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這項研究探討了'empagliflozin'這種SGLT2抑制劑在雌激素受體α陽性乳腺癌中的抗癌效果,特別是與他莫昔芬的協同作用。研究發現,兩者皆具時間和濃度依賴性的細胞毒性,且聯合使用時效果更佳。'empagliflozin'能激活AMPKα,並抑制關鍵信號通路,與他莫昔芬聯合使用時效果更強。此外,'empagliflozin'還改變基因表達,顯示出抗增殖和抗存活的潛力。 PubMed DOI


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Trastuzumab (TZM)治療乳癌,可能影響心臟。研究發現SGLT2抑制劑Empagliflozin可減輕TZM對心臟的傷害,著重於DNA損傷和ferroptosis。給予TZM的老鼠心臟受損,但同時給予Empagliflozin的老鼠則較輕微。Empagliflozin似乎透過減少DNA損傷和ferroptosis來保護心臟,顯示其可能有助處理TZM引起的心臟問題。 PubMed DOI

研究發現empagliflozin對多柔比星引起的大鼠心臟毒性有正面影響。多柔比星會傷害心臟,但empagliflozin治療後改善心臟功能、減少損傷,並調節氧化壓力和能量代謝。Empagliflozin啟動AMPK/SIRT-1/PGC-1α途徑,可能有心臟保護效果。 PubMed DOI

Empagliflozin是一種用於治療糖尿病的藥物,除了其主要功能外,還顯示出具有潛力的抗癌效果。研究表明,empagliflozin可以抑制某些類型的腫瘤細胞的生長和擴散,使其成為癌症治療的潛在候選藥物。本文提供了empagliflozin的抗癌特性摘要。 PubMed DOI

癌症和心血管疾病是全球頭號殺手。化療可能會對心臟造成損害,叫做心臟毒性。某些癌症治療,像是蒽環類藥物,可能導致這種副作用。治療糖尿病的SGLT2i藥物在保護心臟和減少發炎方面顯示出潛力。具體來說,EMPA藥物對心臟和整體健康有保護作用,透過調節炎症途徑。這篇評論探討了EMPA在化療誘導心臟損傷中的保護作用,包括分子、免疫、神經方面,以及臨床前和臨床結果。 PubMed DOI

研究發現糖尿病藥物坎格列奈(CANA)和達格列奈(DAPA)可能對抗癌症有效。通過模擬和實驗,發現這些藥物可能干擾癌症生長途徑。在實驗中,CANA 顯示減緩胰臟癌細胞生長和誘導細胞死亡的潛力。這些結果顯示CANA可能成為治療胰臟癌的新方法。 PubMed DOI

癌細胞需求更多葡萄糖,因此SGLT2抑制劑如卡那格列汀和達帕格列汀對抗癌有潛力。研究指出,這些藥物可增強紫杉醇的抑制效果,尤其在卵巢癌細胞中。卡那格列汀抑制GLUTs攝取葡萄糖,與紫杉醇結合使用有協同作用,促使細胞凋亡和DNA損傷,最終導致癌細胞死亡。 PubMed DOI

研究發現SGLT2抑制劑(Canagliflozin、Dapagliflozin、Empagliflozin)和Doxorubicin一起用對抗癌細胞效果很好。Canagliflozin和Doxorubicin組合有強大的細胞毒性,降低葡萄糖消耗、ATP和乳酸水平。這組合影響細胞週期,促進細胞凋亡相關基因表達。研究指出,SGLT2抑制劑可能透過抑制SGLT2功能,提升Doxorubicin治療癌症的效果。 PubMed DOI

研究發現Empagliflozin(EMPA)在乳腺癌中扮演重要角色,能降低腫瘤負擔和轉移。EMPA透過調控miR-128-3p和CD98hc蛋白質,促使癌細胞發生鐵死亡。這項研究顯示EMPA可能成為乳腺癌輔助治療的潛在選項。 PubMed DOI

索拉非尼是抗腫瘤藥物,可能對人體心臟有風險。恩帕格列酮則顯示對心臟有保護作用,可降低索拉非尼對心臟的損害。恩帕格列酮還能減少索拉非尼引起的細胞損傷和發炎。雖然恩帕格列酮在實驗中顯示潛力,但仍需更多臨床證據支持。 PubMed DOI

這篇文章討論了SGLT2抑制劑在乳腺癌治療中的潛在效果。研究指出,SGLT2抑制劑可抑制乳腺癌細胞生長、促使細胞死亡,並調節關鍵細胞通路。結合SGLT2抑制劑與傳統或靶向治療可增強抗癌效果。個人化治療選擇可透過找出SGLT2抑制劑反應性生物標誌物來實現,尤其對於難治的TNBC。未來臨床試驗將有助於揭示SGLT2抑制劑在乳腺癌治療中的潛力。總而言之,SGLT2抑制劑提供了一種新的治療途徑,有望改善各種乳腺癌亞型的治療效果,包括TNBC。 PubMed DOI