研究發現，在中國2型糖尿病患者中，若在較低血糖水平下開始使用SGLT2抑制劑，可降低腎功能下降速度，對腎臟保護效果較佳，特別對高風險患者更為重要。 PubMed DOI

研究目的是找出糖尿病患者使用SGLT2抑制劑後可能導致急性腎損傷的風險因素。結果顯示，年紀大、血糖高、血清鉀、肌酸酐、尿白蛋白/肌酸酐比值高，以及腎小球過濾率低的患者使用SGLT2抑制劑後發生AKI的風險增加。研究對6425名患者中的1962名進行調查，發現1.8%出現AKI。結論指出，雖然SGLT2抑制劑可能暫時影響腎功能，但不一定要停止使用，建議進一步教育患者如何監控藥物使用。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑（SGLT2i）開始時可能會暫時降低腎功能。綜合研究顯示，初始eGFR下降與較慢的eGFR下降有關，但對腎臟事件影響不大。心血管結果方面兩組差異不大，但eGFR下降≤10%的患者心血管風險較低。停藥率和不良事件相似，但eGFR下降>10%的患者有高鉀血症風險。總結來說，SGLT2i使用時的初始eGFR下降可能導致較少的eGFR下降，且心血管結果無明顯差異。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對慢性腎臟疾病患者有益，尤其對腎功能急速下降者。對於eGFR < 30 ml/min/1.73 m2的患者，使用SGLT2抑制劑可改善eGFR斜率；對於eGFR ≥ 30 ml/min/1.73 m2的患者則可能惡化。女性、使用礦物皮質激素受體拮抗劑，以及治療前腎功能急速下降是改善eGFR斜率的相關因素。 PubMed DOI

研究發現，2型糖尿病患者使用SGLT2i治療後，若eGFR下降明顯，可能會影響血清鉀水平，增加高鉀血症或低鉀血症風險。醫師應該在開始使用SGLT2i時仔細監控患者，以留意這些變化。 PubMed DOI

研究發現，在台灣使用SGLT2抑制劑治療2型糖尿病患者時，3個月後尿白蛋白/肌酐比值(UACR)明顯下降，並與較大的eGFR下降相關。UACR下降超過30%可能增加初始eGFR下降風險，但降低主要不良腎臟事件(MARE)風險。醫師需留意，雖然SGLT2抑制劑對腎臟有益，但仍應密切監控突然eGFR下降可能帶來的負面影響。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑達帕格列酮在臨床試驗中顯示保護腎臟效果，修正高過濾作用。研究觀察使用達帕格列酮患者的eGFR數據，發現治療後eGFR下降較輕微，初始下降較深與較慢下降有關。達帕格列酮減少快速eGFR下降患者，小初始下降是風險。初始下降或許預測治療反應和長期腎臟保護效果。 PubMed DOI

這項研究探討體重變化對接受SGLT2抑制劑治療的糖尿病患者腎臟健康的影響。分析了11,569名患者的數據，發現體重減輕與腎功能改善有關。參與者中位年齡52歲，隨訪1.7年。根據體重變化，分為三組，體重減輕超過4.55%的組別年均腎小球過濾率下降最少，而減輕少於1.43%的組別下降最多。研究結果顯示，體重減輕越多，腎臟結果越好，強調了體重管理在糖尿病治療中的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT-2) 抑制劑對2型糖尿病患者腎功能的長期影響。研究在北京的一家醫院進行，納入998名病人。隨訪18個月後，發現腎小球過濾率在前3個月顯著下降，但1年後回升。基線腎功能較低的患者改善更明顯，且SGLT-2抑制劑能有效減少尿液白蛋白/肌酸酐比率。總體來看，研究支持SGLT-2抑制劑對T2DM患者腎健康的長期保護作用，與初始腎功能和血糖水平無關。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對老年2型糖尿病（T2DM）及高血壓患者的腎臟保護效果，並利用真實世界的臨床數據進行分析。研究結果顯示，使用SGLT2i的患者快速腎功能下降的風險顯著降低，勝算比為0.60和0.57。即使在接受腎素-血管緊張素系統抑制劑（RASi）的患者中，SGLT2i也顯示出降低風險的趨勢。總之，SGLT2i對這類患者的腎臟保護效果明顯，但與RASi的協同作用仍需進一步探討。 PubMed DOI