研究發現15位罹患嚴重自體免疫疾病的病患，在接受特定藥物預處理後，接受了一次CD19嵌合抗原受體（CAR）T細胞的輸注。治療後病患症狀持續好轉，成功停止免疫抑制治療。療程耐受性良好，部分病患有輕微至中度的副作用。CD19 CAR T細胞療法可能成為治療自體免疫疾病的有效方法，值得進一步臨床試驗。 PubMed DOI

在這項研究中，三位患有復發性腦膜瘤的患者接受了針對腫瘤細胞特定抗原的CARv3-TEAM-E T細胞治療。治療並未引起嚴重不良反應，其中兩位患者在接受單次輸注後顯示出快速的腫瘤退化。然而，其中兩位患者的反應是暫時性的。 PubMed DOI

研究115名接受CAR T細胞療法的患者，發現21%出現AKI，多數在一個月內康復。風險因素包括男性、CKD、CRS和ICANS。CRS和ICANS是常見併發症，有些需用藥物治療。少數患者在30天內出現嚴重併發症或死亡，主因感染或心臟衰竭。AKI在CAR T療法中常見但輕微。 PubMed DOI

CD19特異性CAR T細胞療法對高風險B細胞惡性腫瘤有潛力，但可能導致CAYA患者出現併發症，如AKI。研究發現治療後AKI發生率為20％，多數在14天內，一半在30天內康復。AKI與細胞因子釋放綜合徵和神經毒性有關，而非預先治療因素。早期監測和管理可幫助減輕AKI嚴重程度。 PubMed DOI

研究顯示阿法米特雷斯基因自體淋巴細胞治療晚期滑膜肉瘤或黏液圓細胞脂肪肉瘤有效，整體反應率為37％。不良事件中以細胞因子釋放綜合徵最常見，但可控制。T細胞受體療法對實體腫瘤有效，值得進一步研究。 PubMed DOI

研究測試了新療法，先用CAR T細胞療法再半相合同胞移植，10名CD7陽性白血病或淋巴瘤患者全部完全緩解，但有些有不良反應。一年後生存率為68％，無疾病生存率為54％。這結合療法被視為安全有效，可提供CD7陽性腫瘤患者另一治療選擇。 PubMed DOI

CAR-T細胞療法是新型免疫療法，可針對異常細胞，對治療血癌和自體免疫疾病有潛力。研究者正探索在實體腫瘤，如腎癌中的應用，但需克服副作用，如腎毒性。解決這些挑戰可改進CAR-T療法，應對各種腎臟相關疾病。 PubMed DOI

CAR T細胞療法後可能會有第二型腫瘤風險，特別是因為病毒載體整合而引起的T細胞腫瘤。一項研究調查了724名自2016年以來在一家醫學中心接受T細胞療法的患者，發現其中一例患者在治療擴散性大B細胞淋巴瘤後出現次發性T細胞淋巴瘤。研究對腫瘤、CAR T細胞和正常造血細胞進行了詳細分析，發現這些淋巴瘤具有獨特特徵，但都帶有EB病毒陽性和DNMT3A、TET2基因的突變。研究指出CAR T細胞療法後第二型腫瘤的罕見性，並提供了關於定義克隆關係和監控病毒載體的見解。 PubMed DOI

患者曾接受CAR T細胞治療，發現腫瘤含CAR基因，基因檢測顯示潛病毒插入。腫瘤樣本發現多個可能與癌症相關的基因改變。研究由MedStar喬治城大學醫院支持。 PubMed DOI

一項針對30到70歲B細胞前驅急性淋巴細胞白血病（BCP-ALL）老年患者的第三期臨床試驗，研究將雙特異性T細胞接合劑blinatumomab加入治療的效果。488名患者中，224名達到MRD陰性，隨機分為接受blinatumomab加鞏固化療或僅鞏固化療。結果顯示，blinatumomab組的3年整體生存率為85%，顯著高於化療組的68%；無復發生存率也更佳（80%對64%）。不過，blinatumomab組的神經精神事件發生率較高。總體而言，這項研究顯示blinatumomab能顯著改善患者的生存結果。 PubMed DOI