這篇評論強調了在腎臟活檢中對補體級聯成分進行染色的重要性，可用於預後、疾病活動性和潛在的補體靶向治療。雖然C3、C1q和C4d染色提供了有用資訊，但需要擴展面板進行全面評估。像因子H相關蛋白-5這樣的標記顯示出作為組織生物標記的潛力。在移植案例中，像B-HOT面板這樣的分子診斷正在取代C4d染色以識別拒絕反應。染色有助於了解補體活化，進而識別可能受益於靶向治療的患者。 PubMed DOI

研究發現接受腎臟活檢的病人，血漿sC5b-9和腎臟TCC染色沒有直接相關，但sC5b-9水平高時，CRP會增加、血紅素則減少。結果顯示TCC染色反映長期組織補體沉積，而sC5b-9變化快，反映全身補體活化。補體在各種腎臟疾病中扮演重要角色。 PubMed DOI

補体系統是身體對抗病菌和有害物質的重要防禦機制。最近的研究發現，補体系統不僅在血液中發揮作用，還在細胞內扮演重要角色，影響細胞功能。這種內部補体系統被稱為「補体體」，影響免疫和非免疫細胞的生存、新陳代謝和基因調控等過程。補体體失調可能導致疾病，特別是對腎臟有影響。瞭解補体體在健康和疾病中的作用或許能帶來新的治療方式。 PubMed DOI

補体系統對腎臟健康至關重要，但過度活化可能傷害組織。最新研究指出，補体與各種腎臟疾病有關，不僅僅是免疫作用。新型補体藥物已經被批准用於治療腎臟疾病，帶來不同於傳統免疫抑制劑的好處，有望顯著改善治療效果。 PubMed DOI

研究指出，在ANCA相關性血管炎（AAV）中，補體活化的替代途徑扮演重要角色。遺傳變異影響疾病易感性和腎損傷嚴重程度。活躍期和緩解期補體水平不同，高替代途徑活化與較差結果相關，血漿水平指示腎臟受損。研究強調補體因子平衡重要性，建議以FHR-1治療AAV。 PubMed DOI

研究發現在腎移植接受者中使用補體分析作為aHUS生物標記可能存在限制，建議需進一步研究其有效性。 PubMed DOI

C3腎小球病變（C3G）是一種罕見的腎臟疾病，與補體失調和自身抗體有關。研究指出，C3G患者中自身抗體對補體蛋白的存在率高，與疾病進展和腎功能惡化相關。補體自身抗體在C3G中扮演重要角色，需要進一步研究其他疾病驅動因子。 PubMed DOI

C3腎小球病是一個罕見的疾病，是因為補體替代途徑過度活化所導致的。研究發現，腎臟狀況高水平末端途徑活化的患者比較差。在腎臟中有C5b-9沉積，與慢性程度和預後相關。免疫反應基因分析顯示，C3腎小球病患者基因表達增加。高C5b-9沉積的患者有明顯的基因和組織特徵，顯示特定疾病表現和預後。 PubMed DOI

這項研究探討了補體系統在高血壓腎損傷中的作用，特別是補體替代途徑（AP）。他們發現，血清C3和AP50水平升高，CFH水平降低，與高血壓及其進展至腎損傷有關。異常的補體活化，特別是透過AP，可能導致高血壓腎損傷的發展和惡化。 PubMed DOI

非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS）是一種罕見的疾病，主要影響腎臟的小血管，並與補體系統有關。目前尚無明確的檢測方法來監測其活動，但C5b-9沉積測試顯示出潛力。在一項研究中，aHUS患者的C5b-9水平在急性階段顯著升高，而對C5阻斷有反應的患者則恢復正常。此外，一名無症狀的aHUS易感兒童在急性感染期間也顯示C5b-9升高。這些結果顯示C5b-9測試可能有助於監測aHUS及移植相關的微血管病變。 PubMed DOI