Safety of Empagliflozin: An Individual Participant-Level Data Meta-Analysis from Four Large Trials.
Empagliflozin 安全性：來自四個大型試驗的個別參與者資料荟萃分析。 Adv Ther 2024-05-21

Empagliflozin是治療2型糖尿病、改善血糖控制、降低心血管風險、管理心臟衰竭和腎臟疾病的藥物。綜合四個長期試驗數據，顯示empagliflozin通常安全，與安慰劑相比，嚴重不良事件率相近。女性服用empagliflozin可能增加尿路感染風險，但減少嚴重急性腎損傷。對於不同患者群體，如無糖尿病、老年人和心臟衰竭患者，empagliflozin都是安全耐受的。 PubMed DOI

Pharmacovigilance study for SGLT 2 inhibitors- Safety review of real-world data & randomized clinical trials.
SGLT 2 抑制劑的藥物監察研究-真實世界數據與隨機臨床試驗的安全回顧。 Curr Probl Cardiol 2024-05-24

研究比較了SGLT2抑制劑在臨床試驗和真實世界中的副作用報告。結果顯示，不良事件在一般人群中可能更常見。這研究提供了有關SGLT2抑制劑安全性的重要資訊。 PubMed DOI

Dapagliflozin in heart failure and type 2 diabetes: Efficacy, cardiac and renal effects, safety.
心衰竭與2型糖尿病中的Dapagliflozin：療效、心臟及腎臟效果、安全性。 World J Diabetes 2024-08-05

本研究探討'dapagliflozin'對合併第二型糖尿病(T2DM)的心臟衰竭伴隨減少射血分數(HFrEF)患者的影響，分析了102名患者的資料。結果顯示，接受'dapagliflozin'治療的患者在臨床療效、心臟及腎功能、血糖控制及行走能力上均有顯著改善，且不良反應的發生率與對照組無顯著差異。總體而言，'dapagliflozin'能有效改善HFrEF合併T2DM患者的健康狀況，且安全性良好。 PubMed DOI

Differences in the Adverse Event Profiles of Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors used in Patients with Diabetes Mellitus and Heart Failure: An Analysis Using the Japanese Adverse Drug Event Report Database.
糖-葡萄糖共轉運蛋白 2 抑制劑在糖尿病和心臟衰竭患者中的不良事件特徵差異：基於日本不良藥物事件報告數據庫的分析。 Clin Drug Investig 2024-10-14

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i），如'empagliflozin'和'dapagliflozin'，在心臟衰竭和腎衰竭的治療中越來越常見，但對非糖尿病患者的副作用資料仍有限。本研究分析了2004年到2024年期間的日本不良藥物事件報告，發現使用SGLT2i的風險包括酮酸中毒、尿路感染、脫水和酸中毒。糖尿病患者面臨腦梗塞和缺血性心臟病的風險，而心臟衰竭患者則特別容易出現腎功能不全和低血糖。這些結果顯示需針對不同患者群體進行不良事件的管理，以提升安全性和治療效果。 PubMed DOI

Safety of dapagliflozin and empagliflozin in cases with diabetes mellitus or/and heart failure: a retrospective pharmacovigilance study conducted on the eudravigilance database.
糖尿病或/和心衰竭患者中 dapagliflozin 和 empagliflozin 的安全性：基於 eudravigilance 數據庫的回顧性藥物監測研究。 Pharmacol Rep 2024-10-22

這項研究評估了SGLT2抑制劑（如dapagliflozin和empagliflozin）的安全性，分析了2021年1月至2023年12月期間，2型糖尿病（DM）及心衰竭（HF）患者的不良事件報告。共分類了14,594個案例，82%與DM有關，empagliflozin是最常見的藥物。研究發現，DM患者及同時患有DM和HF的患者，酮酸中毒和Fournier氏壞疽的報告比率顯著高於僅有HF的患者，顯示這些患者的風險較高，需進一步研究。 PubMed DOI

