腹膜纖維化是導致腹膜透析失敗的重要原因之一。研究發現一種名為JLP的蛋白質在腎臟具有抗纖維化特性。研究證實小鼠腹膜組織中有JLP的存在，並發現在腹膜纖維化模型中，JLP水平下降。刪除JLP會加劇纖維化，減少JLP則增加纖維化反應。這項研究強調JLP可能成為治療腹膜透析相關纖維化的潛在目標。 PubMed DOI

Nintedanib是一種用來治療肺部疾病的藥物，經過在患有腹膜纖維化的小鼠上的測試後發現，它可以減緩纖維化的進展。Nintedanib不僅減少了血管形成和免疫細胞浸潤，還阻斷了與纖維化相關的信號傳遞途徑。這項研究顯示，Nintedanib可能是治療腹膜纖維化的一種有效方法。 PubMed DOI

研究指出MMP-10在腹膜問題中扮演重要角色，刪除MMP-10可減少纖維化和發炎。MMP-10透過NFκΒ途徑參與炎症反應。總結來說，研究顯示MMP-10對腹膜問題有影響，刪除MMP-10可減輕問題。 PubMed DOI

研究發現提高腹腔內壓對新開始腹膜透析患者的殘餘腎功能有負面影響，並確定了預測殘餘腎功能下降的最佳腹腔內壓閾值。監控和管理腹腔內壓有助於延緩患者殘餘腎功能惡化。 PubMed DOI

周邊細胞在糖尿病腎病中扮演著關鍵角色，對腎臟纖維化有所貢獻。研究發現，在糖尿病小鼠中，周邊細胞顯示出增加的活化並轉變為肌成纖維細胞，導致腎臟毛細血管功能障礙和纖維化。在糖尿病患者的腎臟組織中也觀察到類似的變化。這表明，針對周邊細胞可能是治療糖尿病腎病中腎臟纖維化的潛在策略。 PubMed DOI

這項研究探討了估計腹膜透析患者腹腔內壓對腹壁併發症的影響。他們使用了四個方程式來估計壓力，發現只有一個方程式在單變量分析中與併發症有顯著相關。然而，在調整其他因素後，這種關聯消失了。該研究建議需要一個新的方程式來更好地預測這些患者的腹壁併發症。 PubMed DOI

研究指出，將CAPE加入PD液中，有助於改善PD引起的腹膜纖維化問題。CAPE能有效抑制纖維化、減少膠原沉積，改善腹膜功能，並減少大鼠的腹膜纖維化。在細胞研究中，CAPE能啟動AMPK/SIRT1途徑，保持線粒體健康，減少氧化壓力和損害。總結來說，將CAPE加入PD液中可能成為有效預防和治療腹膜纖維化的方法。 PubMed DOI

這項研究探討miR-454-3p和STAT3在長期腹膜透析（PD）患者腹膜纖維化及上皮-間質轉換（MMT）中的角色。研究發現，長期PD患者的腹膜組織中miR-454-3p顯著下調。高葡萄糖環境促進MMT和糖酵解，而過表達miR-454-3p可減輕這些影響，並降低STAT3及相關酶的表達。研究確認STAT3是miR-454-3p的靶標，顯示二者之間的調控關係。這些結果顯示miR-454-3p有潛力成為預防MMT及相關併發症的治療靶點。 PubMed DOI

這篇系統性回顧探討腹腔內壓測量在預測接受腹膜透析患者非感染性併發症及胃腸道症狀的預後價值。從1828篇研究中，最終納入12篇，並進行了統合分析。結果顯示，腹腔內壓與身體質量指數（BMI）和體表面積（BSA）呈正相關，特別是BMI的相關性較強。然而，腹腔內壓與年齡、腹腔內容量及共病指數的關係不一致。雖然有顯著關聯，但樣本量小且可能有偏差，臨床意義仍不明確。 PubMed DOI

這篇評論探討了腹膜透析（PD）在腎衰竭患者中的新進展，特別是腹膜的角色。更新內容包括ISPD指導方針對膜功能障礙的定義修訂，強調液體平衡的重要性，並指出導致腹膜超濾不足的三大機制。Bio-PD研究顯示，腹膜溶質轉移速率的20%變異與遺傳有關，並找到了幾個相關的遺傳位點。此外，AQP1基因的變異與水的運輸及PD結果有關。評論還提到維持腹膜完整性和增強超濾的創新策略，這些進展可能會促進更個性化的PD治療，改善患者的健康狀況。 PubMed DOI