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這項研究探討腎內多巴胺在糖尿病腎病中的保護作用,特別是自然誘發糖尿病的情況。研究使用自發性糖尿病Torii大鼠,透過給予benserazide來提高外周多巴胺水平。結果顯示,外周多巴胺增加後,尿液中的8-iso-prostaglandin F2α減少,血漿cystatin C水平也降低,顯示腎功能改善。這強調了早期糖尿病腎病中,外周多巴胺減少可能加重腎功能不全,並突顯其在管理氧化壓力和腎臟健康中的重要性。 PubMed DOI


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Dapagliflozin是一種SGLT2抑制劑,對治療糖尿病腎病(DKD)有潛力。研究顯示,它可以改善腎功能、降低血糖和蛋白尿,可能是因為它能降低炎症和氧化壓力水平。 PubMed DOI

心腎綜合症涉及心臟和腎臟功能異常,常見風險因素有高血壓和糖尿病。研究指出,使用鈉葡萄糖共同轉運蛋白2抑制劑可降低心衰風險、改善腎臟狀況,對糖尿病患者和非糖尿病患者都有好處。這項研究探討了達帕格列酮對非糖尿病性心腎疾病的影響,結果顯示達帕格列酮治療可改善腎功能、減少炎症和氧化壓力,並調節肾素-血管紧张素-醛固酮系統和離子通道。 PubMed DOI

這項研究探討了在用於誘導糖尿病腎病變的大鼠中,席他格列汀對腎病變的影響。席他格列汀治療降低了腎病變和發炎標誌,以及腎臟中特定蛋白質的水平。結果表明,席他格列汀可能通過抑制DPP-4並調節JAK/STAT途徑來改善糖尿病腎病變。 PubMed DOI

糖尿病腎病是糖尿病的常見併發症,導致腎臟疾病。補體系統可能在其發展中扮演一個角色。這項研究探討了SGLT-2(一種與糖尿病有關的蛋白質)與糖尿病腎病中補體成分之間的關係。研究結果表明,SGLT-2與腎臟中補體成分C5的產生之間存在聯繫,這可能影響疾病的進程。 PubMed DOI

研究指出,達帕格列醇對於改善糖尿病患者的腎功能有幫助,雖然作用機制尚未完全了解。實驗結果顯示,達帕格列醇和洛薩坦能改善小鼠的腎功能並減少腎損傷,同時減少氧化壓力和腎臟纖維化相關的問題。這項研究強調SGLT2抑制劑如達帕格列醇在預防和治療糖尿病腎病上的潛力。 PubMed DOI

研究指出,2型糖尿病患者有較高罹患帕金森氏症風險,但服用某些DPP-4抑制劑的糖尿病患者風險會下降。研究在帕金森氏症大鼠模型中發現,西他列汀和PF-00734,200能保護腦部多巴胺能細胞免受損傷和發炎影響,並增加腦部化學物質水平,呈現神經保護效果。研究顯示DPP-4抑制劑可能成為帕金森氏症治療的選項。 PubMed DOI

最新研究指出,早期糖尿病腎病變的白蛋白尿主要是因為腎小管功能改變,而非腎小球損傷。研究開發了大鼠近曲小管中白蛋白處理的數學模型,探討過濾過度、肥大和減少白蛋白受體等因素對DN中白蛋白吸收和排泄的影響。模型預測,葡萄糖誘導的利尿對白蛋白排泄影響不大,但白蛋白受體下調和過濾過度會增加DN中的白蛋白排泄。治療方法可能會影響DN中的白蛋白排泄,例如鈉葡萄糖共轉運蛋白2抑製劑和血管緊張素II受體拮抗劑。 PubMed DOI

糖尿病腎病(DN)是導致腎臟問題和心臟疾病的主因。控制血糖和阻斷腎素-血管緊張素系統是關鍵。最新研究指出,使用鈉-葡萄糖共同轉運蛋白2抑制劑可進一步減緩DN進展。建議所有DN患者使用此藥物,不論疾病嚴重程度或血糖控制狀況。finerenone可保護腎臟和心臟。胰高血糖素樣肽1受體激動劑也有潛力幫助DN患者。這些進展為高風險患者帶來更好的希望。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin (DAP) 對糖尿病腎病 (DN) 的影響,發現DAP能改善體重、降低腎臟重量及血糖,並減少腎損傷的生化標記。研究中使用鏈脲佐菌素誘導的老鼠模型,並分析腎臟組織的自噬體數量。結果顯示,DAP透過調節AMPK/mTOR信號通路,增強自噬,減少腎纖維化和細胞凋亡。然而,當DAP與AMPK抑制劑合併使用時,其效果會被抵消。總體而言,DAP對DN有顯著的保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討了多巴胺受體類型5(DR5)激動劑rotigotine對自體顯性多囊腎病(ADPKD)患者的影響。十九名患者接受為期兩個月的rotigotine經皮膚貼片治療,結果顯示高劑量(4 mg/24小時)能顯著增加一氧化氮釋放,改善內皮功能,並降低主動脈增強指數和脈壓,顯示血管功能改善。雖然對ADPKD進展相關指標無影響,但研究顯示慢性激活內皮DR5可能成為改善心血管健康的新策略。 PubMed DOI