糖尿病腎病是導致末期腎病變的主因之一，全球患病率逐漸增加。氧化壓力在病因中扮演關鍵角色，與線粒體和NAD(P)H氧化酶等因素互動。氧化壓力和發炎是DKD的交織原因和結果。活性氧物種影響各種細胞過程，表觀遺傳修飾可影響氧化壓力水平。治療氧化壓力有助減緩DKD進展，未來研究應提升早期診斷和開發更有效治療方案。 PubMed DOI

腎臟疾病對全球健康和經濟影響巨大，鐵死亡與多種腎臟疾病相關。瞭解鐵死亡機制並開發相應治療可能為腎臟疾病管理帶來新途徑。這篇評論探討了鐵死亡與其他細胞死亡方式的區別，其在腎損傷中的作用和潛在臨床應用。未來對鐵死亡的研究或許能改善腎臟疾病治療。 PubMed DOI

研究目的是探討SGLT2i在糖尿病腎病中的腎保護作用機制，特別關注ferroptosis與氧化壓力的關係。研究發現，達帕格列酮治療可調節HIF1α/HO1軸，減輕ferroptosis相關變化。這項研究顯示SGLT2i可能透過調節這個途徑來保護腎臟免受DKD影響，提供了新見解。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病與糖尿病、肥胖和高血壓有關，影響弱勢社區。鐵對身體功能至關重要，但過量可能導致問題。腎臟調節鐵水平，破壞平衡可能導致腎損傷和慢性疾病。研究腎臟管理鐵有助於新治療方法的發展。 PubMed DOI

研究指出，槲皮素可能透過抑制ferroptosis，在動物模型中顯示出緩解糖尿病腎病的潛力。槲皮素能抑制ferroptosis並激活保護因子Nrf2，可能成為治療DKD的新途徑。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病患者常見的併發症，約有40%的糖友會受影響。隨著糖尿病患者數量增加，全球DKD的發生率也在上升。DKD是導致慢性腎臟疾病致命的重要原因，造成許多患者罹患疾病甚至死亡。治療上針對發炎和纖維化等機制，藥物如血管收縮素受體拮抗劑和SGLT-2抑制劑顯示出減少腎損傷的潛力。新療法如GLP-1激動劑和抗發炎藥物，也在研究中，希望能減緩DKD的進展。 PubMed DOI

糖尿病腎病是導致慢性腎病惡化的重要原因之一，治療費用高昂，如透析或移植。治療效果有限，因為對病因了解不夠。氧化壓力在疾病發展中扮演關鍵角色，將高血糖與血管問題聯繫起來。即使控制血糖，DKD仍可能持續存在。針對氧化壓力的治療方法顯示一定效果，未來研究方向值得探討。 PubMed DOI

Ferroptosis是一種新型的細胞死亡方式，與其他死亡方式不同，主要受活性氧化物和鐵介導的脂質過氧化影響。最新研究指出，ferroptosis在疾病中扮演重要角色，尤其在腎臟疾病如AKI、CKD、DN、PKD、RCC和LN中。瞭解ferroptosis或許有助於治療這些疾病。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是造成末期腎病的主因之一，目前治療方法有限。脂質在細胞功能中扮演重要角色，但腎臟難以處理過多脂質，導致DKD患者脂質代謝異常。了解腎臟中脂質調控的機制是尋找新治療的關鍵。本文探討了DKD中膽固醇、氧化固醇和脂肪酸代謝的混亂，並討論了腎臟中脂質積聚的特定調節因子。同時也探討了TREM2巨噬細胞在DKD中參與脂質代謝的作用，以及鈉葡萄糖轉運蛋白2抑制劑在減少腎臟脂質積聚方面的潛在益處。 PubMed DOI

糖尿病是慢性腎臟病（CKD）及末期腎臟病（ESKD）的主要原因之一，糖尿病腎病（DKD）會導致腎小球肥大、過濾過多及白蛋白尿，並伴隨腎小球過濾率（GFR）下降。多種因素如遺傳、代謝問題及發炎等，皆影響DKD的發展。研究主要集中在降低血糖和血壓，特別是針對腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）。最近發現，礦物皮質激素受體（MR）在DKD進展中也扮演重要角色，並可能成為新治療的目標。 PubMed DOI