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心臟衰竭(HF)和心房顫動(AF)是常見的心血管疾病,對患者健康影響深遠,增加了發病率、死亡率和醫療成本。這兩種疾病常常同時出現,並可能互相惡化。氧化壓力,特別是活性氧物種(ROS),在心房重塑和纖維化中扮演重要角色。近期心臟衰竭的治療進展引入了新藥,這些藥物可能透過減少氧化壓力來改善心房顫動的管理。本文將探討這些療法對心臟衰竭患者心房顫動的預防和治療意義。 PubMed DOI


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心房纖維顫動(AF)和心臟衰竭(HF)常同時發生,可能互相惡化。最新研究指出,SGLT2 抑制劑對HF和AF患者有益,不論有無AF。早期節律控制治療和導管消融手術也有助改善結果。若節律控制失敗,可考慮頻率控制。患有AF和HFpEF的病患可從全面護理方法中受益。 PubMed DOI

心臟衰竭是一種常見的心血管疾病,症狀有疲勞和呼吸困難,影響全球數百萬人。由於人口老化和生活方式,患病率增加。治療需要藥物、生活方式改變,有時需手術或植入裝置,對患者和醫療系統是負擔。早期檢測、新療法和患者教育很重要。治療進步包括藥物和裝置,未來可能有基因編輯和人工智慧應用。 PubMed DOI

心臟衰竭(HF)是嚴重疾病,尤其在年長或體弱者中更常見。儘管預防和治療有進展,但發病率和死亡率仍高。遵循指引治療很重要,即使對於有複雜因素如慢性腎臟病和低血壓的HF患者也是如此。最新研究顯示藥物組合對更多HF患者有益,特別是HFmrEF和HFpEF。一些試驗指出SGLT2抑制劑對HFpEF患者有幫助。指引建議保守治療,如靜脈鐵補充。新藥finerenone未來或可應用於HF治療。 PubMed DOI

近年來,預防和治療心臟衰竭的方法有進步。現在將HF分成不同階段,甚至包括預HF狀態。治療降低射血分數的HF時,可以考慮使用血管收縮素受體-內皮酶抑製劑、β-受體阻滯劑和SGLT2抑製劑。對於射血分數輕度降低或保留的HF,建議使用SGLT2抑製劑。重要的是要及時開始和調整治療,並定期諮詢專業醫師。生活方式改變和處理合併症也很重要。這篇文章總結了最新的美國和歐洲指南,介紹了HF的管理策略。 PubMed DOI

HFpEF患者常伴隨心房纖維顫動,導致心臟結構改變。個案研究中,一位患者即使接受治療仍有症狀。調整藥物治療,如使用SGLT2抑制劑和減少β受体阻滯劑,顯著改善症狀和心臟功能。這強調了個別化治療和處理HFpEF患者心率調節的重要性。 PubMed DOI

急性心肌梗塞(MI)常引發心臟衰竭(HF),對患者的死亡率和醫療資源造成重大影響。心臟衰竭的四大治療支柱—β-阻滯劑、礦物皮質激素受體拮抗劑、血管緊張素受體-中性肽酶抑制劑及鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑—在射血分數降低的HF患者中已證實有效,但在急性心肌梗塞情境下的效果仍不明朗。本文旨在整合現有證據,探討預防急性心肌梗塞後心臟衰竭的藥物及裝置策略。 PubMed DOI

這篇評論探討心臟衰竭伴隨射血分數降低(HFrEF)的治療現狀,特別是最近的指導方針如何改善病人預後。文中提到目前療法的限制及新興治療的潛力,如鈉/葡萄糖共轉運蛋白抑制劑和sacubitril-valsartan。還檢視了最新的臨床試驗,顯示在利尿劑策略和抗炎治療方面的進展。儘管面臨法規和安全性挑戰,對於提升HFrEF病人預後的努力依然堅定,顯示這是一個快速發展的領域。 PubMed DOI

心房心肌病和重塑是心房顫動(AF)及心臟衰竭(HF)的關鍵因素,影響心臟結構與功能。這些變化透過機械壓力和電氣擾動的互動,進一步惡化AF和HF。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2is)最初用於治療2型糖尿病,但現已顯示出顯著的心血管益處,成為HF的主要治療選擇。近期研究指出,SGLT2is可能對心房重塑有正面影響,但其有效性仍有爭議。本篇綜述將探討SGLT2is對心房重塑的分子機制,評估其優勢與限制,並提供將其納入預防策略的見解。 PubMed DOI

心房顫動(AF)是成年人常見的心律不整,常與心臟衰竭(HF)和第二型糖尿病(T2DM)共存,增加發病率和死亡率,影響生活品質。因此,預防AF非常重要。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2is)被視為AF的潛在治療選擇,但動物研究和臨床試驗的結果不一致。雖然觀察性研究顯示SGLT2is可能降低AF風險,但隨機對照試驗的結果卻不一。這顯示需要進一步的研究來釐清其效果及機制。 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin'(EMPA)對大鼠心房顫動(AF)的保護效果。大鼠分為五組,包括對照組和AF組,以及三組接受不同劑量EMPA的治療。結果顯示,EMPA能減少AF相關的心電圖異常,降低血清腦鈉利尿肽水平,並維持心臟的氧化還原平衡。EMPA還減少了炎症標記物及心臟組織的纖維化變化,並下調了與炎症和細胞凋亡相關的信號通路。總體而言,EMPA顯示出作為AF治療劑的潛力。 PubMed DOI