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這篇評論聚焦於2024年即將發布的國際心臟與肺臟移植學會(ISHLT)指導方針,針對小兒慢性心臟衰竭(HF)的最新治療策略。文中提到,藥物治療方法不斷演變,改變了小兒HF的管理方式,但由於缺乏隨機臨床試驗,許多建議仍基於共識。指導方針引入了血管緊張素受體-內肽酶抑制劑(ARNIs)、鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2is)及可溶性鳥苷酸酰化酶刺激劑(sGC),有望改善小兒射血分數降低型慢性HF(HFrEF)的預後。指導方針也探討了射血分數保留型慢性HF(HFpEF)的管理,顯示小兒HF護理的進步。 PubMed DOI


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心臟衰竭(HF)是一種複雜的綜合症,需個別化治療。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2is)被視為基礎治療之一,但2023年歐洲心臟病學會的指引未根據不同病因進行區分,造成「知識的缺口」。這引發了對SGLT2is在不同心臟衰竭類型中效果的討論。這些藥物在特定情況下可能特別有利,如增強代謝、抗炎效果等。本篇綜述將探討SGLT2is在獨特臨床情境中的利弊,以促進更有效的治療策略。 PubMed DOI

右心室(RV)過去被視為循環中的被動角色,但現在被認為在血流動力學中扮演關鍵角色,特別是在右心室衰竭(RVF)方面。RVF 與多種心肺疾病相關,預後不佳。針對 RVF 的治療效果不如左心室衰竭(LVF)。這篇綜述探討了 RVF 治療的進展,尤其是與 LVF 共存時的療法,包括新興藥物和設備方案。了解 RV 衰竭的機制對於開發精準醫療的治療方案至關重要。 PubMed DOI

心臟衰竭伴輕度減少射出分數(HFmrEF)和保留射出分數(HFpEF)的治療面臨挑戰,因為有效的療法有限。近期研究顯示,finerenone和類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)在這些患者中展現潛力。Finerenone能降低心血管事件,特別對有慢性腎病的患者有益;而GLP-1 RAs則不僅改善血糖,還有助於心臟功能和減重。將這些新療法納入臨床實踐,可能改善HFmrEF/HFpEF患者的預後和生活品質,未來的研究將進一步確認其效果。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數(HFpEF)是一種複雜的病症,主要特徵為舒張功能障礙,且發病率高,診斷與治療挑戰重重。本文探討HFpEF的現有及新興藥物治療,強調個人化治療的重要性。 我們分析了傳統治療如利尿劑、RAAS抑制劑和β-阻滯劑,以及新療法如SGLT2抑制劑和GLP-1激動劑。SGLT2抑制劑在減少住院率和緩解症狀上效果顯著,而GLP-1激動劑對肥胖病人有良好前景。其他新療法仍需進一步驗證。有效管理HFpEF需綜合策略,包括生活方式改變和個人化治療計畫。 PubMed DOI

系統性右心室功能不全在先天性心臟病中是一個重要議題,特別是對於接受心房轉換手術的患者。這些患者常面臨慢性壓力,可能導致心臟衰竭。本文探討針對成人系統性右心室衰竭的創新治療策略,包括藥物、裝置治療及心臟衰竭療法。傳統藥物效果不一,但新型治療如ARNI和SGLT2i顯示潛力。對於進階心臟衰竭,機械循環支持和心臟移植仍是可行選擇。管理需量身定制,持續研究對於發現新療法至關重要。 PubMed DOI

心臟衰竭治療雖有進步,但現有藥物效果有限。新藥、分子治療和AI應用帶來精準醫療新希望,再生醫學也有潛力修復心臟。不過,資料品質、法規、免疫排斥和高成本等問題,仍是未來必須克服的挑戰。 PubMed DOI

美國有數百萬人罹患射出分率保留型心衰竭(HFpEF),五年內存活率不到25%。過去幾乎沒有效治療,但近五年來,像SGLT2抑制劑、非類固醇型礦物皮質素受體拮抗劑和GLP-1受體促效劑等新藥,臨床試驗都顯示明顯效果,正逐步改變HFpEF的治療方式。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑原本用來治療第二型糖尿病,現在也被廣泛用於射出分率降低型心衰竭。近期研究發現,住院期間就開始用 SGLT2 抑制劑,不論是急性心衰竭或心肌梗塞後,都能改善治療成效,利尿效果也比傳統治療更好。這篇綜述整理現有證據,討論最佳用藥時機、利尿策略比較及安全性注意事項。 PubMed DOI

心血管疾病常和糖尿病、腎臟病、心衰竭一起出現,治療很複雜,尤其是老人。新藥像SGLT2抑制劑、非類固醇型MRAs(如finerenone)、GLP-1受體促效劑,已證實能改善這些患者的健康,也被英國和歐洲指引推薦。這些藥不只控制心臟病,對糖尿病和腎臟病也有幫助,基層醫療在個人化治療上很重要。 PubMed DOI

同時有慢性心臟衰竭和慢性腎臟病的患者,治療很複雜,標準藥物常要調整。新型藥物如ARNI、SGLT2抑制劑、非類固醇型MRA和GLP-1受體促效劑,對心臟和腎臟都有保護力,可改善預後並延緩腎功能惡化。建議及早、個人化選擇治療,才能兼顧療效和安全。 PubMed DOI