研究發現empagliflozin對於大鼠膽管結紮引起的肝損傷有保護作用，能減少發炎和氧化壓力、改善抗氧化狀態，並緩解肝臟組織病理變化。結果顯示empagliflozin可能透過調節SOD1活性的特定分子途徑，發揮抗氧化作用。總結來說，empagliflozin對於大鼠膽管結紮引起的肝損傷有保護效果。 PubMed DOI

研究發現dapagliflozin對大鼠NAFLD有正面影響，能減少氧化壓力和發炎反應。此藥影響代謝途徑，並啟動AMPK/NLRP3信號通路，對預防NAFLD有幫助。總結來說，dapagliflozin有望成為治療NAFLD氧化壓力和發炎的潛在藥物。 PubMed DOI

研究探討dapagliflozin對2型糖尿病大鼠的影響，特別是非酒精性脂肪肝病和血脂異常。結果顯示，dapagliflozin能顯著改善疾病標誌，具有抗發炎、抗氧化和降脂效果。這項研究顯示dapagliflozin可能成為治療2型糖尿病相關肝臟問題和血脂異常的有效方法。 PubMed DOI

研究發現，dapagliflozin、metformin及其組合對2型糖尿病大鼠腎臟損傷有保護效應。結果顯示，dapagliflozin單獨或與metformin合用比單獨使用metformin更有效，可改善腎功能、調節腎臟轉運蛋白表達，促進腎臟細胞清潔。特別是dapagliflozin在降低腎臟氧化壓力方面效果顯著。組合治療有助於減少腎臟和胰臟損傷，降低細胞死亡風險。低劑量組合治療可能對保護腎臟免受糖尿病併發症有協同效應，且有助於減少副作用。未來臨床試驗將進一步探討此組合治療對糖尿病患者腎臟的保護效果。 PubMed DOI

Dapagliflozin（DPG）是治療2型糖尿病的藥物，同時具有抗氧化和抗發炎效果。研究指出，DPG可改善大鼠肝功能、減少氧化壓力和發炎反應，並減緩肝臟組織損傷。雖然仍需進一步研究，但在這個大鼠模型中，DPG對預防肝損傷顯示出潛力。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）在全球盛行率上升，目前尚無核准藥物治療。達帕格列酮（Dapagliflozin）是SGLT2抑制劑，臨床試驗顯示對NAFLD有潛力，作用機制尚待釐清。研究指出，達帕格列酮透過抑制LXRα表達，改善肝損傷及脂質代謝，並調節脂肪和膽酸合成。結果顯示，達帕格列酮可能成為治療NAFLD的有望藥物，著重於調節LXRα及改善腸道健康。 PubMed DOI

肝纖維化是嚴重的健康問題，可能致命。Dapagliflozin（DAPA）是新型2型糖尿病藥物，具有抗氧化、抗發炎和抗纖維化效果。研究發現，DAPA治療改善了肝功能、抗氧化能力，減少了發炎，降低了與纖維化相關基因表達，並改善了肝損傷。結果顯示，DAPA可能有助於緩解肝纖維化。 PubMed DOI

這項研究探討了canagliflozin對由L-NAME誘導的高血壓大鼠模型的肝臟影響。研究中24隻雄性大鼠被分為四組，結果顯示canagliflozin能改善肝功能和脂質狀況，並下調與脂肪生成相關的基因。此外，它還減少了炎症，恢復了肝臟的氧化劑和抗氧化劑平衡。組織學評估顯示肝臟結構改善，抗凋亡基因Bcl2水平上升，肝酶水平降低。總體而言，canagliflozin在抗高血壓和保護肝臟方面顯示出潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了'dapagliflozin'對順鉑引起的肝臟損傷的保護效果，並關注化療的肝毒性。研究使用30隻成年雌性Wistar大鼠，分為五組，接受不同的治療。結果顯示，順鉑使肝酶和膽紅素水平上升，而'dapagliflozin'和奶薊的治療能顯著降低肝酶，並提高白蛋白水平。兩者的組合療法效果更佳，顯示出肝臟結構的恢復。這些發現顯示'dapagliflozin'和奶薊對順鉑引起的肝毒性有顯著保護作用，值得進一步研究。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）和維他命D3（VD3）對2型糖尿病小鼠脂肪性肝炎的聯合效果。研究中40隻小鼠接受不同治療，包括陰性對照、陽性對照、SGLT2i、VD3及聯合治療。結果顯示，陽性對照組有明顯的代謝障礙，而SGLT2i和VD3的聯合療法比單獨治療更有效，改善了代謝參數並減少肝損傷。這顯示聯合療法在對抗糖尿病誘導的脂肪性肝炎方面具有潛力。 PubMed DOI