最新研究發現膜性腎病有多個抗原靶點，顯示不同自體免疫疾病可能有相似的損傷模式。研究進展包括各種抗原、臨床關聯、血清監測和疾病機制。特定抗原如神經表皮生長因子樣蛋白1、protocadherin 7、HTRA1、FAT1與膜性腎病有關。瞭解這些抗原有助於找出潛在原因，像是自體免疫、癌症、藥物或感染。這種抗原導向的方法有助於提升膜性腎病的分類、診斷和照護。 PubMed DOI

研究發現中國西北地區患有ANCA陽性系統性紅斑狼瘡（SLE）的病人年紀較大，但比AAV年輕。ANCA陽性狼瘡腎炎患者與AAV及ANCA陰性狼瘡腎炎患者有不同特徵。MPO-ANCA陽性病人的肌酸酐水平高於PR3-ANCA陽性者。結果顯示，ANCA陽性狼瘡腎炎患者可能腎功能較差且蛋白質緩解率較低，強調有必要定期監測腎臟受累的SLE病人。 PubMed DOI

膜性腎炎是涉及免疫沉積的腎臟疾病。先進技術識別出目標抗原，包括與非類固醇抗炎藥物有關的病例。這項研究發現，在這類膜性腎炎中，前蛋白轉化酶亞麻蛋白酶/克辛類型6是一個目標抗原。 PubMed DOI

研究發現部分IgA腎病患者為ANCA陽性，其中一些呈現新月形IgA腎病。ANCA陽性患者特徵與ANCA陰性者相似，但與全身性血管炎患者不同。在IgA腎病中，ANCA陽性與否對腎臟結果無明顯影響，但在ANCA陽性患者中，男性、ANA陽性、較高的肌酸酐和蛋白尿水平、以及嚴重的腎損傷是不良結果的風險因素。 PubMed DOI

研究探討328位患者，使用PLA2R和抗-PLA2R抗體預測膜性腎病（MN）預後。根據抗原和抗體狀態分為三組，發現GAg+/SAb+患者病情嚴重，需更多治療。抗-PLA2R抗體影響緩解可能性，抗體高於2.055 RU/mL可診斷MN蛋白尿。 PubMed DOI

膜性腎病（MN）是一種腎臟疾病，免疫複合物在腎小球基底膜積聚，導致腎症候群。最常見的靶抗原是PLA2R，但近年發現其他抗原，對治療很重要。檢測方法包括血清測試和腎臟活檢，有助於準確診斷和治療。新演算法可能影響臨床實踐。 PubMed DOI

研究發現新冠病毒感染後可能引發腎小球腎炎，患者多為中年，MPO-ANCA陽性。部分患者也有其他陽性自體抗體。大多數病例在住院治療期間或稍後被診斷，治療後腎功能改善。異常型ANCA和其他抗體陽性可能與新冠病毒有關。 PubMed DOI

原發性膜性腎病（PMN）在兒童罕見，研究發現PLA2R和EXT1是常見抗原，且與緩解有關。約60%患者活檢呈陽性，預後良好，但仍需進一步研究。 PubMed DOI

近15年來，對膜性腎病的研究有很大進展，多虧運用新技術來探究成因。發現PLA2R是主要靶抗原，引發其他抗原反應。這些發現對診斷和預後相當重要。靶抗原可分為「膜抗原」和「第二波」抗原，但臨床上測試所有抗體不現實，組織學評估對診斷至關重要。 PubMed DOI

這項研究探討了抗中性粒細胞細胞質自體抗體（ANCA）IgG對小鼠肺部疾病的影響，模擬人類的ANCA血管炎綜合症。研究發現，重複給予髓過氧化物酶（MPO）-ANCA IgG會在一週內引發多血管炎性肉芽腫（GPA），伴隨壞死性腎小球腎炎和肺毛細血管炎等症狀。相對地，單次劑量結合流感病毒會導致顯微鏡下多血管炎（MPA），而過敏反應加上單次MPO-ANCA IgG則引發嗜酸性肉芽腫性多血管炎（EGPA）。這些結果顯示ANCA IgG類型及免疫因子對肺部病變有重要影響。 PubMed DOI