SGLT2 抑制劑原本是為了治療第二型糖尿病，但現在發現對心臟衰竭和慢性腎臟疾病也有益處。這篇文章探討了這些益處的機制，包括對腎功能、神經體液途徑、代謝變化、尿酸水平、血管生長和心臟效應的影響。了解這些相互作用有助於改善心臟衰竭和腎臟疾病治療，未來研究可專注於不同臨床情況下的表現。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）顯著改變了心衰竭的治療方式，對於射血分數降低或保留的患者都有幫助，無論是否有糖尿病。這些藥物在多項臨床試驗中證實能減少心衰竭住院次數，已納入心衰竭管理指引中，但其心臟保護效果仍在研究中。近期研究著重於SGLT2i的分子和細胞機制，探討其超越降血糖的心臟保護效果，並討論未來的研究方向。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）影響全球約9%的人口，預計到2040年將成為主要死亡原因之一。延緩CKD進展至關重要。研究顯示，鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2s）能有效減緩CKD進展，特別是與腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）抑制劑合併使用時。雖然SGLT-2s的益處在不同人群中一致，但仍需更多專門研究。目前建議將SGLT-2s和RAAS抑制劑作為CKD的標準治療，並探索與其他新型糖尿病藥物的組合，以提高治療效果。對於高風險的非2型糖尿病患者，推行這些指導方針的努力仍需加強，並確保公平獲得SGLT-2s的機會。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）是美國一個重要的公共健康問題，影響約七分之一的成年人，並造成高昂的醫療費用。隨著腎功能惡化，死亡風險增加，主要因心血管疾病。及早診斷CKD對於減緩病情和預防嚴重後果至關重要。 本篇綜述探討鈉葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）在CKD管理中的角色。研究顯示，SGLT2i對2型糖尿病患者有益，能減少心血管事件和死亡率。近期試驗也證實其在CKD患者中的有效性，無論是否有糖尿病。即使是低風險患者，SGLT2i也可能帶來減緩CKD進展和降低心衰竭風險等好處。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）在大型臨床試驗中顯示，能顯著改善不同患者族群的心血管和腎臟健康，無論是否有糖尿病，且適用於慢性腎病、心臟衰竭及動脈粥樣硬化性心血管疾病。其保護作用來自心臟、腎臟及代謝的多重機制，且患者通常耐受良好。這篇綜述探討了SGLT2i的心腎保護機制，並總結了其在治療和預防相關疾病的證據，這些都已納入臨床指導方針中。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑在糖尿病及非糖尿病腎病中展現出顯著的腎臟保護效果，這在 DAPA-CKD 和 EMPA-KIDNEY 等隨機對照試驗中已獲證實。研究指出，這些抑制劑透過促進自噬及穩定足細胞結構來保護腎臟，並減少脂毒性、氧化壓力和炎症。近期研究也開始探討其對非糖尿病足細胞病變的影響，顯示 SGLT2 抑制劑在腎臟疾病治療上有更廣泛的應用潛力。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）是一個嚴重的健康問題，隨著病情惡化，會增加死亡率和醫療費用。及早介入能有效減緩病情進展，拯救生命並減輕財政負擔。本文提供證據支持的指導，幫助醫師在CKD管理中使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑。這些藥物安全有效，能與其他治療合併使用，對於有無糖尿病的患者都能減緩CKD進展，因此應成為大多數CKD患者的治療選擇。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）最初是為了控制糖尿病患者的血糖而開發，但最近的研究顯示它們在其他健康問題上也有顯著效果。研究發現，SGLT2i不僅能降低心血管疾病風險，還能改善腎功能，減少心臟病發作和中風的機率，並縮短住院時間。這些藥物對於有腎臟問題或心臟衰竭的患者，無論是否糖尿病，都可能帶來顯著好處，顯示出其在心血管和腎臟疾病治療中的潛力。 PubMed DOI

在糖尿病中，腎功能逐漸下降與腎小球過濾過度有關，這會增加腎小球內的壓力。為了管理糖尿病腎病，減少腎小球內壓的治療非常重要。研究顯示，鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑能有效降低腎小球過濾率（GFR）和腎小球內壓。不同病人群體中，小動脈緊張度的影響可能不同。在1型糖尿病患者中，前腎小球血管收縮是GFR下降的主要原因，而在正常過濾的1型和2型糖尿病患者中，後腎小球血管擴張等因素可能影響急性GFR下降。儘管有急性變化，GFR的下降與長期腎功能保存有關，可能有助於保護腎小球免受高血壓影響。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）已徹底改變糖尿病腎病和心臟衰竭的治療，超越了單純控制血糖的效果。這篇綜述探討了SGLT2is如何透過促進葡萄糖和鈉的排泄，減輕慢性高血糖的併發症，並降低尿液中的白蛋白水平，增強腎功能。臨床研究顯示，SGLT2is能顯著降低2型糖尿病患者的腎臟和心臟事件風險，並對非糖尿病患者也有益。持續研究將有助於深入了解其多樣化的作用機制。 PubMed DOI