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研究指出,糖尿病心肌病是糖尿病患者常見的致命原因之一,治療方法有限。坎格列酮被認為對心臟有保護作用,但其作用機制尚未完全了解。研究使用高葡萄糖模擬糖尿病情況,結果顯示坎格列酮可能透過多種途徑改善心臟功能、線粒體健康和自噬作用,對治療糖尿病心肌病具有潛力。 PubMed DOI


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Canagliflozin對治療急性腎損傷(AKI)有潛力,可減少損傷並改善腎功能,對敗血症性AKI的小鼠有明顯效果。它能抑制腎臟發炎、氧化壓力和細胞死亡,同時幫助腎細胞維持粒線體功能。總結來說,Canagliflozin可能成為治療敗血症性AKI的選擇,因為它能啟動特定途徑促進粒線體生合成。 PubMed DOI

研究發現抗糖尿病藥物Cana可改善糖尿病心臟病,透過抑制ferroptosis減少損傷和氧化壓力,平衡心臟鐵質代謝,提升心臟功能。這項研究顯示,針對ferroptosis可能是預防和治療DCM的新策略,Cana可能透過減輕ferroptosis來帶來心血管益處。 PubMed DOI

研究發現糖尿病心肌病(DCM)與脂毒性有關,藥物empagliflozin(EMP)可調節心臟細胞中的炎症和ferroptosis途徑,減少脂質損傷,為治療DCM提供新方向。 PubMed DOI

empagliflozin是一種藥物,對心臟疾病和心血管風險有正面影響,不論患有糖尿病與否。雖然作用機制尚未完全了解,但在動物研究中顯示可減少心臟問題。empagliflozin影響AMPK和sirtuin途徑,改善心臟功能。研究指出,透過調控AMPK/GSK3β信號通路,empagliflozin可抑制糖尿病引起的問題。 PubMed DOI

坎格列芬對心臟健康有積極影響,尤其在糖尿病患者身上。研究指出,坎格列芬能抑制SGLT-1,減少心臟問題如纖維化和肥厚,有助改善心臟狀況。因此,針對SGLT-1可能成為治療糖尿病心臟狀況和相關心血管問題的有效方法。 PubMed DOI

DAPA可能有助於保護心臟和腎臟,但對治療第4型心腎綜合症相關的心肌病效果尚待確認。研究指出,DAPA可能透過提升PKM2水平和促進FUNDC1相關的線粒體自噬,減少心肌損傷。在小鼠實驗中,DAPA透過增強PKM2表達和恢復FUNDC1依賴的線粒體自噬,改善心臟功能和結構。總結來說,DAPA可能透過PKM2/PP1/FUNDC1-線粒體自噬途徑來緩解第4型心腎綜合症相關的心肌病。 PubMed DOI

最近研究發現,治療糖尿病的dapagliflozin藥物能保護心臟免受血流問題引起的損傷。研究發現dapagliflozin透過促進mitophagy過程,降低心臟損傷、改善心臟功能、減少氧化壓力和細胞死亡。這項研究顯示dapagliflozin的作用機制,有助於保護心臟健康。 PubMed DOI

糖尿病心肌病(DCM)會增加糖友心衰和死亡風險,目前還沒有確定的療法可以延緩病情。研究指出,Empagliflozin這種降糖藥物可以降低心衰風險,但其保護心臟的機制尚不明確。研究發現,Empagliflozin可以透過激活AMPK/PGC-1α並抑制RhoA/ROCK途徑,減少氧化壓力和細胞死亡,而這與SGLT2無關。 PubMed DOI

這項研究探討了canagliflozin對糖尿病大鼠心臟停頓及復甦後心臟功能的影響。經過四週的治療,結果顯示ATP水平、心臟功能、酸中毒及血流都有改善,心臟腫脹和線粒體損傷也減少。canagliflozin降低了活性氧,維持線粒體健康,並透過激活PI3K/Akt/mTOR通路減輕心臟損傷。這些結果顯示canagliflozin對糖尿病患者的心臟功能障礙有潛在的治療益處,為未來的臨床應用提供了重要見解。 PubMed DOI

心臟衰竭是一種常見且嚴重的疾病,可能導致殘疾和死亡。最近研究指出,SGLT-2抑制劑如canagliflozin(CANA)不僅能降血糖,還能改善心血管健康。我們的研究發現,canagliflozin能顯著減少心肌肥厚和纖維化,並改善心臟射血功能。它還能逆轉與線粒體質量控制相關的蛋白質變化,顯示出對心臟的保護作用。因此,canagliflozin可能成為心臟衰竭治療的新策略。 PubMed DOI