同軸靜電噴霧是個好方法，可以用來製作能釋放多種藥物的奈米載體，就像治療2型糖尿病的藥物一樣。這研究介紹了一種有效的技術，將薩格列普汀和達帕格列芬封裝到可生物降解的奈米粒子中。這些奈米粒子大小可控，防止藥物快速釋放，製備也容易。研究確認成功封裝藥物，且藥物釋放持續受控。計算模擬和細胞相容性測試支持這些結果，顯示奈米粒子安全。總結來說，這研究顯示這些混合奈米粒子能有效又受控地傳遞多種糖尿病藥物，提供治療效益。 PubMed DOI

2型糖尿病（T2D）常跟肥胖和發炎有關，主要症狀是胰島素抵抗和高血糖。Exendin-4（EX）是有效的降糖藥，但需要多次每天注射，費用高且不方便。現在有新的水膠系統，可以持續釋放EX，減少注射次數。這系統使用靜電噴霧技術製成EX@CS奈米球，能在體內緩慢釋放，治療效果超過72小時。這研究顯示，pH-溫度敏感水膠系統可能是T2D的有潛力的治療方法。 PubMed DOI

研究目的是為了增強蛋白藥物liraglutide口服效果，開發了pH敏感的奈米複合結腸遞送系統。這奈米複合物具有高包覆效率和pH敏感藥物釋放，保護藥物不被降解並增進穿透細胞膜的能力。動物實驗顯示，這奈米複合物可明顯降低糖尿病大鼠的血糖水平及相關參數，顯示潛力提升liraglutide口服效果。 PubMed DOI

使用大豆磷脂與Exenatide製備了能提升藥效的納米粒子，有助於治療2型糖尿病。這些納米粒子能有效降低血糖、保護胰島β細胞、改善胰島素抵抗和高脂血症併發症，並且安全有效。 PubMed DOI

菜籽肽（RPPs）透過抑制DPP-IV和激活CaSR調節血糖。為提升效果，研發基於幾丁質/海藻酸鈉的納米載體，封裝RCPP和RNPP。納米粒子封裝效率高，載荷能力強，藥代動力學研究顯示持續釋放有助改善葡萄糖耐受性。研究指出，納米載體有潛力提升RPPs治療效果。 PubMed DOI

這項研究開發了一種新型口服劑型，利用有機金屬層狀矽酸鹽來傳遞semaglutide，這是一種胰高血糖素樣肽-1受體激動劑。研究人員將3-氨基丙基功能化的鎂層狀矽酸鹽（AMP）與semaglutide結合，形成核心納米複合物（AMP-Sema），並用pH敏感聚合物包覆，以便針對性地釋放到結腸。最終的納米顆粒（EAMP-Sema）在腸道環境中顯著提高了藥物的穩定性和吸收，並在動物實驗中顯著改善了血糖控制和體重減輕，顯示出其口服給藥的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了將用於2型糖尿病的SGLT2抑制劑'empagliflozin'（EMPA）製成聚合物微胞（PMs），以提升其口服吸收。研究發現TPGS是最佳聚合物，因為它與EMPA的結合力強。EMPA-TPGS微胞的大小約9納米，具低多分散性，並在24小時內實現控制釋放。與標準EMPA懸浮液相比，這種配方在小鼠模型中顯著提高了生物利用度及降低血糖。這顯示出改善吸收和治療效果的潛力，但仍需進一步在大型動物和人類進行研究。 PubMed DOI

糖尿病引起的動脈硬化是全球重要的健康問題，目前治療選擇不多。Liraglutide (LIR) 是一種用於肥胖症的 GLP-1 類似物，顯示出治療潛力，但需定期注射。本研究開發了納米顆粒 (BSA@LIR-PMF)，利用牛血清白蛋白包覆的血小板膜片段進行 LIR 的靶向傳遞。結果顯示，這些納米顆粒穩定且有效釋放藥物，並能抑制糖尿病相關的異常細胞行為，降低活性氧和乳酸水平，提升 ATP 水平，顯示出治療糖尿病動脈硬化的潛力。 PubMed DOI

Canagliflozin 是用來控制第二型糖尿病的藥物，但因為溶解度差，口服生物利用度不高。本研究開發了包裹 canagliflozin 的非離子表面活性劑囊泡（niosomes），以提升其口服效果。這些 niosomes 由 Span 60 和膽固醇製成，部分配方還加入橄欖油或亞麻籽油。結果顯示，這些囊泡大小在 103.0 到 141.7 nm 之間，包埋效率高達 92.3% 到 96.0%。在糖尿病大鼠中，口服 niosomal 配方顯著改善了降血糖效果，顯示 niosomes 是增強 canagliflozin 口服活性的有效載體。 PubMed DOI

糖尿病和肥胖是全球重要的健康問題，類胰高血糖素肽-1（GLP-1）在這方面扮演關鍵角色，能刺激胰島素產生和控制食慾。最近，GLP-1 受體激動劑如 semaglutide 的進展改善了第二型糖尿病和肥胖的治療。研究人員開發了一種新型可注射的 GLP-1 受體激動劑 PA-GLP1，透過自組裝肽形成納米纖維，實現持續釋放，單次注射可維持有效血清濃度達 40 天，顯著降低血糖和體重，提供更方便的治療選擇，並有潛力應用於其他療法。 PubMed DOI