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這項研究探討了鈉/葡萄糖聯結轉運蛋白-1 (SGLT1) 在急性冠狀動脈症候群 (ACS) 中,如何在高血糖情況下加重心肌損傷。研究發現,高葡萄糖水平會顯著增加非糖尿病大鼠的心臟梗塞面積,而糖尿病心臟則較不受影響。SGLT1 在大鼠和人類心臟中都有表達,但糖尿病心臟的表達較低。抑制 SGLT1 可有效減少非糖尿病心臟的再灌注損傷,顯示 SGLT1 可能是高血糖患者 ACS 治療的潛在靶點。 PubMed DOI


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SGLT2抑制劑可改善心臟衰竭,不影響腎功能。它們通過增強營養感應途徑、促進ATP合成、改善線粒體健康和減少有毒副產物,來恢復細胞平衡。同時也促進自噬作用,清除有害物質和異常線粒體,達到線粒體更新,逆轉心臟衰竭的代謝和細胞問題,讓心臟恢復健康。 PubMed DOI

最新研究指出,SGLT-2抑制劑對心臟結構和功能有正面影響,不管是短期(最快15天)還是長期(長達2年)。臨床研究支持這些藥物對心血管有益,但作用機制尚不明確。對心臟組織的影響顯示可能對各種細胞有直接作用。需要進一步研究以充分了解SGLT-2抑制劑對心臟和血管的影響。 PubMed DOI

SGLT1和SGLT2在身體中對葡萄糖的重吸收非常重要。最近的研究顯示,SGLT2抑制劑除了降低血糖外,還具有心血管益處。心臟中高度表達的SGLT1可能在這種保護中扮演一個角色。抑制SGLT1在各種細胞類型中顯示對心臟有保護作用,這表明它未來可能成為心血管疾病的潛在治療方法。 PubMed DOI

研究發現SGLT-2抑制劑對糖尿病患者急性心肌梗塞有積極效果,降低肌鈣蛋白、改善ST段、縮小梗塞範圍、降低炎症、改善左心室功能。雖然結果有益,但仍需更多臨床試驗證實。 PubMed DOI

動脈粥樣硬化心血管疾病(ASCVD)是全球重要死因之一,其中冠狀動脈疾病(CAD)常見。2型糖尿病(DM)患者ASCVD風險高,尤其CAD,影響壽命和發病率。新型抗糖尿病藥物如SGLT-2抑制劑和GLP-1受體激動劑對2型DM患者有心腎益處,甚至可能降低非糖尿病患者風險。然而,在急性冠狀動脈綜合症(ACS)事件期間,這些藥物的安全性和效果尚待確認。本研究探討ACS患者使用這些藥物的證據,以及它們在短期和長期對心血管的益處。 PubMed DOI

線粒體問題對代謝症候群和糖尿病的心血管疾病很重要,會增加活性氧自由基。血管緊張素II和sirtuin活性下降也會對心臟有影響。Sirtuins和AMPK信號可以啟動保護機制,像是酮症和自噬。治療2型糖尿病的SGLT2i藥物對心臟功能、心血管事件和線粒體效率有好處。SGLT2i可能對心臟疾病有幫助,也在研究抗衰老效果,但還需要更多研究確認。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑達帕格醇可能在心臟缺血/再灌注損傷時有保護作用,與降糖無關。研究指出,全身給予達帕格醇可降低心臟肌紅蛋白水平,保護心臟免受損傷。然而,局部給予效果不同,顯示在缺血前全身使用達帕格醇可能更有效。 PubMed DOI

這項研究探討鈉依賴性葡萄糖共轉運蛋白(SGLT1 和 SGLT2)在骨骼肌中的角色,特別是在肥胖、高血壓和第二型糖尿病的背景下。主要發現包括:骨骼肌細胞表達 SGLT2,去甲腎上腺素顯著提升 SGLT1 水平,且在高血壓小鼠中 SGLT1 表達上升。使用 Empagliflozin 抑制 SGLT2 會提高 SGLT1 水平,而 Sotagliflozin 有效降低高血壓小鼠的血壓。研究指出,SNS 活性增加可能上調 SGLT1,影響心代謝健康,未來可考慮 SGLT1 抑制劑作為治療選項。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)對慢性冠狀動脈疾病和代謝症候群的影響。研究中,38隻約克郡豬被分為高脂飲食和標準飲食兩組,並接受心臟缺血手術後,分別給予安慰劑或SGLT2i canagliflozin。結果顯示,SGLT2i能顯著改善心臟功能,但在代謝症候群的動物中效果減弱,顯示出代謝環境對治療效果的重要性。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑是一種新型抗糖尿病藥物,不僅能控制糖尿病,還對心血管健康有益。這篇綜述探討了SGLT2抑制劑如何影響心臟疾病中的線粒體功能和內質網壓力,包括心衰竭和心律不整等。研究顯示,這類藥物能提升ATP產生、維持線粒體完整性、減少氧化壓力,並調節鈣鈉水平,從而改善心臟健康。因此,SGLT2抑制劑成為心臟疾病治療的新選擇。 PubMed DOI