Phase 3 Trial of Nemolizumab in Patients with Prurigo Nodularis.
發發性結節性瘙癢患者奈莫利珠單抗的第三期試驗。 N Engl J Med 2023-10-30

Prurigo nodularis是一種嚴重且持續的皮膚疾病，主要症狀是劇烈的癢感。研究指出，藥物nemolizumab對此病有幫助，可有效緩解癢感、改善皮膚狀況，並提升睡眠品質。藥物副作用較輕微，常見的是頭痛和特應性皮膚炎。nemolizumab有望成為Prurigo nodularis的治療選項。 PubMed DOI

Difelikefalin improves itch-related sleep disruption in patients undergoing haemodialysis.
Difelikefalin改善血液透析患者的瘙癢相關睡眠障礙。 Nephrol Dial Transplant 2023-11-15

研究發現，在CKD-aP患者中使用difelikefalin能減輕瘙癢，進而改善睡眠品質。症狀減輕的患者睡眠品質改善更為顯著，顯示difelikefalin可能有助於提升睡眠品質，降低死亡風險及改善生活品質。 PubMed DOI

Efficacy and safety of ligelizumab in adults and adolescents with chronic spontaneous urticaria: results of two phase 3 randomised controlled trials.
成人和青少年慢性特發性蕁麻疹患者中利格利珠單抗的療效和安全性：兩項3期隨機對照試驗結果。 Lancet 2024-04-05

2b期研究指出，Ligelizumab對於慢性特發性蕁麻疹（CSU）患者有改善效果。在PEARL-1和PEARL-2研究中，Ligelizumab在H1-抗組織胺耐受性CSU患者中表現較安慰劑好，但不及奧瑪珠單抗。Ligelizumab的安全性與先前研究一致，無新安全問題。 PubMed DOI

An Oral Interleukin-23-Receptor Antagonist Peptide for Plaque Psoriasis.
口服發炎細胞介素-23受體拮抗肽治療銀屑病。 N Engl J Med 2024-02-16

一種名為JNJ-77242113的新口服藥物，在第二期試驗中用於治療銀屑病，結果顯示較高劑量效果更好，且不良事件類似。研究指出，JNJ-77242113可能是治療中度至重度斑狀銀屑病的有效方法。 PubMed DOI

Efficacy and safety of bimekizumab in patients with moderate-to-severe hidradenitis suppurativa (BE HEARD I and BE HEARD II): two 48-week, randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre phase 3 trials.
Bimekizumab在中重度汗腺炎擴散性性膿瘡患者中的療效和安全性（BE HEARD I和BE HEARD II）：兩項48週、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心3期試驗。 Lancet 2024-05-25

兩個第三階段試驗 BE HEARD I 和 II 證實 bimekizumab 對中重度汗腺炎患者有效且安全。與安慰劑相比，bimekizumab 顯著改善患者症狀，且應答率更高，持續至48週。不良事件輕微，無新安全問題。bimekizumab 耐受性佳，臨床效果顯著，適合治療汗腺炎患者。 PubMed DOI

The effect of dapagliflozin ointment on induced psoriasis in an experimental model.
Dapagliflozin 藥膏對實驗模型誘發的牛皮癬的影響。 J Med Life 2024-07-24

這項研究探討了使用dapagliflozin這種通常用於控制2型糖尿病的藥物，來治療銀屑病的潛力。研究中，六組瑞士白鼠接受不同濃度的dapagliflozin外用藥膏，並測量其對發炎細胞激素的影響。結果顯示，dapagliflozin能顯著降低細胞激素水平，改善紅斑、脫屑及表皮厚度，顯示出其抗銀屑病及抗發炎的效果，可能成為治療銀屑病的新選擇。 PubMed DOI

Nemolizumab with concomitant topical therapy in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (ARCADIA 1 and ARCADIA 2): results from two replicate, double-blind, randomised controlled phase 3 trials.
Nemolizumab 與同時使用局部療法在中度至重度異位性皮膚炎青少年和成人中的應用（ARCADIA 1 和 ARCADIA 2）：來自兩項重複的雙盲隨機對照第三期試驗的結果。 Lancet 2024-07-27

Nemolizumab是一種針對白介素-31的受體拮抗劑，已在兩項國際第三期臨床試驗（ARCADIA 1和ARCADIA 2）中評估其對中度至重度異位性皮膚炎的療效與安全性。這些研究涵蓋1,728名12歲以上的參與者，結果顯示接受nemolizumab的患者在治療16週後，達到改善指標的比例高於安慰劑組，且癢感和睡眠干擾也有顯著改善。兩組的安全性相似，若獲批准，nemolizumab可能成為治療的新選擇。 PubMed DOI

The efficacy and safety of difelikefalin for pruritus in hemodialysis patients: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials.
Difelikefalin 在血液透析患者瘙癢的療效與安全性：隨機對照試驗的系統評價與統合分析。 Ren Fail 2024-08-02

慢性腎臟病引起的癢感（CKD-ap）對患者生活品質影響很大，Difelikefalin已獲得FDA批准作為新療法。本系統性回顧分析了Difelikefalin與安慰劑在管理CKD-ap的療效與安全性。至2023年11月，納入五項隨機對照試驗，共896名參與者。結果顯示，Difelikefalin顯著降低癢感評分，但副作用發生率較高，且兩組在嚴重不良事件或死亡率上無顯著差異。總體而言，Difelikefalin在治療CKD引起的癢感上顯示潛力，但仍需更多研究來確認這些結果。 PubMed DOI

Safety and efficacy of subcutaneous iscalimab (CFZ533) in two distinct populations of patients with Sjögren's disease (TWINSS): week 24 results of a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2b dose-ranging study.
Sjögren's disease (TWINSS) 中皮下 iscalimab (CFZ533) 的安全性和有效性：隨機、雙盲、安慰劑對照的第 2b 期劑量範圍研究第 24 週結果。 Lancet 2024-08-03

TWINSS研究評估了針對活躍Sjögren's病患者的iscalimab安全性與療效，這是一種針對CD40的單克隆抗體。這項隨機、雙盲的2b期臨床試驗涵蓋71個研究中心，招募173名高疾病活動度及100名低活動度患者。結果顯示，150 mg和600 mg劑量在高活動度患者中顯著改善ESSDAI分數，而600 mg在低活動度患者中對ESSPRI分數有改善趨勢。安全性評估顯示不良事件較低，無死亡事件。整體而言，iscalimab耐受性良好，值得進一步研究。該研究由Novartis Pharma贊助。 PubMed DOI

The alleviative effects of canagliflozin on imiquimod-induced mouse model of psoriasis-like inflammation.
canagliflozin 對於 imiquimod 誘導的小鼠類銀屑病炎症模型的緩解效果。 Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2024-09-10

這項研究探討了局部使用canagliflozin對小鼠模型中由imiquimod誘導的類銀屑病皮膚炎的影響。銀屑病是一種慢性皮膚病，會造成厚實、紅腫和脫屑的斑塊。實驗中，20隻瑞士白鼠被分為四組，結果顯示canagliflozin能顯著減輕銀屑病的症狀，降低發炎標記物，並提升抗發炎標記物的水平。研究顯示，canagliflozin可能透過抗發炎、抗氧化及抗增殖的作用，有效緩解銀屑病症狀。 PubMed DOI

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