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本研究探討 dapagliflozin 對冠狀動脈疾病(CAD)患者缺血前調節(IP)的影響。將招募50名多血管CAD患者,進行四次運動測試,前兩次在其他藥物洗脫後進行,後兩次則在服用 dapagliflozin 七天後進行。雖然SGLT2抑制劑已知能減少心血管事件,但對IP的影響仍不明確。動物研究顯示這些抑制劑可能增強IP,提供缺血-再灌注損傷的保護。本研究為首個針對此議題的臨床研究,可能為CAD患者的治療帶來新選擇。 PubMed DOI


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這項研究探討了dapagliflozin對糖尿病大鼠心肌缺血再灌注損傷的影響。研究發現,dapagliflozin治療改善了心臟功能,使一氧化氮合成酶表達正常化,並在缺血再灌注損傷後降低了糖尿病大鼠的心臟損傷標誌。 PubMed DOI

達帕格列酮(dapagliflozin)等SGLT2i藥物可能有助於改善非糖尿病患者合併STEMI的情況,並降低左心室射血分數。一項研究指出,接受達帕格列酮治療的患者NT-proBNP水平和左心室質量指數有明顯改善。然而,仍需進行更大規模的研究以確認這些結果。該研究已在埃及當地註冊,並在ClinicalTrial.gov上進行了回顧性註冊。 PubMed DOI

DAPA-MI試驗研究dapagliflozin對於預防心臟衰竭和其他心血管事件的效果,對象為最近心臟病發作的患者。試驗包括沒有糖尿病或心臟衰竭的患者,他們心臟功能受損或患有特定心臟病發作。比較dapagliflozin、安慰劑和標準治療,看是否能降低死亡風險、心臟衰竭住院等。試驗目標招募4,000名患者,並運用特殊設計整合臨床登記表以提高招募效率和數據收集。 PubMed DOI

Dapagliflozin是一種藥物,可幫助第2型糖尿病患者改善胰島素抵抗力,減少心血管事件。研究發現,使用Dapagliflozin後,患者體內炎症減少、血糖水平改善,心室重塑受抑制,心肌微灌注增強。這種治療可降低ACS和T2DM患者的併發症風險。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑像達帕格列酮(DAPA)有助於降低心血管風險。研究發現,AMI患者接受PCI治療後,使用DAPA的患者較少出現急性腎損傷(AKI)並降低死亡風險。這項研究涵蓋2017至2021年的AMI患者,結果顯示DAPA可能對降低AKI風險有正面效應。 PubMed DOI

腎臟疾病會嚴重影響健康和生活品質,其中腎臟缺血/再灌注損傷是導致腎功能異常的重要原因。最新研究指出,治療糖尿病的達帕格裏流欣可能透過減少氧化壓力和發炎來保護腎臟免受損傷。研究顯示,達帕格裏流欣有助於改善腎功能,減少氧化壓力和發炎,並透過激活信號通路來保護腎臟,具有成為腎臟保護治療的潛力。 PubMed DOI

研究發現,使用SGLT2抑制劑達帕格列酮(Dapa)治療急性腎損傷後,能有效預防慢性腎病的進展。治療10天後,顯示出保護腎臟的效果,包括改善腎功能、降低血管阻力和保護粒線體。長期觀察也顯示,達帕格列酮能有效改善腎功能、減少腎損傷,並防止慢性腎病的發展。這項研究強調了早期干預對於預防慢性腎病的重要性。 PubMed DOI

研究發現,tofogliflozin對心臟保護效果沒有影響,但能減少梗塞面積。Olprinone即使在SGLT1抑制下仍有效減少梗塞面積。研究顯示SGLT2抑制劑可能不會影響心臟預處理,而olprinone在SGLT1抑制下仍有保護心臟的效果。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑達帕格醇可能在心臟缺血/再灌注損傷時有保護作用,與降糖無關。研究指出,全身給予達帕格醇可降低心臟肌紅蛋白水平,保護心臟免受損傷。然而,局部給予效果不同,顯示在缺血前全身使用達帕格醇可能更有效。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin (DAPA),一種SGLT2抑制劑,對急性心肌梗塞和缺氧損傷的心肌細胞保護作用。研究使用小鼠模型和H9c2心室細胞,發現缺氧下SIRT蛋白(特別是SIRT1、SIRT3和SIRT6)表達下降,但DAPA治療能顯著提升它們的表達。RNA測序顯示,DAPA上調了與SIRT和凋亡相關的基因,幫助防止心肌細胞死亡。結果顯示,DAPA可能透過減輕缺氧引起的細胞壞死,對急性心肌梗塞有治療潛力。 PubMed DOI