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一項針對30到70歲B細胞前驅急性淋巴細胞白血病(BCP-ALL)老年患者的第三期臨床試驗,研究將雙特異性T細胞接合劑blinatumomab加入治療的效果。488名患者中,224名達到MRD陰性,隨機分為接受blinatumomab加鞏固化療或僅鞏固化療。結果顯示,blinatumomab組的3年整體生存率為85%,顯著高於化療組的68%;無復發生存率也更佳(80%對64%)。不過,blinatumomab組的神經精神事件發生率較高。總體而言,這項研究顯示blinatumomab能顯著改善患者的生存結果。 PubMed DOI


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像利妥珠單抗這樣的B細胞耗竭抗體對於治療兒童的腎症候群相當有效,但無藥物緩解期間有所不同。一項針對102名兒童的研究發現,年紀較小和治療時較高的記憶B細胞水平與較高的復發風險以及治療後記憶B細胞恢復速度較快有關聯。 PubMed DOI

研究比較了慢性淋巴性白血病(CLL)患者的個人化治療,發現伊布替尼-文替柏療法比傳統FCR更有效。使用此療法的患者MRD消失率較高,但心臟副作用風險也較高。總結來說,MRD導向的伊布替尼-文替柏療法對治療CLL更為有效。 PubMed DOI

研究發現,對符合移植條件的新診斷多發性骨髓瘤患者,加入皮下達拉圖單抗治療比單獨用標準方法更有效。達拉圖單抗可改善生存期、完全反應率,及極微量殘留疾病的情況。總結來說,加入達拉圖單抗對多發性骨髓瘤治療有明顯好處。 PubMed DOI

研究測試了新療法,先用CAR T細胞療法再半相合同胞移植,10名CD7陽性白血病或淋巴瘤患者全部完全緩解,但有些有不良反應。一年後生存率為68%,無疾病生存率為54%。這結合療法被視為安全有效,可提供CD7陽性腫瘤患者另一治療選擇。 PubMed DOI

研究發現,年輕淋巴濾泡細胞淋巴瘤患者若在一線治療時加入ibrutinib,治療效果會更好。然而,在接受ASCT後使用ibrutinib可能會增加毒性,需謹慎考量。至於ASCT結合ibrutinib治療的效果,仍需要更進一步的研究來確認。 PubMed DOI

研究比較了在新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)成人中,使用ponatinib與imatinib作為第一線治療。結果顯示,ponatinib達到極微量殘留疾病陰性完全緩解的比率較高。兩組治療的不良事件相似,但ponatinib較少見動脈閉塞事件。總結來說,ponatinib在這個病患族群中表現較好,且安全性與imatinib相當。 PubMed DOI

研究發現,使用BPd療程治療難治性多發性骨髓瘤患者,相較於PVd,能夠獲得更好的治療效果,包括無進展生存期更長和反應更深。雖然在BPd組中眼部副作用較常見,但透過調整劑量可以控制。對於這些患者來說,BPd可能是一個有顯著好處的治療選擇。 PubMed DOI

研究發現ViPOR治療對DLBCL患者有效,有54%達到客觀反應,38%完全反應。特定DLBCL亞型患者緩解持久。治療反應良好,不良反應可逆,對無進展生存和總生存有希望的結果。 PubMed DOI

研究評估CAR22對大B細胞淋巴瘤患者的效果,特別是對CAR19療法後復發或CD19陰性病患者。結果顯示CAR22耐受性佳,且無明顯毒性。療效對CAR19後病情進展的患者有希望,顯示CD22可能是有效的治療靶點。需進一步研究長期效果,並找出最適合的患者族群。 PubMed DOI

在過去十年,對慢性淋巴細胞白血病(CLL)的理解和治療有了很大進展。隨機臨床試驗顯示,針對性療法比傳統化療更能改善病人的生存期,讓傳統療法的地位逐漸下降。目前主要的療法包括BTK抑制劑、BCL2抑制劑和CD20單克隆抗體,對一線治療及復發性CLL都有效。第三期臨床試驗正在探索這些療法的組合,可能會改變一線治療的方式。此外,非共價BTK抑制劑和CAR-T療法也在研究中,甚至考慮用於早期治療。 PubMed DOI