同軸靜電噴霧是個好方法，可以用來製作能釋放多種藥物的奈米載體，就像治療2型糖尿病的藥物一樣。這研究介紹了一種有效的技術，將薩格列普汀和達帕格列芬封裝到可生物降解的奈米粒子中。這些奈米粒子大小可控，防止藥物快速釋放，製備也容易。研究確認成功封裝藥物，且藥物釋放持續受控。計算模擬和細胞相容性測試支持這些結果，顯示奈米粒子安全。總結來說，這研究顯示這些混合奈米粒子能有效又受控地傳遞多種糖尿病藥物，提供治療效益。 PubMed DOI

將 Empagliflozin (EM) 裝載到 PCL/PLA/PMMA 纖維中，刺激大鼠胰島β細胞增加胰島素表達，並有受控釋放。動力學測試顯示生物利用度提高，有助於控制血糖。口服 EMF 在糖尿病大鼠中展現持續抗糖尿病效果，改善標誌物水平，保護胰島細胞和器官。總結來說，EMF 比傳統 EM 更具前景，可提升生物利用度和效果，是潛力良好的 2 型糖尿病治療方法。 PubMed DOI

研究目的是為了增強蛋白藥物liraglutide口服效果，開發了pH敏感的奈米複合結腸遞送系統。這奈米複合物具有高包覆效率和pH敏感藥物釋放，保護藥物不被降解並增進穿透細胞膜的能力。動物實驗顯示，這奈米複合物可明顯降低糖尿病大鼠的血糖水平及相關參數，顯示潛力提升liraglutide口服效果。 PubMed DOI

使用大豆磷脂與Exenatide製備了能提升藥效的納米粒子，有助於治療2型糖尿病。這些納米粒子能有效降低血糖、保護胰島β細胞、改善胰島素抵抗和高脂血症併發症，並且安全有效。 PubMed DOI

使用具有納米通道的幾丁聚醣-PVP嵌段共聚物平台，有效地共同運輸兩種低滲透性和溶解度不佳的降血糖藥物。將藥物裝載在立方體微胞中，進行製備和優化，然後將其納入明膠中以供口腔應用。在活體研究中，優化的平台顯示出增強的藥物滲透性和改善的生物利用度，暗示對於更有效的糖尿病治療具有潛力。 PubMed DOI

新藥 empagliflozin 與氧化鋅奈米粒子結合，可能成為治療第二型糖尿病的方法。透過吸附技術將藥物納入奈米粒子，並進行各種分析。奈米粒子對抑制碳水化合物代謝酶表現出潛力，顯示具有抗糖尿病特性。 PubMed DOI

新研發的LG口服納米配方，結合膽酸衍生物，提升穩定性和細胞滲透性，在動物實驗中表現優異。這種配方可增強細胞滲透性，提高口服生物利用度，對糖尿病控制效果良好。未來或許可發展成GLP-1A治療的便利口服替代品，為2型糖尿病患者帶來更方便的選擇。 PubMed DOI

這項研究開發了一種新型口服劑型，利用有機金屬層狀矽酸鹽來傳遞semaglutide，這是一種胰高血糖素樣肽-1受體激動劑。研究人員將3-氨基丙基功能化的鎂層狀矽酸鹽（AMP）與semaglutide結合，形成核心納米複合物（AMP-Sema），並用pH敏感聚合物包覆，以便針對性地釋放到結腸。最終的納米顆粒（EAMP-Sema）在腸道環境中顯著提高了藥物的穩定性和吸收，並在動物實驗中顯著改善了血糖控制和體重減輕，顯示出其口服給藥的潛力。 PubMed DOI

在過去三十年，2型糖尿病在各收入層級中顯著增加。研究探討了一種新型奈米技術，利用殼交聯多醣基微胞奈米載體（MNCs）來改善藥物釋放與穩定性。我們合成了庚基羧甲基瓜爾膠，並透過多種技術進行表徵，發現關鍵微胞濃度為23.9 μg/mL。經優化後的MNCs直徑149.3 nm，藥物包埋效率達84%。在模擬腸胃環境下，12小時釋放約63%藥物，且在糖尿病大鼠中顯示顯著降血糖效果。 PubMed DOI

這項研究探討了將用於2型糖尿病的SGLT2抑制劑'empagliflozin'（EMPA）製成聚合物微胞（PMs），以提升其口服吸收。研究發現TPGS是最佳聚合物，因為它與EMPA的結合力強。EMPA-TPGS微胞的大小約9納米，具低多分散性，並在24小時內實現控制釋放。與標準EMPA懸浮液相比，這種配方在小鼠模型中顯著提高了生物利用度及降低血糖。這顯示出改善吸收和治療效果的潛力，但仍需進一步在大型動物和人類進行研究。 PubMed DOI