有早期阿茲海默症跡象的人，若淀粉樣蛋白檢測呈陽性，可能面臨較高痴呆風險。研究指出，得知陽性結果的人可能感受到壓力，但不會引發嚴重的心理問題。教育程度和是否有支持者會影響壓力程度。總結來說，即使知道陽性結果，心理影響並不會太嚴重。 PubMed DOI

最新開發出一套由人工智慧驅動的系統，能夠透過語音錄音來檢測阿茲海默症並預測其嚴重程度。這套系統在檢測阿茲海默症和根據語音數據預測認知測試分數方面展現出令人振奮的結果。這種方法可以在社區環境中提供一種更簡單且更廣泛可用的阿茲海默症篩檢方法。 PubMed DOI

阿茲海默症是嚴重疾病，對社會影響大。抗淀粉樣蛋白抗體療法批准，加上生物標誌物幫助，治療有進展。生物標誌物在臨床試驗中有助參與者選擇、監測治療和設計試驗。新生物標誌物探索在阿茲海默症試驗中應用，因衰老是風險因素。治療衰老過程開發中，捕捉生物標誌對進展關鍵。需更多研究擴展生物標誌，全面評估大腦病理和治療反應。全面生物標誌增強決策，提高未來阿茲海默症藥物試驗成功率。 PubMed DOI

在接受血液透析的病人中，輕微認知障礙和失智症很常見。一項上海研究發現，MoCA-B測試對篩查MCI很有效，最佳截止值為24分。血漿Aβ₄₂：Aβ₄₀比值可能是HD患者認知障礙的生物標記。 PubMed DOI

在一項研究中，專注超聲波與抗淀粉樣蛋白抗體一起使用，以減少阿茲海默症患者的淀粉樣蛋白負荷。超聲波每月輔以輸液治療六個月，以打開血腦屏障，增強特定腦區的淀粉樣蛋白清除。與未處理的區域相比，接受超聲波治療的區域淀粉樣蛋白水平降低更多。治療後進行認知測試和安全評估。 PubMed DOI

研究發現未被發現認知障礙的2型糖尿病患者，MoCA得分較低者容易有更多併發症、控制較差、門診照護較少，導致急診就醫和住院治療次數增加。研究呼籲需干預改善結果，預防高風險患者住院。 PubMed DOI

研究發現在20年內，從正常認知到散發性阿茲海默症的生物標誌變化。分析中國參與者的腦脊液、認知評估和腦部影像。診斷前幾年，生物標誌在阿茲海默症和正常組有差異，認知下降是最後發生的。隨著認知障礙進展，腦脊液生物標誌變化加速後減緩。這研究對中國參與者阿茲海默症進展有啟示。 PubMed DOI

阿茲海默症（AD）會導致認知和功能下降。研究發現，年紀大、抑鬱、認知障礙和APOE4基因是早期阿茲海默症進展的影響因素。磷化tau蛋白和神經纖維輕鏈是疾病進展的生物標記。年紀是重要的風險因素，生物標記可協助診斷和治療選擇。APOE4可預測不良反應，對治療決策有幫助。 PubMed DOI

阿茲海默症（AD）是一種會讓認知功能變差的病症。類胰高血糖素-1（GLP-1）是一種有助於保持新陳代謝平衡，對大腦健康也可能有幫助的激素。研究發現AD患者的GLP-1水平較低，GLP-1或許能降低淀粉樣蛋白-β（Aβ）的生成，有潛在的神經保護作用。這表示隨著年紀增長，GLP-1水平下降可能會促成AD的發展。 PubMed DOI

這項研究探討了阿茲海默症相關的血漿生物標記隨時間的變化及其與癡呆症的關聯，參與者來自多元社區，共1,525名。研究發現，中年到晚年期間，Aβ42:Aβ40比率下降，而p-tau181、NfL和GFAP則顯著上升，特別是在攜帶APOEε4基因的人中。中年高血壓和糖尿病與NfL和GFAP的增加有關。只有中年時的AD生物標記與晚年癡呆有長期關聯，晚年所有生物標記均與癡呆顯著相關，NfL的相關性最強。這強調了年齡增長對AD病理的影響。 PubMed DOI