。 PubMed DOI

缺血再灌注傷害可能導致急性腎損傷,對長期造成負面影響。研究發現,經維生素D3/IL-10調製的容忍性樹突狀細胞能保護小鼠免受腎損傷,減少發炎和腎損害。結果顯示,使用這些細胞可能是一種值得進一步探索的治療方法,有助於改善患者結果。 PubMed DOI

在急性腎損傷(AKI)患者中,發炎是一個常見問題,導致併發症和死亡風險增加。中樞神經系統參與了AKI期間的免疫反應。這篇評論探討神經通路和神經調節如何影響AKI,重點放在預臨床研究和臨床試驗上。其目的是開發非侵入性策略,如脾臟脈衝超聲波,以管理臨床環境中的發炎和AKI。 PubMed DOI

目前尚無確立的治療急性腎損傷(AKI)的方法,目前的干預措施僅限於支持性護理。Li等人展示了樹突狀細胞的免疫耐受如何改善小鼠模型中的AKI。已經進行了關於耐受性樹突狀細胞治療腎移植的臨床試驗,顯示其作為未來治療AKI的細胞療法的潛力。 PubMed DOI

免疫反應在腎疾病中扮演重要角色,腎細胞也參與其中。細胞間的溝通和免疫成分的影響至關重要。納米醫學技術有望針對局部免疫反應治療腎疾病,減少全身藥物使用。 PubMed DOI

腎動脈狹窄導致缺血性腎病,主要是因發炎所致。利用CyTOF研究腎臟免疫細胞組成可提供治療見解。分析顯示RAS腎臟中細胞、發炎反應和纖維化有變化,包括巨噬細胞、樹突狀細胞、T細胞、中性粒細胞和B細胞。研究強調了針對特定細胞的免疫治療潛力。 PubMed DOI

急性腎損傷(AKI)常見於住院患者,尤其危急病例。AKI導致死亡率增加、醫療成本上升。治療目前主要為支持性措施,因為病因複雜。研究發現,無論AKI原因為何,巨噬細胞都存在重編程,可能成為新治療靶點。 PubMed DOI

研究探討腎淋巴內皮細胞對急性腎損傷的反應及調節免疫反應的角色,利用單細胞RNA测序技術鑑定基因表達變化,揭示潛在治療靶點,強調淋巴管對組織平衡的重要性,並指出了對AKI反應的瞭解對腎臟健康的影響。 PubMed DOI

研究發現雙負性T細胞對於中度急性腎損傷有保護作用,並在嚴重腎損傷後有助於修復。實驗顯示這些細胞可減少腎臟纖維化、改善腎功能,並降低發炎反應。DN T細胞可能成為加速腎損傷修復的潛在治療方法。 PubMed DOI

免疫系統中的巨噬細胞在腎損傷中扮演重要角色,可扮演不同角色(M1/M2表型)。微小核糖核酸(miRNAs)透過調節巨噬細胞功能,影響腎損傷中的行為。外泌體的miRNAs在巨噬細胞與腎細胞之間的通訊中扮演重要角色,同時具潛力作為腎損傷治療和生物標記。 PubMed DOI