EMPA-AHF試驗旨在驗證對於急性心衰竭高風險患者，早期使用特定藥物的安全性與效益。試驗將給予empagliflozin給急性心衰竭患者，並觀察其效果。研究將包括500名日本患者，並在90天內評估心衰竭相關結果。這是首個探討此情況下使用empagliflozin的研究。 PubMed DOI

研究發現2011至2021年間住院心臟衰竭患者的情況。患者平均年齡逐年增加，心臟衰竭伴隨降低射出分數的比例穩定。住院時間延長，使用某些藥物增加，如礦物皮質類固醇受體拮抗劑和鈉葡萄糖共同轉運蛋白2抑製劑。降低射出分數的患者死亡率下降，但射出分數正常的患者無顯著改善。總體而言，過去十年來住院心臟衰竭患者的狀況有所改善，尤其是射出分數降低的患者。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對治療心衰有潛力。研究顯示，在東京一家醫院的1108名急性心衰患者中，使用SGLT2抑制劑的患者（289人）與未使用的患者（819人）相比，整體事件發生率較低。尤其是在住院期間開始使用SGLT2抑制劑的患者，無論心臟收縮功能如何，出院後的結果都更好。 PubMed DOI

研究探討了303名急性心衰患者，發現呼吸困難和四肢水腫最常見，治療常用β-受体阻滞剂和矿物皮质激素受体拮抗剂。住院期間死亡率為8.6％，低收縮壓、異常氯離子和血尿素氮水平、以及血脂異常與較高死亡率相關。醫護人員應考慮這些因素，以改善急性心衰患者的結果。 PubMed DOI

研究目的是觀察心衰患者出院前接受 empagliflozin 治療的效果。研究對象為西班牙哈恩大學醫院2022年5月至2023年5月因急性心衰入院並開始 empagliflozin 治療的患者。結果顯示112名患者中多為年長婦女，患有嚴重心衰，empagliflozin 可減少利尿劑劑量。部分患者在隨訪期間去世，但多數持續使用 empagliflozin，有些因心衰症狀需緊急護理。總結指出，在心衰患者出院前使用 empagliflozin 有助於減少利尿劑劑量，雖有併發症風險，但治療依從性良好。 PubMed DOI

泰國研究觀察2639名心臟衰竭患者，多為男性，追蹤一段時間後發現，即使使用推薦治療，死亡率和住院率仍高。顯示治療HF仍有挑戰，需更多研究和改進治療以提升患者結果。 PubMed DOI

HFmrEF是一種心臟衰竭，射血分數介於40-49%。鈉葡萄糖共同轉運蛋白2抑制劑在治療上有限效果。克羅埃西亞杜布拉瓦大學研究137名HFmrEF患者，大多為男性，平均72歲，追蹤12個月。射血分數多維持穩定，有些改善，少數惡化。empagliflozin組BMI和HbA1c較低，但結果無顯著差異。管理HFmrEF仍具挑戰性。 PubMed DOI

本研究探討住院期間開始使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2-i）對心臟衰竭及射血分數降低（HFrEF）患者的影響。結果顯示，住院期間有52.3%的患者接受SGLT2-i處方，且在90天內，這些患者的處方率顯著高於未使用者（94.2%對14.4%）。此外，使用SGLT2-i的患者在90天內的全因死亡及再住院率較低（23.9%對44.4%）。研究強調住院期間是開始SGLT2-i療法的最佳時機，並指出臨床慣性可能影響處方率。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）成為重要健康議題，影響死亡率和生活品質。本研究分析317名HF診所患者的數據，發現62.5%為減少射血分數的心臟衰竭（HFrEF）。診所成功優化92%患者的SGLT2抑制劑和91%的礦物皮質激素受體拮抗劑使用。HFrEF患者中，血管緊張素受體拮抗劑的使用從22.6%增至87.9%。隨訪約2.2年，64%患者至少再住院一次，但住院率逐漸下降。結果顯示HF診所對改善治療和減少住院再入率至關重要。 PubMed DOI

這項研究是一個隨機對照試驗，目的是比較'dapagliflozin'和'sacubitril/valsartan'在心臟衰竭伴隨減少射血分數（HFrEF）患者中的療效、安全性及成本效益。將招募100名射血分數低於40%且NYHA功能分級為II-III的患者，並以1:1比例分配到兩個治療組。主要結果為16週後NT-proBNP水平變化，次要結果包括GDF-15水平、堪薩斯城心肌病問卷得分及eGFR。研究已獲倫理批准，參與者已知情同意，結果將透過科學會議及出版物分享。 PubMed DOI