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這項研究探討糖尿病對急性腎損傷(AKI)的影響,並評估Dapagliflozin(Dapa)的治療潛力。研究發現,糖尿病小鼠的腎功能損傷較嚴重,且代謝變化顯示脂肪酸氧化減少、糖解作用異常。Dapa治療後,血糖降低且腎功能改善,顯示出顯著的保護效果,並能恢復正常的代謝。研究還發現SIRT3的表達在Dapa治療後恢復,顯示其與腎保護效果有關。總之,Dapa在糖尿病AKI的治療中展現出潛力。 PubMed DOI


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研究發現,糖尿病大鼠接受DAPA治療後,蛋白尿和白蛋白尿減少,管-間質損傷緩解。結果顯示,SGLT2通過高葡萄糖通量可能導致DKD早期的管-間質損傷。這項研究強調了控制血糖和蛋白尿對於預防DKD進展的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin如何在糖尿病小鼠中保護腎臟免受損傷。dapagliflozin治療降低了糖尿病小鼠腎臟中的氧化壓力和內質網壓力。它還改善了足細胞功能並減少了腎損傷標誌。dapagliflozin的保護作用可能與降低HMGB1表達和恢復腎臟中的自噬有關。 PubMed DOI

糖尿病腎病(DKD)是糖尿病的嚴重併發症,全球影響眾多患者。研究指出,腎臟鈉葡萄糖共轉運輸蛋白2抑制劑(SGLT2i)如達帕格列酮,有望減輕DKD的症狀,透過減少炎症和氧化壓力來保護腎臟,對治療2型糖尿病患者的腎損傷有正面效果。 PubMed DOI

研究目的是探討SGLT2i在糖尿病腎病中的腎保護作用機制,特別關注ferroptosis與氧化壓力的關係。研究發現,達帕格列酮治療可調節HIF1α/HO1軸,減輕ferroptosis相關變化。這項研究顯示SGLT2i可能透過調節這個途徑來保護腎臟免受DKD影響,提供了新見解。 PubMed DOI

研究發現糖尿病藥物DAPA對大鼠腎臟受VCM損害有保護作用。DAPA預防可減少氧化壓力、改善腎功能、減少腎損傷和細胞凋亡。結果顯示DAPA可能透過調節氧化壓力和減少細胞凋亡來緩解VCM對腎臟的傷害。 PubMed DOI

腎臟疾病會嚴重影響健康和生活品質,其中腎臟缺血/再灌注損傷是導致腎功能異常的重要原因。最新研究指出,治療糖尿病的達帕格裏流欣可能透過減少氧化壓力和發炎來保護腎臟免受損傷。研究顯示,達帕格裏流欣有助於改善腎功能,減少氧化壓力和發炎,並透過激活信號通路來保護腎臟,具有成為腎臟保護治療的潛力。 PubMed DOI

研究發現,使用SGLT2抑制劑達帕格列酮(Dapa)治療急性腎損傷後,能有效預防慢性腎病的進展。治療10天後,顯示出保護腎臟的效果,包括改善腎功能、降低血管阻力和保護粒線體。長期觀察也顯示,達帕格列酮能有效改善腎功能、減少腎損傷,並防止慢性腎病的發展。這項研究強調了早期干預對於預防慢性腎病的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin (DAP) 對糖尿病腎病 (DN) 的影響,發現DAP能改善體重、降低腎臟重量及血糖,並減少腎損傷的生化標記。研究中使用鏈脲佐菌素誘導的老鼠模型,並分析腎臟組織的自噬體數量。結果顯示,DAP透過調節AMPK/mTOR信號通路,增強自噬,減少腎纖維化和細胞凋亡。然而,當DAP與AMPK抑制劑合併使用時,其效果會被抵消。總體而言,DAP對DN有顯著的保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin (DAPA),一種SGLT2抑制劑,對急性心肌梗塞和缺氧損傷的心肌細胞保護作用。研究使用小鼠模型和H9c2心室細胞,發現缺氧下SIRT蛋白(特別是SIRT1、SIRT3和SIRT6)表達下降,但DAPA治療能顯著提升它們的表達。RNA測序顯示,DAPA上調了與SIRT和凋亡相關的基因,幫助防止心肌細胞死亡。結果顯示,DAPA可能透過減輕缺氧引起的細胞壞死,對急性心肌梗塞有治療潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin (DAPA),一種SGLT2抑制劑,對心血管健康和糖尿病管理的影響。主要發現包括: 1. **心肌細胞**:DAPA減少肥大,改善細胞結構,並透過AKT通路降低活性氧和炎症。 2. **主動脈內皮細胞**:DAPA展現抗炎效果,增強內皮功能,並減輕炎症。 3. **幹細胞衍生的β細胞**:DAPA提升胰島素功能,並減少壓力相關蛋白的表達。 總體而言,DAPA在改善心臟和內皮健康方面顯示出潛力,並透過AKT信號通路解決2型糖尿病的代謝問題。 PubMed DOI