The alleviating effect and mechanism of GLP-1 on ulcerative colitis.
GLP-1對潰瘍性結腸炎的緩解作用及機制。 Aging (Albany NY) 2023-09-30

潰瘍性大腸炎（UC）是一種長期的腸道炎症疾病，全球患病率逐漸增加，嚴重影響生活品質。為了預防和更好地管理UC，需要進行研究。類胰高血糖素-1（GLP-1）是治療2型糖尿病的藥物，除了控制血糖外，也有其他潛在好處。雖然GLP-1在UC研究上仍有限，但最新研究顯示，它可能透過減少炎症、改善腸道健康和平衡腸道菌群，對保護作用。GLP-1有望成為未來治療UC的方法。 PubMed DOI

Biochemical and histopathological evidence for beneficial effects of Empagliflozin pretreatment on acetic acid-induced colitis in rats.
Empagliflozin預處理對乙酸誘導大鼠結腸炎的有益效果：生化和組織病理證據。 BMC Gastroenterol 2023-11-20

潰瘍性結腸炎（UC）發展時會有氧化壓力問題。Empagliflozin（EMPA）是一種抗炎、抗氧化的藥物。研究發現，EMPA對大鼠乙酸誘導性結腸炎有保護作用。EMPA預先處理可減少結腸損傷、氧化壓力，增加抗氧化酶活性，效果類似地塞米松。EMPA可能透過抗氧化作用來減少結腸炎損傷。 PubMed DOI

Canagliflozin ameliorates ulcerative colitis via regulation of TLR4/MAPK/NF-κB and Nrf2/PPAR-γ/SIRT1 signaling pathways.
Canagliflozin透過調控TLR4/MAPK/NF-κB和Nrf2/PPAR-γ/SIRT1信號通路來改善潰瘍性結腸炎。 Eur J Pharmacol 2023-11-30

Canagliflozin是一種降血糖藥物，在治療潰瘍性結腸炎方面顯示出潛在的好處，可以通過減少結腸的發炎和氧化壓力來幫助。它針對與結腸炎有關的特定細胞信號，提供了一種多靶點和多途徑的方法來緩解潰瘍性結腸炎症狀。 PubMed DOI

Efficacy and safety of ligelizumab in adults and adolescents with chronic spontaneous urticaria: results of two phase 3 randomised controlled trials.
成人和青少年慢性特發性蕁麻疹患者中利格利珠單抗的療效和安全性：兩項3期隨機對照試驗結果。 Lancet 2024-04-05

2b期研究指出，Ligelizumab對於慢性特發性蕁麻疹（CSU）患者有改善效果。在PEARL-1和PEARL-2研究中，Ligelizumab在H1-抗組織胺耐受性CSU患者中表現較安慰劑好，但不及奧瑪珠單抗。Ligelizumab的安全性與先前研究一致，無新安全問題。 PubMed DOI

An Oral Interleukin-23-Receptor Antagonist Peptide for Plaque Psoriasis.
口服發炎細胞介素-23受體拮抗肽治療銀屑病。 N Engl J Med 2024-02-16

一種名為JNJ-77242113的新口服藥物，在第二期試驗中用於治療銀屑病，結果顯示較高劑量效果更好，且不良事件類似。研究指出，JNJ-77242113可能是治療中度至重度斑狀銀屑病的有效方法。 PubMed DOI

Efficacy and safety of bimekizumab in patients with moderate-to-severe hidradenitis suppurativa (BE HEARD I and BE HEARD II): two 48-week, randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre phase 3 trials.
Bimekizumab在中重度汗腺炎擴散性性膿瘡患者中的療效和安全性（BE HEARD I和BE HEARD II）：兩項48週、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心3期試驗。 Lancet 2024-05-25

兩個第三階段試驗 BE HEARD I 和 II 證實 bimekizumab 對中重度汗腺炎患者有效且安全。與安慰劑相比，bimekizumab 顯著改善患者症狀，且應答率更高，持續至48週。不良事件輕微，無新安全問題。bimekizumab 耐受性佳，臨床效果顯著，適合治療汗腺炎患者。 PubMed DOI

Risankizumab versus Ustekinumab for Moderate-to-Severe Crohn's Disease.
Risankizumab 對中重度克隆氏病與 Ustekinumab 的比較。 N Engl J Med 2024-07-17

risankizumab和ustekinumab在克隆氏病治療中皆有效。研究指出，risankizumab在第24週臨床緩解效果與ustekinumab相當，但在第48週內視鏡緩解效果較佳。兩者副作用相似。總結指出，risankizumab或許是中重度克隆氏病患者對抗TNF療法無效時的選擇。 PubMed DOI

Nemolizumab with concomitant topical therapy in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (ARCADIA 1 and ARCADIA 2): results from two replicate, double-blind, randomised controlled phase 3 trials.
Nemolizumab 與同時使用局部療法在中度至重度異位性皮膚炎青少年和成人中的應用（ARCADIA 1 和 ARCADIA 2）：來自兩項重複的雙盲隨機對照第三期試驗的結果。 Lancet 2024-07-27

Nemolizumab是一種針對白介素-31的受體拮抗劑，已在兩項國際第三期臨床試驗（ARCADIA 1和ARCADIA 2）中評估其對中度至重度異位性皮膚炎的療效與安全性。這些研究涵蓋1,728名12歲以上的參與者，結果顯示接受nemolizumab的患者在治療16週後，達到改善指標的比例高於安慰劑組，且癢感和睡眠干擾也有顯著改善。兩組的安全性相似，若獲批准，nemolizumab可能成為治療的新選擇。 PubMed DOI

Safety and efficacy of subcutaneous iscalimab (CFZ533) in two distinct populations of patients with Sjögren's disease (TWINSS): week 24 results of a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2b dose-ranging study.
Sjögren's disease (TWINSS) 中皮下 iscalimab (CFZ533) 的安全性和有效性：隨機、雙盲、安慰劑對照的第 2b 期劑量範圍研究第 24 週結果。 Lancet 2024-08-03

TWINSS研究評估了針對活躍Sjögren's病患者的iscalimab安全性與療效，這是一種針對CD40的單克隆抗體。這項隨機、雙盲的2b期臨床試驗涵蓋71個研究中心，招募173名高疾病活動度及100名低活動度患者。結果顯示，150 mg和600 mg劑量在高活動度患者中顯著改善ESSDAI分數，而600 mg在低活動度患者中對ESSPRI分數有改善趨勢。安全性評估顯示不良事件較低，無死亡事件。整體而言，iscalimab耐受性良好，值得進一步研究。該研究由Novartis Pharma贊助。 PubMed DOI

A Monoclonal Antibody to PACAP for Migraine Prevention.
針對偏頭痛預防的PACAP單克隆抗體。 N Engl J Med 2024-09-04

一項第二期臨床試驗評估了Lu AG09222對偏頭痛的療效與安全性。這是一種針對腦垂體腺苷酸環化酶活化多肽（PACAP）的人源化單克隆抗體。研究對象為18至65歲的成人，之前接受過兩到四次預防治療但未見改善。參與者隨機接受750 mg Lu AG09222、100 mg Lu AG09222或安慰劑的靜脈注射，治療期為4週，隨後進行8週的隨訪。結果顯示，750 mg組的偏頭痛天數平均減少6.2天，顯著優於安慰劑組的4.2天。試驗由H. Lundbeck資助，登錄編號為NCT05133323。 PubMed DOI

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