研究目的是找出對輻射治療反應有影響的因素，並評估對小腸克隆氏病患者長期結果的影響。在法國一家醫院進行了回顧性研究，分析了2011年至2017年的數據。結果顯示，輻射治療反應者手術或內視鏡干預的風險較低，強調了將輻射治療反應納入治療目標的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討了在腎功能受損的重症新冠肺炎患者中，托珠單抗（TCZ）的安全性和有效性。他們發現，與對照組相比，使用TCZ與較高的急性腎損傷（AKI）率和較長的ICU住院時間相關，但30天和住院期間的死亡率較低。需要進一步研究以充分了解在這類患者中使用TCZ的風險和益處。 PubMed DOI

研究探討RA患者接受托法替尼或TNFi治療時，疾病活動與不良事件的關係。結果顯示，活躍性RA患者罹患非嚴重感染風險較高。研究指出，炎症水平較高者容易增加某些不良事件的風險。治療方式（托法替尼或TNFi）對疾病活動與不良事件關係無顯著影響。 PubMed DOI

一種名為JNJ-77242113的新口服藥物，在第二期試驗中用於治療銀屑病，結果顯示較高劑量效果更好，且不良事件類似。研究指出，JNJ-77242113可能是治療中度至重度斑狀銀屑病的有效方法。 PubMed DOI

研究比較了貝納利珠單抗和美泊利珠單抗對治療EGPA的效果，結果顯示兩者對於難治性EGPA患者的緩解效果相似。貝納利珠單抗在非劣性方面稍微優於美泊利珠單抗，但並非完全勝出。兩者都有不良事件發生，不過貝納利珠單抗的嚴重不良事件稍微較低。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑有抗發炎效果。研究使用TriNetX數據庫比較患有UC或CD和T2DM的病人在使用GLP-1RA或口服降血糖藥物時的炎症性腸病（IBD）結果。研究發現，在使用GLP-1RA的UC患者中，結腸切除風險較低；在使用GLP-1RA的CD患者中，手術風險也較低。其他結果則無顯著差異。GLP-1RA對T2DM患者可能降低UC或CD患者的IBD手術風險。 PubMed DOI

risankizumab是一種針對IL-23的單克隆抗體，已在兩項第三期臨床試驗中評估其對潰瘍性結腸炎的療效。誘導試驗涉及977名患者，結果顯示risankizumab組的臨床緩解率為20.3%，顯著高於安慰劑的6.2%。維持試驗中，對誘導治療有反應的患者接受不同劑量的risankizumab，52週後的緩解率分別為40.2%和37.6%，也高於安慰劑的25.1%。整體而言，risankizumab顯示出良好的療效，未來需進一步研究其長期效果。 PubMed DOI

Nemolizumab是一種針對白介素-31的受體拮抗劑，已在兩項國際第三期臨床試驗（ARCADIA 1和ARCADIA 2）中評估其對中度至重度異位性皮膚炎的療效與安全性。這些研究涵蓋1,728名12歲以上的參與者，結果顯示接受nemolizumab的患者在治療16週後，達到改善指標的比例高於安慰劑組，且癢感和睡眠干擾也有顯著改善。兩組的安全性相似，若獲批准，nemolizumab可能成為治療的新選擇。 PubMed DOI

TWINSS研究評估了針對活躍Sjögren's病患者的iscalimab安全性與療效，這是一種針對CD40的單克隆抗體。這項隨機、雙盲的2b期臨床試驗涵蓋71個研究中心，招募173名高疾病活動度及100名低活動度患者。結果顯示，150 mg和600 mg劑量在高活動度患者中顯著改善ESSDAI分數，而600 mg在低活動度患者中對ESSPRI分數有改善趨勢。安全性評估顯示不良事件較低，無死亡事件。整體而言，iscalimab耐受性良好，值得進一步研究。該研究由Novartis Pharma贊助。 PubMed DOI

這項研究比較了obinutuzumab和rituximab在治療原發性膜性腎病的效果與安全性。研究對象為有顯著蛋白尿且腎功能良好的患者，且對標準治療無反應。結果顯示，接受obinutuzumab的患者中有95%達到緩解，而rituximab組則為67%。此外，obinutuzumab的完全緩解率也較高（38%對14%）。在PLA2R相關腎病的亞組中，obinutuzumab組的B細胞計數較低，且免疫學緩解率有上升趨勢。整體來看，obinutuzumab可能提供更佳的臨床結果，且安全性相似。 PubMed DOI