研究指出，黃秋葵總黃酮（TFA）對於糖尿病腎病（DKD）的治療可能有潛力，尤其對於腎小管損傷和鐵死亡的改善效果。TFA與達帕格列酮在管理DKD大鼠模型和腎細胞中的效果相似，顯示其在治療糖尿病腎小管病變（DT）方面具有潛力。 PubMed DOI

研究指出，槲皮素可能透過抑制ferroptosis，在動物模型中顯示出緩解糖尿病腎病的潛力。槲皮素能抑制ferroptosis並激活保護因子Nrf2，可能成為治療DKD的新途徑。 PubMed DOI

Cyclosporine A (CsA)用於器官移植和自體免疫疾病，但可能傷腎。研究發現橙皮素和席他格列汀對腎有保護作用。大鼠接受席他格列汀或橙皮素治療後，改善腎功能、減少發炎和氧化壓力，保護腎組織。席他格列汀比橙皮素更有效保護腎臟免受CsA損傷。 PubMed DOI

這項研究探討了canagliflozin對由L-NAME誘導的高血壓大鼠模型的肝臟影響。研究中24隻雄性大鼠被分為四組，結果顯示canagliflozin能改善肝功能和脂質狀況，並下調與脂肪生成相關的基因。此外，它還減少了炎症，恢復了肝臟的氧化劑和抗氧化劑平衡。組織學評估顯示肝臟結構改善，抗凋亡基因Bcl2水平上升，肝酶水平降低。總體而言，canagliflozin在抗高血壓和保護肝臟方面顯示出潛力。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DN）是糖尿病的一種嚴重併發症，約25%的患者會發展成慢性末期腎病（ESRD）。目前的治療主要透過SGLT2抑制劑控制血糖，及RAAS抑制劑控制高血壓，但這些方法對DN進展及心血管問題的效果有限。最近研究指出，亞細胞信號傳導失調在DN發展中扮演重要角色。天然化合物，特別是類黃酮，因其潛在療效及低副作用而受到關注。這篇綜述整合了DN信號傳導及類黃酮影響的研究，並介紹了相關的臨床試驗進展。 PubMed DOI

這項研究探討四苯基苷（AS-IV）對膜性腎病的影響，特別是在被動海曼腎炎大鼠模型及TNF-α誘導的足細胞中的抗炎特性。研究發現，PHN大鼠和TNF-α誘導的細胞中促炎細胞激素水平上升，NF-κB磷酸化增加，顯示炎症加劇。AS-IV治療能改善腎功能，減少血清肌酸酐和蛋白尿，並改善腎臟病理。AS-IV透過抑制NF-κB通路及促進TRAF6的降解，減輕炎症反應，顯示其作為膜性腎病治療的潛力。 PubMed DOI

最近的研究指出，螺旋B表面多肽（HBSP）對腎臟有保護作用，特別是在腎臟缺血再灌注損傷模型中，且這效果與促紅血球生成無關。研究評估HBSP在小鼠呋喃氨基核苷腎病（PAN）模型中的效果，結果顯示HBSP能顯著降低尿蛋白，改善病理變化，並提升神經營養因子GDNF的表達。這表明HBSP可能透過增強GDNF來保護足細胞，對腎臟健康有潛在益處。 PubMed DOI

本研究探討伊貝沙坦（IRN）對脂多醣（LPS）引起的急性腎損傷（AKI）的保護作用。實驗中，24隻老鼠分為對照組、LPS組和LPS+IRN組。結果顯示，LPS組有明顯腎損傷，伴隨AQP-1水平降低。使用IRN治療後，腎功能改善，AQP-1水平回升，顯示IRN具抗炎、抗氧化及抗凋亡特性，特別是透過抑制NF-kB表達。研究結果顯示IRN對AKI治療有潛力，但需進一步探討不同劑量及治療時間的效果。 PubMed DOI

本研究探討黃耆中的四號黃耆苷對糖尿病腎病腎小管損傷的保護作用。實驗顯示，四號黃耆苷能有效降低血糖、尿液白蛋白與肌酐比率，並改善線粒體功能，減少活性氧生成。此外，它還抑制了NLRP3炎症通路，並與FATP2抑制劑聯合使用時，增強了保護效果。總體而言，四號黃耆苷展現出抗氧化和抗炎特性，未來需進一步研究其分子機制。 PubMed DOI

這項研究探討了黃酮醇對腎纖維化的影響及其可能的分子機制。透過網絡藥理學，研究者找到了黃酮醇的潛在靶點，並建立了相關的蛋白質互作網絡。實驗結果顯示，黃酮醇能顯著改善小鼠的腎功能，減少組織損傷，並降低氧化壓力。它還能提升腎組織中Trx-1的表達，抑制JNK/Cx43信號通路。在HK-2細胞中，黃酮醇也能減少氧化壓力和細胞凋亡。總之，黃酮醇顯示出作為腎纖維化治療劑的潛力。 PubMed DOI