A real-world disproportionality analysis of tirzepatide-related adverse events based on the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database.
基於 FDA 不良事件報告系統 (FAERS) 數據庫的 tirzepatide 相關不良事件的現實世界不成比例分析。 Endocr J 2024-11-27

Tirzepatide 是一種新藥，主要用於治療第二型糖尿病及體重管理，現在急需評估其安全性。本研究利用 FDA 不良事件報告系統 (FAERS) 數據庫，分析了 2022 年第二季至 2023 年第四季的報告。結果顯示，tirzepatide 與 8,096 件不良事件相關，識別出 98 個主要不良事件，包括注射部位疼痛、噁心和腹瀉等。研究強調了識別新型及意外不良事件的重要性，對於確保該藥物的安全使用至關重要。 PubMed DOI

A study on the pharmacovigilance of various SGLT-2 inhibitors.
各種 SGLT-2 抑制劑的藥物監測研究。 Front Med (Lausanne) 2025-01-30

這項研究系統性回顧了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）相關的不良藥物反應（ADRs），分析了2013年到2024年的FAERS數據。結果顯示，dapagliflozin和empagliflozin的ADRs報告數量較高，分別為173和214，而canagliflozin則為93。最常見的ADRs與感染及生殖系統疾病有關，特別是尿道和生殖系統的炎症性疾病。研究建議對高風險人群進行監測，並考慮調整用藥方案，必要時選擇canagliflozin或其他替代藥物。 PubMed DOI

A Drug Safety Evaluation of Dapagliflozin for Diabetic Nephropathies in Patients with Cardiovascular Risk.
針對心血管風險患者的糖尿病腎病中 Dapagliflozin 的藥物安全性評估。 Expert Opin Drug Saf 2025-02-03

糖尿病腎病是心血管疾病患者的重要議題，而Dapagliflozin作為SGLT2抑制劑，不僅能管理此病，還有助於降低心血管風險。這篇綜述探討了臨床試驗和實際證據，評估Dapagliflozin在糖尿病腎病及心血管問題患者中的安全性。透過改善血糖控制、心血管健康及腎臟功能，Dapagliflozin已改變2型糖尿病、心血管疾病及腎病患者的治療方式。 PubMed DOI

The real-world safety profile of empagliflozin: a disproportionality analysis based on the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database.
empagliflozin 的真實世界安全性概況：基於 FDA 不良事件報告系統 (FAERS) 數據庫的比例失調分析。 BMC Pharmacol Toxicol 2025-02-07

這項研究分析了2004年至2023年間與'empagliflozin'相關的不良事件，使用FAERS數據庫，共檢視20,734份報告，發現322個顯著不良事件。與其他抗糖尿病藥物相比，'empagliflozin'與特定不良事件有顯著關聯，還發現了如胰腺炎、腸胃炎、腦梗塞和心臟手術等意外事件。這些不良事件的中位發生時間為28天，許多案例在治療的第一個月內出現。研究結果為臨床監測和安全評估提供了重要見解。 PubMed DOI

Risk of acute renal failure associated with combined use of SGLT2 inhibitors and potentially nephrotoxic drugs: an epidemiological surveillance study based on the FDA adverse event reporting system (FAERS).
SGLT2 抑制劑與潛在腎毒性藥物聯合使用相關的急性腎衰竭風險：基於 FDA 不良事件報告系統 (FAERS) 的流行病學監測研究。 Expert Opin Drug Saf 2025-02-22

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）與潛在腎毒性藥物聯合使用的腎毒性風險，特別是急性腎衰竭（ARF）。研究分析了超過440萬份不良事件報告，發現1,636例ARF與SGLT2i的聯合使用有關，特別是與利尿劑、降脂藥和抗凝劑的組合。dapagliflozin與cefazolin的組合風險最高，男性患者的死亡風險較高。這項研究確認了SGLT2i與利尿劑或NSAIDs相關的ARF風險，並揭示了與其他藥物的新風險。 PubMed DOI

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