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Dapagliflozin有治療多種疾病的潛力,但可能有未公開的不良事件。透過FDA Adverse Event Reporting System(FAERS)數據庫,評估了其安全性,發現與dapagliflozin相關的44,506個不良事件。一些重要的不良事件與代謝、營養、腎臟和泌尿系統相關。雖然大部分結果符合預期,但也發現了新的風險,如急性胰臟炎。監控和辨識與dapagliflozin相關的風險至關重要,但FAERS數據仍需進一步研究。 PubMed DOI


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研究發現,坎格列凈使用可能增加急性胰臟炎風險,尤其在頭6個月內。結合其他藥物可能進一步提高風險。不同SGLT-2抑制劑及其與他汀結合,也被確認為急性胰臟炎死亡的獨立風險因素。研究發展了風險預測模型,有助於評估相關風險。 PubMed DOI

研究分析FDA報告數據,發現SGLT-2i藥物可能增加糖尿病性酮酸中毒風險。多數病例發生在治療後約31天,男性多見euDKA,女性多見DKA。大部分患者停藥後症狀緩解,但仍需住院治療。研究強調醫師需注意SGLT-2i可能引發的euDKA/DKA事件,儘管罕見。 PubMed DOI

進行了兩項後續批准的安全性研究,監測二型糖尿病患者使用達帕格列酮的安全性。研究比較開始使用達帕格列酮與其他降糖藥物的患者,發現達帕格列酮使用者的急性肝損傷和嚴重尿路感染發生率較低。總結顯示,達帕格列酮使用並未增加這些併發症風險,反而可能降低尿路感染風險。 PubMed DOI

這項研究評估了達格列凈作為老年糖尿病患者的單一治療藥物。達格列凈改善了血糖控制和體重管理,但增加了生殖器感染和腎臟問題的風險。它降低了低血糖的風險,並且沒有增加尿路感染或骨折的風險。總的來說,達格列凈對於老年糖尿病患者是有效的,但也伴隨著一些風險。 PubMed DOI

一項對第三期試驗的荟萃分析發現,與安慰劑相比,達帕格列酮可降低全因死亡風險11.2%。在達帕格列酮組與安慰劑組之間,尿路感染、骨折或截肢的差異並不顯著。達帕格列酮確實顯示出降低急性腎損傷風險和增加生殖器感染風險。總的來說,在所研究的安全事件方面,達帕格列酮被認為是安全的。 PubMed DOI

研究分析2012至2017年FDA報告的新型抗糖尿病藥物不良反應,發現同類藥物ADR有差異,如SGLT-2抑制劑和GLP-1受體激動劑。坎格列奉的問題較嚴重,如糖尿病酮酸中毒和截肢。研究強調需持續監測研究以確保藥物安全。 PubMed DOI

研究比較了SGLT2抑制劑在臨床試驗和真實世界中的副作用報告。結果顯示,不良事件在一般人群中可能更常見。這研究提供了有關SGLT2抑制劑安全性的重要資訊。 PubMed DOI

本研究探討'dapagliflozin'對合併第二型糖尿病(T2DM)的心臟衰竭伴隨減少射血分數(HFrEF)患者的影響,分析了102名患者的資料。結果顯示,接受'dapagliflozin'治療的患者在臨床療效、心臟及腎功能、血糖控制及行走能力上均有顯著改善,且不良反應的發生率與對照組無顯著差異。總體而言,'dapagliflozin'能有效改善HFrEF合併T2DM患者的健康狀況,且安全性良好。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i),如'empagliflozin'和'dapagliflozin',在心臟衰竭和腎衰竭的治療中越來越常見,但對非糖尿病患者的副作用資料仍有限。本研究分析了2004年到2024年期間的日本不良藥物事件報告,發現使用SGLT2i的風險包括酮酸中毒、尿路感染、脫水和酸中毒。糖尿病患者面臨腦梗塞和缺血性心臟病的風險,而心臟衰竭患者則特別容易出現腎功能不全和低血糖。這些結果顯示需針對不同患者群體進行不良事件的管理,以提升安全性和治療效果。 PubMed DOI

這項研究評估了SGLT2抑制劑(如dapagliflozin和empagliflozin)的安全性,分析了2021年1月至2023年12月期間,2型糖尿病(DM)及心衰竭(HF)患者的不良事件報告。共分類了14,594個案例,82%與DM有關,empagliflozin是最常見的藥物。研究發現,DM患者及同時患有DM和HF的患者,酮酸中毒和Fournier氏壞疽的報告比率顯著高於僅有HF的患者,顯示這些患者的風險較高,需進一步研究。 PubMed DOI