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Nemolizumab是一種針對白介素-31的受體拮抗劑,已在兩項國際第三期臨床試驗(ARCADIA 1和ARCADIA 2)中評估其對中度至重度異位性皮膚炎的療效與安全性。這些研究涵蓋1,728名12歲以上的參與者,結果顯示接受nemolizumab的患者在治療16週後,達到改善指標的比例高於安慰劑組,且癢感和睡眠干擾也有顯著改善。兩組的安全性相似,若獲批准,nemolizumab可能成為治療的新選擇。 PubMed DOI


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Prurigo nodularis是一種嚴重且持續的皮膚疾病,主要症狀是劇烈的癢感。研究指出,藥物nemolizumab對此病有幫助,可有效緩解癢感、改善皮膚狀況,並提升睡眠品質。藥物副作用較輕微,常見的是頭痛和特應性皮膚炎。nemolizumab有望成為Prurigo nodularis的治療選項。 PubMed DOI

研究發現,在CKD-aP患者中使用difelikefalin能減輕瘙癢,進而改善睡眠品質。症狀減輕的患者睡眠品質改善更為顯著,顯示difelikefalin可能有助於提升睡眠品質,降低死亡風險及改善生活品質。 PubMed DOI

2b期研究指出,Ligelizumab對於慢性特發性蕁麻疹(CSU)患者有改善效果。在PEARL-1和PEARL-2研究中,Ligelizumab在H1-抗組織胺耐受性CSU患者中表現較安慰劑好,但不及奧瑪珠單抗。Ligelizumab的安全性與先前研究一致,無新安全問題。 PubMed DOI

一種名為JNJ-77242113的新口服藥物,在第二期試驗中用於治療銀屑病,結果顯示較高劑量效果更好,且不良事件類似。研究指出,JNJ-77242113可能是治療中度至重度斑狀銀屑病的有效方法。 PubMed DOI

兩個第三階段試驗 BE HEARD I 和 II 證實 bimekizumab 對中重度汗腺炎患者有效且安全。與安慰劑相比,bimekizumab 顯著改善患者症狀,且應答率更高,持續至48週。不良事件輕微,無新安全問題。bimekizumab 耐受性佳,臨床效果顯著,適合治療汗腺炎患者。 PubMed DOI

Dupilumab是一種人源單株抗體,可以阻斷白介素-4和白介素-13途徑。在針對患有嗜酸性食道炎的兒童進行的第3期試驗中,高劑量的dupilumab方案顯著提升組織學緩解比例,並改善關鍵次要終點。然而,接受dupilumab的患者較常見不良事件,如2019冠狀病毒疾病、噁心、注射部位疼痛和頭痛。 PubMed DOI

慢性手部濕疹是一種反覆發作的皮膚病,會造成癢感和疼痛,影響生活品質。DELTA 1 和 DELTA 2 第三期臨床試驗評估 delgocitinib 乳膏(20 mg/g)的療效與安全性,針對中度至重度的成人患者進行比較。這兩項隨機雙盲試驗共招募了960名患者,結果顯示使用 delgocitinib 的患者治療成功率高於載體乳膏,且副作用相似,主要為 COVID-19 和鼻咽炎。總體來看,delgocitinib 乳膏顯示出良好的療效和耐受性,對於標準護理反應不佳的患者是一個潛在的治療選擇。 PubMed DOI

risankizumab是一種針對IL-23的單克隆抗體,已在兩項第三期臨床試驗中評估其對潰瘍性結腸炎的療效。誘導試驗涉及977名患者,結果顯示risankizumab組的臨床緩解率為20.3%,顯著高於安慰劑的6.2%。維持試驗中,對誘導治療有反應的患者接受不同劑量的risankizumab,52週後的緩解率分別為40.2%和37.6%,也高於安慰劑的25.1%。整體而言,risankizumab顯示出良好的療效,未來需進一步研究其長期效果。 PubMed DOI

慢性腎臟病引起的癢感(CKD-ap)對患者生活品質影響很大,Difelikefalin已獲得FDA批准作為新療法。本系統性回顧分析了Difelikefalin與安慰劑在管理CKD-ap的療效與安全性。至2023年11月,納入五項隨機對照試驗,共896名參與者。結果顯示,Difelikefalin顯著降低癢感評分,但副作用發生率較高,且兩組在嚴重不良事件或死亡率上無顯著差異。總體而言,Difelikefalin在治療CKD引起的癢感上顯示潛力,但仍需更多研究來確認這些結果。 PubMed DOI

Depemokimab是一種針對白介素-5的長效生物治療藥物,專為重度哮喘及高嗜酸性白血球計數的患者設計。在第三期臨床試驗中,接受depemokimab的患者在52週內的哮喘惡化年化率顯著低於安慰劑組(SWIFT-1: 0.46 vs. 1.11; SWIFT-2: 0.56 vs. 1.08),顯示出強烈的治療效果(P<0.001)。不過,次要結果如聖喬治呼吸問卷得分並無顯著差異,且兩組的不良事件報告相似。總體而言,depemokimab在減少患者惡化方面顯示療效。此研究由GSK資助,並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI