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急性腎損傷(AKI)風險高,包括住院死亡率和醫療成本上升,還可能發展成慢性腎病。雖然地塞米松在動物實驗中顯示治療潛力,但臨床結果不一。研究人員開發了腎臟特異性納米顆粒,利用cilastatin針對近端小管上皮細胞,製成H-Dot納米顆粒,這些顆粒在血漿中穩定,尿液中釋放良好。研究顯示,這種複合物能改善腎功能並減少細胞損傷,為AKI及其他腎病提供了一種有前景的治療方法。 PubMed DOI


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納米醫學在腎臟疾病治療上有潛力,可靶向傳遞藥物、降低毒性。已應用於多囊腎病、纖維化等疾病,治療氧化壓力和發炎。納米技術可提早檢測,並改善腎移植結果。這些進展顯示了新治療和診斷方案的潛力。 PubMed DOI

缺血再灌注傷害可能導致急性腎損傷,對長期造成負面影響。研究發現,經維生素D3/IL-10調製的容忍性樹突狀細胞能保護小鼠免受腎損傷,減少發炎和腎損害。結果顯示,使用這些細胞可能是一種值得進一步探索的治療方法,有助於改善患者結果。 PubMed DOI

急性腎損傷(AKI)是一種嚴重且難治的疾病,研究指出,移植成人腎小管細胞和腎細胞釋放的細胞外囊泡(EVs)能改善AKI結果,即使在腎功能衰竭後使用也有效。研究發現,腎臟EVs能明顯改善腎功能和組織健康,這得益於降低氧化壓力、保護抗氧化酶、促進抗炎反應和促進新生肽合成。這些結果顯示器官特異性EVs對治療AKI有潛力,同時也提供了對腎損傷和保護機制的重要見解。 PubMed DOI

蜂巢組織中的纖維網狀細胞釋放的微囊對敗血症誘發的急性腎損傷有改善腎功能的效果,對治療選擇有幫助。研究指出,微囊能促進腎細胞自噬,同時抑制發炎反應。CD5L蛋白在保護機制中扮演關鍵角色。研究人員成功增強了對腎細胞的治療效果,改善敗血症患者的腎功能和生存率。這項研究顯示修改微囊可能成為治療腎損傷的有前途方法。 PubMed DOI

糖尿病腎病的成因複雜,治療效果有限。新的Tel/CAN@CS-DA口服納米系統有助減少腎臟損傷,提高藥物吸收並針對性地運送到腎細胞。實驗證實可降低活性氧物質和細胞死亡,並減少腎臟氧化壓力、發炎和纖維化。Tel/CAN@CS-DA有望成為糖尿病腎病的低毒性治療。 PubMed DOI

腎臟疾病普遍,腎臟納米醫學有潛力成為新治療。了解奈米粒子如何影響腎臟對臨床應用至關重要,包括大小、電荷和運輸機制等因素。這些知識可幫助設計治療腎臟疾病的納米產品。 PubMed DOI

一種含有達格列凈和黑色素的靶向奈米粒子(CSMDNPs)在治療糖尿病腎病上有潛力,可降低血糖並減輕腎損傷。這些奈米粒子穩定性高,在酸性環境下釋放藥物,並有效清除有害自由基。實驗顯示它們生物相容,對腎細胞有靶向吸收,並緩解氧化壓力。在糖尿病腎病小鼠模型中,CSMDNPs能有效靶向治療腎損傷,改善血糖和腎功能。黑色素作為藥物載體和抗氧化劑,提升安全性和臨床應用價值。 PubMed DOI

研究發現地塞米松對於減輕順鉑誘導的大鼠急性腎損傷有幫助。大鼠接受地塞米松治療後,腎臟病變減少,炎症因子降低,保護腎臟免受損傷。地塞米松能抑制細胞凋亡,保護腎臟免受藥物誘導的損傷。 PubMed DOI

這項研究探討糖尿病對急性腎損傷(AKI)的影響,並評估Dapagliflozin(Dapa)的治療潛力。研究發現,糖尿病小鼠的腎功能損傷較嚴重,且代謝變化顯示脂肪酸氧化減少、糖解作用異常。Dapa治療後,血糖降低且腎功能改善,顯示出顯著的保護效果,並能恢復正常的代謝。研究還發現SIRT3的表達在Dapa治療後恢復,顯示其與腎保護效果有關。總之,Dapa在糖尿病AKI的治療中展現出潛力。 PubMed DOI

急性腎損傷(AKI)是一種腎功能突然下降的嚴重情況,可能由多種因素引起。目前對AKI並沒有特定的藥物治療。不過,cilastatin在急性腎損傷期間顯示出對腎臟的保護潛力。最近的研究指出,cilastatin還能增強奈米顆粒專門送達腎臟的能力,這可能為AKI提供新的治療方法。cilastatin的雙重作用或許能為這個挑戰性病症的管理開創新策略。 PubMed DOI