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研究探討GLP-1 RAs對老年2型糖尿病患者自殺風險的影響,使用2017至2020年美國醫療保險數據比較了GLP-1 RAs、SGLT2is和DPP4is。結果顯示GLP-1 RAs並未明顯增加自殺風險,但結果可能不夠準確。研究限制包括事件稀少和未考慮混雜因素。 PubMed DOI


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歐洲藥管局收到關於liraglutide和semaglutide可能引起自殺念頭和自我傷害的報告。研究比較GLP-1 RAs和其他降糖藥物的自殺風險,分析了2005年至2023年10月的FDA報告數據。發現liraglutide和semaglutide有與自殺念頭和「抑鬱/自殺」相關的報告,但未發現與自殺行為有關。綜合考量後,未確定GLP-1 RAs與自殺風險之間的因果關係。 PubMed DOI

研究探討GLP-1RAs與自殺或自我傷害行為之關聯,使用FDA不良事件報告系統數據。2018-2022後市場數據分析未發現GLP-1RAs與自傷行為有顯著關聯。雖有個案報告,但未顯示不成比例。部分個案有神經精神藥物聯合用藥,強調監控精神健康共病患者重要性。總結,研究支持GLP-1RAs在第二型糖尿病或肥胖症患者中安全使用。 PubMed DOI

研究發現GLP-1 RAs使用者可能增加自殺風險,尤其是利拉魯肽和塞馬魯肽。需進一步研究確認因果關係,可能由歐洲藥管局處理。 PubMed DOI

研究發現GLP-1RA治療對2型糖尿病患者自殺企圖風險較低,特別是對有抑鬱或自殺企圖史的患者。需進一步研究確認結果及原因,包括前瞻性和隨機研究。總結來說,GLP-1RA治療可能對患者有益。 PubMed DOI

目前監管機構正在檢視胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)的安全性,因為有報告指出與liraglutide和semaglutide相關的自殺意念及自我傷害事件。在西班牙的一項研究中,分析了2015至2021年間GLP-1RA使用者與鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT-2i)使用者的自我傷害風險。研究結果顯示,GLP-1RA使用者的自我傷害風險並未顯著增加,但因事件稀少,解讀時需謹慎,未來仍需進一步研究與監管評估。 PubMed DOI

這項研究探討自殺意念與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)之間的關聯,使用了來自170個國家的全球藥物監測數據。結果顯示,雖然2005年至2023年間與GLP-1RAs相關的自殺意念報告增加,但並無顯著關聯。相對地,其他糖尿病和肥胖藥物則顯示出明顯的自殺意念關聯。研究結論指出,GLP-1RAs與自殺意念的懷疑聯繫並未獲得支持,可能是因為使用者的潛在共病影響。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑與自殺及自我傷害風險的關聯。研究分析了2013至2021年間瑞典和丹麥的數據,包含124,517名GLP-1使用者和174,036名SGLT2抑制劑使用者。結果顯示,GLP-1使用者的自殺率略高,但風險並未顯著增加。自殺死亡和非致命自我傷害的綜合結果也未見風險上升。總體而言,GLP-1受體激動劑對心理健康的影響微乎其微,自殺事件非常少見。 PubMed DOI

這項研究探討肥胖青少年使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP1R)與自殺意念或嘗試的關聯。研究分析了2019年12月至2024年6月的電子健康紀錄,涵蓋120個醫療機構的數據。結果顯示,接受GLP1R治療的青少年在12個月內,自殺意念或嘗試的風險降低了33%。雖然GLP1R組的腸胃道症狀較多,但上呼吸道感染無顯著差異。這顯示GLP1R治療可能對肥胖青少年的精神健康有正面影響,值得進一步研究。 PubMed DOI

這項大型社區研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs),特別是Liraglutide和Semaglutide,對肥胖患者精神疾病風險的影響。研究分析了2015年至2023年的數據,將接受GLP-1 RAs治療的患者與未使用者進行比較,結果顯示,GLP-1 RA治療與精神疾病風險增加有顯著關聯,抑鬱症風險增加195%,焦慮症108%,自殺行為106%。這強調了在開立這類藥物前需進行詳細病史評估,並呼籲進一步研究以了解其對心理健康的影響。 PubMed DOI

有關胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)與自殺意念的報告已提交給歐洲藥品管理局(EMA)和美國FDA。分析顯示,使用semaglutide和liraglutide的自殺意念報告比率有所增加,但尚未確立直接因果關係。最新研究檢視了截至2024年1月的WHO數據,發現semaglutide、liraglutide和tirzepatide的自殺意念比率顯著上升,而自殺未遂和完成自殺的比率則顯著下降。這顯示GLP-1 RA使用與自殺意念之間的關係較為複雜,需謹慎解讀。 PubMed DOI