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系統性老化對生理過程影響深遠,導致心臟結構與功能下降,增加老年人慢性心臟衰竭的風險。主要變化包括左心室肥大、舒張功能減退及心肌纖維化等。血管系統也因內皮功能障礙和炎症而受損,進一步加重心臟負擔。慢性低度炎症和共病如高血壓、糖尿病等,會加劇心臟功能障礙。針對心臟衰竭的干預措施包括運動、飲食調整及新型藥物,這些都有助於改善心臟健康。 PubMed DOI


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老化相關分泌表型(SASP)和老化相關炎症(inflammaging)在衰老細胞中對心血管疾病的影響,尤其是動脈硬化、冠心病和心肌梗塞。研究探討心血管細胞中的SASP和inflammaging信號分子,以尋找血管保護肽的標靶。已發現一些肽,如利拉魯肽、心房利尿肽等,能調節心血管細胞中的老化相關分子,有望開發相關藥物治療心血管疾病。 PubMed DOI

腎臟是重要的器官,隨著年齡增長,其功能會逐漸下降,並需耗費能量進行重吸收和分泌。多種分子機制如基因不穩定性、端粒縮短和發炎等,對腎臟老化及壽命有重大影響。慢性腎臟病(CKD)會加速老化,導致生物年齡與實際年齡差距擴大,並使虛弱等症狀加劇。為了促進健康老化,了解老化過程及管理相關併發症至關重要。本文將探討老化特徵對腎臟健康的影響及新診斷和治療策略的潛力。 PubMed DOI

心臟衰竭(HF)和心房顫動(AF)是常見的心血管疾病,對患者健康影響深遠,增加了發病率、死亡率和醫療成本。這兩種疾病常常同時出現,並可能互相惡化。氧化壓力,特別是活性氧物種(ROS),在心房重塑和纖維化中扮演重要角色。近期心臟衰竭的治療進展引入了新藥,這些藥物可能透過減少氧化壓力來改善心房顫動的管理。本文將探討這些療法對心臟衰竭患者心房顫動的預防和治療意義。 PubMed DOI

足細胞在腎臟中扮演重要角色,與老化過程密切相關。了解其老化過程有助於識別損傷脆弱性及保護策略。生理性老化和病理性壓力(如氧化壓力、線粒體損傷)會加速足細胞衰老。關鍵標記如SA-β-gal和β-羥丁酸可用來評估老化狀態。足細胞的健康與周圍細胞息息相關,細胞間互動至關重要。本文探討足細胞衰老的機制、相關生物標記及潛在治療方法,包括elamipretide、鋰、熱量限制和雷帕霉素等。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射血分數(HFpEF)正成為最常見的心臟衰竭類型,特別是肥胖型HFpEF。近期治療進展如鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)和類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1RA)顯示出良好療效,並且生活方式的改變,如飲食和運動,對HFpEF的管理也非常重要。這些改變不僅影響疾病機制和預後,還可能有逆轉的潛力。HFpEF的關鍵因素包括代謝失調和全身性炎症,因此制定個性化的生活方式策略對患者至關重要。 PubMed DOI

心臟衰竭的代謝問題逐漸受到重視,尤其是鈉葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)成為治療的關鍵,讓心臟代謝成為重要的研究焦點。隨著心臟代謝組學的進展,我們對心臟燃料利用及新療法的理解也在加深。技術的進步,如底物定量、血液樣本分析和高品質心臟組織活檢,讓我們能更清楚心臟代謝的運作。此外,結合表觀遺傳、線粒體功能及微生物組的研究,將有助於揭示心臟衰竭的機制。本篇綜述旨在分享這些新見解及應對策略,吸引對心臟代謝有興趣的讀者。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數(HFpEF)是最常見的心臟衰竭類型,佔所有病例的50%,且在老年人中發生率上升。HFpEF是一種複雜的全身性疾病,受多種風險因素影響,影響心臟、肺部、肌肉和血管等多個系統。其病因和病理生物學的複雜性使得研究和治療變得困難,但近期的動物模型和臨床試驗顯示,鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑可能改善治療效果。本綜述旨在深入探討HFpEF的各方面,以提升對該病症的理解和改善患者的臨床結果。 PubMed DOI

心臟衰竭(HF)是全球健康的重要議題,隨著人口老化,發病率逐漸上升,醫療成本也隨之增加。美國心臟協會推出的 PREVENT 模型能評估心血管疾病的風險,雖然有助於 HF 的預防,但在不同族群中的表現仍有待改善。新藥物如 SGLT2 抑制劑和 GLP1 受體激動劑的出現,讓精確預測 HF 風險變得更重要,以便有效運用這些昂貴的治療。本回顧將探討 HF 預防的最新進展,包括風險評估和新興治療策略。 PubMed DOI

心臟衰竭(HF)因人口老化和合併症增加而日益普遍,成為重要健康議題。雖然治療已有進展,但仍需新策略。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2is)在HF治療中顯示潛力,對不同左心室射血分數(LVEF)患者均有益。SGLT2is透過改善能量代謝、減少氧化壓力、減輕炎症及促進自噬,提供心臟保護。此外,對慢性腎病(CKD)和HF患者也有顯著優勢,能減緩CKD進展並改善生存率。未來仍需進一步研究以了解其機制並優化臨床應用。 PubMed DOI

這篇回顧強調糖尿病、慢性腎臟病(CKD)和心血管疾病(CVD)之間的密切關聯,指出糖尿病和CKD患者的壽命縮短及健康風險增加。全球糖尿病相關的CKD逐漸上升,成為腎衰竭的主要原因。回顧中提到,糖尿病透過細胞衰老、發炎等機制加速血管老化,導致動脈僵硬和認知衰退。抗老化荷爾蒙Klotho和sirtuins在CKD中減少,建議透過飲食、生活方式和藥物干預來減緩CKD進展及CVD風險。現有治療方法如RAAS抑制劑等,可能有助於改善這些老化途徑,促進糖尿病患者的長壽。 PubMed DOI