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研究發現,2型糖尿病患者的BMI變異性增加,會提高罹患心血管疾病的風險,並與不良心血管事件有關。這個關聯獨立於HbA1c變異性。結果顯示,BMI變異性在2型糖尿病患者中是重要的心血管事件風險因素,需要進一步研究以深入了解。 PubMed DOI


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研究分析了肥胖T2DM患者在基礎-波羅斯胰島素治療下3年內的HbA1c軌跡,以找出血糖控制不佳的群集及治療慣性因素。研究發現六種不同的HbA1c軌跡模式,指出黑人族群、缺乏非胰島素抗高血糖藥物、低依從性和減少的胰島素補充與較差的控制有關。研究強調了根據HbA1c模式分組患者以進行更好的疾病管理的重要性。 PubMed DOI

研究分析了2001至2019年T2D患者和對照組在心血管事件和心臟風險的趨勢。結果顯示T2D患者的動脈硬化和心衰風險下降,但心衰發生率趨穩。控制風險因素可降低結果風險,如控制糖化血紅蛋白和血壓可預防動脈硬化,BMI則影響心衰。 PubMed DOI

這個研究探討了SGLT2抑制劑對心臟衰竭患者的影響,考慮了不同BMI的患者。總共有29,500名患者參與,結果顯示SGLT2抑制劑可以降低心臟衰竭住院率和心血管死亡率,並且降低全因死亡率。研究也指出,根據BMI的不同,SGLT2抑制劑的效果也有所不同。總結來說,這個研究顯示SGLT2抑制劑對改善心臟衰竭患者的預後有正面影響,而這影響受BMI影響。 PubMed DOI

這項研究探討了住院患有2型糖尿病的病人的血糖變異性,發現降低進餐後血糖水平和某些藥物可以幫助減少變異性。儘管努力降低變異性,但在住院期間仍然很常見。像α-葡萄糖苷酶抑制劑和葡萄糖樣肽-1激動劑這樣的藥物有助於降低變異性,而胰島素和格列奈可能會增加變異性。 PubMed DOI

這項研究探討了身體質量指數(BMI)是否會影響對心臟衰竭患者(保留射血分數)的某種特定藥物(SGLT2 抑制劑)的療效。結果顯示,這種藥物在不同BMI分類中都有一致的正面效果,根據BMI來看,結果沒有顯著差異。這種藥物被發現對心臟衰竭患者都有益處,不論他們的BMI為何。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 (SGLT-2) 抑制劑對慢性心臟衰竭 (HF) 患者的心血管結果有正面影響,但不同體重指數 (BMI) 的效果尚不明確。研究團隊進行系統性回顧,分析截至2024年3月的相關研究,納入20,723名患者。結果顯示,SGLT-2抑制劑顯著降低心臟衰竭住院及心血管死亡的風險,且在各BMI類別中效果一致,顯示其益處與BMI無關,安全性也相似。總之,SGLT-2抑制劑對HF患者提供心血管益處。 PubMed DOI

這項系統性回顧評估了2型糖尿病(T2D)患者的體重減輕(BWL)與心血管風險的關係,特別是在心血管結果試驗中。研究納入19項隨機對照試驗,涉及379,904名T2D患者。結果顯示,使用GLP-1受體激動劑時,較大的BWL能顯著降低主要不良心血管事件(MACE)的風險,而DPP-4抑制劑則無此效果。相對地,其他治療策略中,較高的BWL可能增加MACE和全因死亡率的風險。總結來說,BWL與心血管風險的關聯性取決於治療策略及行為支持。 PubMed DOI

這項研究分析了2000至2020年間,克里夫蘭診所的2型糖尿病患者在使用不同抗糖尿病藥物(如GLP-1RAs)後,糖化血紅蛋白(HbA1c)和體重指數(BMI)降低對臨床結果的影響。結果顯示,BMI和HbA1c的降低均能顯著降低心衰竭、高血壓、心血管疾病及胰島素啟動的風險。此外,BMI的穩定性和持久性也與更佳的臨床結果相關。總之,抗糖尿病藥物的體重減輕和HbA1c降低能有效降低不良臨床結果的風險。 PubMed DOI

這項研究針對羅馬尼亞的2型糖尿病(T2DM)患者進行,探討他們的心血管風險特徵及治療方案。研究涵蓋405名門診患者,根據風險分為中度、高度及非常高風險組。參與者平均年齡58歲,女性佔38.5%。雖然血糖控制良好(平均HbA1C 7.2%),但高血壓(88.1%)和肥胖(66.41%)問題普遍。治療上,所有患者使用二甲雙胍,77.5%使用他汀類藥物,但僅29.4%使用GLP-1或SGLT-2抑制劑,顯示最佳護理仍有待加強。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑對BMI低至正常的2型糖尿病患者心血管結果的影響。研究分析了來自日本超過3000萬工作年齡個體的數據,發現SGLT2抑制劑在整體人群中能降低心血管事件的風險,但在BMI較低的患者中效果不明顯,甚至在BMI低於20的患者中風險比率為1.08,顯示無顯著益處。這強調了在使用這類藥物時需考慮BMI的因素。 PubMed DOI