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這項研究利用雙向兩樣本孟德爾隨機化分析,探討免疫細胞與糖尿病腎病(DN)之間的因果關係。研究發現某些免疫細胞(如CD25和HLA DR)對DN有正向影響,而髓系樹突細胞則顯示負向影響。經過多重比較調整後,只有髓系樹突細胞與DN的因果關係顯著。反向分析顯示DN與免疫細胞之間無因果聯繫。這項研究為未來針對DN的精準醫療提供了遺傳學的見解。 PubMed DOI


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這項研究使用基因資料來探討類風濕性關節炎(RA)或僵直性脊椎炎(AS)是否增加發展膜性腎病(MN)的風險。結果顯示,基因預測的RA與增加MN風險有關聯,而基因預測的AS則沒有對MN產生因果效應。這表明,在RA患者中進行腎臟問題篩查是重要的,並且治療RA可能有助於減輕MN的負擔。 PubMed DOI

研究發現GIP和IL-1RA與非洲撒哈拉以南地區的T2D有關,並對胰島素敏感性和β細胞功能有因果影響。另外,adipsin也對T2D有因果影響。研究指出GIP可能是T2D風險的早期生物標記,但其他細胞因子的作用仍需進一步研究。 PubMed DOI

糖尿病腎病是糖尿病的常見併發症,導致腎臟疾病。補體系統可能在其發展中扮演一個角色。這項研究探討了SGLT-2(一種與糖尿病有關的蛋白質)與糖尿病腎病中補體成分之間的關係。研究結果表明,SGLT-2與腎臟中補體成分C5的產生之間存在聯繫,這可能影響疾病的進程。 PubMed DOI

研究使用Mendelian randomization方法,分析歐洲人群數據,結果顯示腹腔疾病可能增加慢性腎臟疾病風險,並降低腎小球過濾率。通過各種因果推斷算法,找出支持這種關係的基因變異,並未發現多效性或偏差問題。總結指出,腹腔疾病可能導致較高慢性腎臟疾病風險。 PubMed DOI

研究指出腸道菌群組成與糖尿病腎病風險有關,特定微生物可降低風險,如Dialister屬;其他如LachnospiraceaeUCG008和Terrisporobacter則增加風險。建議進一步研究Dialister對糖尿病腎病的保護作用及機制。 PubMed DOI

最新研究指出,SGLT2抑制劑可能在治療原發性腎小球疾病中扮演重要角色。研究探討了SGLT2抑制劑與IgA腎病(IgAN)和膜性腎病(MN)的關聯,並確定了潛在藥物靶點。分析結果顯示,某些藥物靶點與IgAN和MN有關,例如LCN2和AGER被確定為與達帕格列酮和IgAN相關的基因。這些基因參與免疫信號傳遞,顯示達帕格列酮可能與IgAN之間存在因果關係。 PubMed DOI

這項研究使用孟德爾隨機化分析來探討免疫球蛋白A腎炎(IgA腎炎)與幽門螺旋桿菌感染之間的關係。結果顯示,在IgA腎炎與幽門螺旋桿菌感染之間,沒有證據顯示存在任何因果關係。 PubMed DOI

研究指出脆弱和慢性腎臟疾病(CKD)有關聯,但尚不清楚哪個導致哪個,或是否有其他因素。一項研究涉及7,078人,使用統計方法調查這關聯,並考慮糖尿病和高血壓。分析血漿蛋白質確定了特定因素與脆弱和CKD相關。研究發現免疫細胞在這關係中扮演關鍵角色,建立了因果關係,提出了新的管理策略。 PubMed DOI

這項研究透過兩樣本孟德爾隨機化,探討免疫細胞特徵與IgA腎病的因果關係。研究分析731種免疫細胞特徵,結果顯示IgA腎病與多種免疫細胞特徵有顯著關聯,特別是14種相對細胞特徵、3種絕對細胞特徵等。然而,經過假發現率修正後,只有一種免疫表型,即CD4+ T細胞上的單純皰疹病毒入侵介導因子,顯示出對IgA腎病的保護作用。這項研究強調免疫細胞在IgA腎病中的複雜角色,為未來臨床研究提供了重要見解。 PubMed DOI

這項研究探討糖尿病腎病(DN)與腸道微生物群之間的因果關係,使用了兩樣本的孟德爾隨機化分析。研究分析了4,111名DN患者和308,539名對照組的數據,找出15種與DN風險增加相關的腸道微生物類型,包括Bacteroidota和Akkermansia等。同時,某些微生物如Victivallaceae則顯示出對DN的保護作用。這些結果可能為糖尿病腎病的臨床研究和治療提供新的方向。 PubMed DOI