糖尿病腎病（DKD）是造成腎衰竭的主因之一，也增加心血管問題和死亡風險。傳統治療針對控制高血糖和高血壓。新療法如SGLT-2抑制劑和GLP-1受體激動劑，顯示在降低併發症方面有潛力。其他藥物如鉀利尿激素受體拮抗劑也證實有益。先進技術和個人化方法，包括轉錄體學和人工智慧，有望更深入了解和治療DKD。個人化護理或許能改善DKD管理。 PubMed DOI

2型糖尿病患者常有慢性腎臟疾病（CKD），增加心血管問題風險。預防和治療糖尿病腎病（DKD）要控制血糖和血壓。藥物如類固醇抑制劑、鈉葡萄糖共轉運輸蛋白2抑制劑和葡萄糖樣肽-1受體激動劑可幫助減緩DKD進展。Finerenone是新藥，對改善DKD患者腎功能和降低心血管風險有效。是延緩DKD進展的有希望選擇。 PubMed DOI

評論總結了預防和管理糖尿病腎病的方法，包括新型藥物干預。建議聯合使用不同藥物治療DKD，如RAAS阻斷、SGLT2抑制劑、非類固醇MRAs和GLP1-RA。需要進一步試驗評估創新治療對DKD的效益。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是全球重要健康問題，會導致末期腎病。Finerenone是新療法，可幫2型糖尿病患者減緩DKD進展，可與ACEI、ARB、SGLT2抑制劑和GLP-1類似物一起使用。本文討論醛固酮對DKD的影響，不同MRAs藥理學，如螺內酮、依普利酮和Finerenone，以及這些藥物如何保護糖尿病患者的腎臟。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病常見的併發症，可能導致慢性腎臟疾病和心血管問題。治療方法包括ARBs、ACEIs、SGLT2抑制劑和GLP-1RAs，但需要更有效的方法。藥物如PTF、selonsertib和baricitinib顯示潛力，結合生活方式改變可幫助管理DKD。了解炎症和纖維化因素可提供更好的診斷和治療方法。未來治療可能針對HIF、AGE和表觀遺傳修飾等因素。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病時常出現的問題，也是造成腎臟損傷的主因之一。多種因素導致它的發展，像是新陳代謝問題、發炎和纖維化。對這些機制的深入瞭解，促使了針對性治療的發展，像是調節腎素-血管收縮素-醛固酮系統、使用SGLT2 抑制劑等藥物。這些藥物代表了糖尿病腎病個人化治療的新時代，為患者帶來改善腎臟狀況和生活品質的機會。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病患者常見的併發症，約有40%的糖友會受影響。隨著糖尿病患者數量增加，全球DKD的發生率也在上升。DKD是導致慢性腎臟疾病致命的重要原因，造成許多患者罹患疾病甚至死亡。治療上針對發炎和纖維化等機制，藥物如血管收縮素受體拮抗劑和SGLT-2抑制劑顯示出減少腎損傷的潛力。新療法如GLP-1激動劑和抗發炎藥物，也在研究中，希望能減緩DKD的進展。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是造成末期腎病的主因之一，目前治療方法有限。脂質在細胞功能中扮演重要角色，但腎臟難以處理過多脂質，導致DKD患者脂質代謝異常。了解腎臟中脂質調控的機制是尋找新治療的關鍵。本文探討了DKD中膽固醇、氧化固醇和脂肪酸代謝的混亂，並討論了腎臟中脂質積聚的特定調節因子。同時也探討了TREM2巨噬細胞在DKD中參與脂質代謝的作用，以及鈉葡萄糖轉運蛋白2抑制劑在減少腎臟脂質積聚方面的潛在益處。 PubMed DOI

腎小球疾病是慢性腎病和末期腎病的重要原因，糖尿病腎病最為常見，但非糖尿病原因如惡性腫瘤、自體免疫疾病等也有影響。這些非糖尿病腎小球疾病較為罕見，且缺乏強有力的臨床數據，晚期轉診可能影響預後。管理策略包括緩解水腫、高血壓、蛋白尿等併發症，並針對病因治療。新藥如SGLT2抑制劑和ns-MRAs顯示出改善腎臟預後的潛力，目前有多種新藥正在臨床試驗中。 PubMed DOI

Finerenone是一種新型的非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑，對糖尿病腎病和心衰竭患者特別重要，尤其是有慢性腎病風險的2型糖尿病患者。它能有效減少蛋白尿、改善腎小球過濾率，並有助於減緩CKD進展，還能改善心血管健康。相較於傳統的螺內酯，finerenone的副作用較少，不會引起男性乳腺發育症，但仍需注意高鉀血症的風險。這篇回顧將探討finerenone的作用機制及其在治療中的應用。 PubMed DOI