TSP2蛋白與糖尿病腎損傷有關。研究發現TSP2高水平與腎功能下降有關，可預測eGFR下降。將TSP2納入預測模型可提高預測準確性，有助於辨識糖尿病患者中腎功能下降風險。 PubMed DOI

這研究用腎臟組織樣本比較糖尿病腎病患者和健康對照組的蛋白質，發現MMP7與腎臟問題有關，並可預測腎功能下降。顯示MMP7可能是腎臟問題的生物標誌物，有助於預測疾病進展。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是全球慢性腎病的主因。治療主要在控制血糖、膽固醇和血壓，以減緩DKD進展。藥物如ACE抑制劑、ARBs、SGLT2抑制劑、finerenone和GLP-1受體激動劑已顯示效益。然而，DKD進展風險仍高。小動脈透明質變性（AH）常見，是由於小動脈中透明質酸（HA）積聚。現有治療未針對AH。研究探討使用HA合成抑制劑減少DKD中HA沉積。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病的嚴重併發症，可能導致腎衰竭。全球DKD的發生率逐漸增加，顯示有必要深入研究其成因和潛在生物標誌物。外泌體是細胞釋放的微小囊泡，對細胞間溝通很重要，可能在DKD中扮演角色。它們也可在尿液和血液中被發現，有望成為DKD的生物標誌物。目前研究腎細胞外泌體對DKD的影響，以及其在診斷和治療上的應用。 PubMed DOI

研究分析轉錄組測序結果，發現ALOX12基因在糖尿病腎病中扮演重要角色，尤其在巨量白蛋白尿患者中。ALOX12在腎組織中有表現，與腎小管損傷相關。研究指出ALOX12可能成為DKD進展的標誌，對檢測巨量白蛋白尿有幫助。 PubMed DOI

研究發現，糖尿病腎病中VCAM1+小管扮演重要角色。治療盧索格列醇可降低組織缺氧和炎症，進而改善DKD預後。SGLT2抑制劑或許可透過降低組織缺氧和炎症，改善晚期DKD結果。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病患者常見的併發症，約有40%的糖友會受影響。隨著糖尿病患者數量增加，全球DKD的發生率也在上升。DKD是導致慢性腎臟疾病致命的重要原因，造成許多患者罹患疾病甚至死亡。治療上針對發炎和纖維化等機制，藥物如血管收縮素受體拮抗劑和SGLT-2抑制劑顯示出減少腎損傷的潛力。新療法如GLP-1激動劑和抗發炎藥物，也在研究中，希望能減緩DKD的進展。 PubMed DOI

糖尿病是慢性腎臟病（CKD）及末期腎臟病（ESKD）的主要原因之一，糖尿病腎病（DKD）會導致腎小球肥大、過濾過多及白蛋白尿，並伴隨腎小球過濾率（GFR）下降。多種因素如遺傳、代謝問題及發炎等，皆影響DKD的發展。研究主要集中在降低血糖和血壓，特別是針對腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）。最近發現，礦物皮質激素受體（MR）在DKD進展中也扮演重要角色，並可能成為新治療的目標。 PubMed DOI

糖尿病腎病是慢性腎病（CKD）導致死亡的主要原因，也是需要腎臟替代療法的關鍵因素。儘管已有SGLT2抑制劑和finerenone等新療法，但CKD患者仍面臨腎功能惡化和死亡的風險。未來應重點在於早期識別高風險個體，以便採取預防措施，並改善已存在CKD患者的治療。最近的研究顯示，透過尿液肽組學分類器CKD273分析273種尿液肽，能有效識別高風險個體，可能讓我們在CKD出現前就能進行介入。 PubMed DOI

糖尿病腎病是糖尿病的一種嚴重併發症，分為四種類型：經典型、白蛋白尿回歸型、腎功能快速下降型（RDKF）和非蛋白尿型。特別是快速進展型糖尿病腎病，因為它比經典型更快導致末期腎病，令人擔憂。儘管其嚴重性，對這種情況的了解仍然不足。本文將回顧最新的遺傳和臨床風險因素，以增進對快速進展型糖尿病腎病的認識，改善診斷和治療選擇。 PubMed DOI